{"title":"Schnelltests \u0026 Diagnostik","description":null,"products":[{"product_id":"hightop-rsv-influenza-a-b-corona-kombi-schnelltest-4in1-20-stuck-mhd-01-25","title":"HighTop RSV \u0026amp; Influenza A\/B + Corona Kombi Schnelltest 4in1 20 Stück","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHighTop RSV \u0026amp; Influenza A\/B + Corona Profi-Schnelltest.\u003c\/strong\u003e Vierfache Gewissheit mit nur einem Test: Dieser Profi-Schnelltest weist sowohl Corona, Influenza A\/B als auch das RS-Virus nach. Er erkennt Covid mit einer Sensitivität von 95 % und einer Spezifität von 99,75 %. Der Combi-Test ermöglicht zudem zwei verschiedene Arten der Probeentnahme. Zur Nutzung sind medizinischen Fachkenntnisse erforderlich. Das Ergebnis erhält man bereits nach 15 Minuten.\u0026nbsp;\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20%2Fwp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20wp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20%2Fwp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20wp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMöchten Sie mehr zum 4in1 Test und der aktuellen RSV Welle erfahren? Lesen Sie unseren Blogbeitrag:\u0026nbsp;\u003ca href=\"https:\/\/parahealth.de\/anstieg-der-rsv-infektionen-wie-sie-jetzt-vorsorgen-koennen\/\"\u003ehttps:\/\/parahealth.de\/anstieg-der-rsv-infektionen-wie-sie-jetzt-vorsorgen-koennen\/\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20%2Fwp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20wp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20%2Fwp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20wp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20%2Fwp%3Alist%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20wp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20%2Fwp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20wp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDie wichtigsten Produktinfos im Überblick\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20%2Fwp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20wp%3Alist%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eeinzeln verpackt mit allen notwendigen Utensilien\u0026nbsp;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFlexible Probenentnahme mittels Nasenrachen- und Mundrachen-Abstrichen (Naso- \u0026amp; Oropharyngeal)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evorgefüllte Pufferlösung, weniger Arbeitsschritte, höhere Zeitersparnis\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSchnelltest zur professionellen Anwendung; medizinische Fachkenntnisse erforderlich\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBei Covid-19: Sensitivität 95%, Spezifität 99,75%\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBei Influenza A: Sensitivität 93,02%, Spezifität 97,75 %\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBei Influenza B: Sensitivität 93,62 %, Spezifität 97,84 %\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBei RSV: 94,12 % Spezifität 97,87 %\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eErgebnis nach 15 Minuten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCE zertifiziert\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eklinisch getestet\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eerkennt alle bisher bekannten Corona-Varianten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEU-gelistet und abrechenbar; Device ID 2754\u0026nbsp;\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIdealer Begleiter in der Erkältungszeit\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20%2Fwp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20wp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrank, aber unklar womit man sich infiziert hat? Wer auf Nummer sicher gehen möchte, kann dies nun mit dem HighTop 4in1 Profi-Schnelltest tun. Er erkennt Infektionen mit Covid, Influenza A\/B und dem RS-Virus. Insbesondere diese Viren sind in der Erkältungszeit verstärkt im Umlauf. Der Combo Test erleichtert die Diagnose, wodurch entsprechende Behandlungsmaßnahmen schneller eingeleitet werden können.\u0026nbsp;\u0026nbsp;\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20%2Fwp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20wp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20%2Fwp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20wp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20%2Fwp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20wp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHochwertiger Combi Test\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20%2Fwp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20wp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMit einer Spezifität von über 93 % und einer Sensitivität von über 97 % weist dieser Test RSV, Influenza A und B und Corona nach. Da es sich um einen Test zur professionellen Anwendung handelt, sind zur Nutzung medizinische Fachkenntnisse erforderlich sind. Dank hoher Präzision und einfacher Durchführbarkeit eignet er sich optimal für den professionellen Gebrauch, etwa in Arztpraxen. Der 4in1 Combi Test trägt damit zu einem umfangreichen Schutz vor gleich mehreren Virus-Arten bei. Auch das Infektionsrisiko lässt sich so verringern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20%2Fwp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20wp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20%2Fwp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20wp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20%2Fwp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20wp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZwei Möglichkeiten der Probeentnahme\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20%2Fwp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20wp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNicht nur die Diagnose des Krankheitserregers, auch die Durchführung des Tests ist schnell möglich. Dank vorgefüllter Pufferlösung werden Arbeitsschritte und Zeit gespart. Der Abstrich erfolgt entweder mittels Nasenrachen- und Mundrachen-Abstrichen (Naso- \u0026amp; Oropharyngeal).\u0026nbsp;\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20%2Fwp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20wp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Ergebnis erhält man schon nach 15 Minuten. Dabei lässt es sich ganz einfach in den drei separaten Ergebnisfeldern ablesen.\u0026nbsp;\u0026nbsp;\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20%2Fwp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20wp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20%2Fwp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20wp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20%2Fwp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20wp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEine Verpackungseinheit HighTop Combo-Schnelltest enthält:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20%2Fwp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20wp%3Alist%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e20 Testkassette\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e20 Extraktionsröhrchen mit integriertem Puffer und Spitze\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e20 Sterile Einwegtupfer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eZur Nutzung sind medizinischen Fachkenntnisse erforderlich.\u0026nbsp;\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20%2Fwp%3Alist%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20wp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20%2Fwp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20wp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20%2Fwp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20wp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndividuelles Angebot für Ihr Unternehmen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20%2Fwp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20wp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSie möchten größere Mengen des HighTop Combo-Schnelltest\u0026nbsp; Profi-Schnelltest für Ihr Unternehmen ordern? Kein Problem! Kontaktieren Sie einfach unser Sales-Team unter \u003ca href=\"mailto:sales@parahealth.de\" rel=\"noreferrer noopener\" target=\"_blank\"\u003esales@parahealth.de\u003c\/a\u003e für ein unverbindliches und individuelles Angebot.\u0026nbsp;\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20%2Fwp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20wp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBestellen Sie jetzt den HighTop Combo-Schnelltest für Ihr Unternehmen\u003c\/strong\u003e\u0026nbsp;\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20%2Fwp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20wp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20%2Fwp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20wp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20%2Fwp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20wp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACHTUNG:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20%2Fwp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c!--{C}%3C!%2D%2D%20wp%3Aparagraph%20%2D%2D%3E--\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eBitte beachten Sie dass das von Ihnen gewählte Produkt einer Einschränkung des Rückgaberechts nach § 312g Abs. 2 Nr. 3 BGB unterliegt. Da es sich bei dem Produkt um ein Medizinprodukt handelt, ist eine Rücknahme aus hygienischen Gründen ausgeschlossen\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Hightop","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41026554822725,"sku":"RT052","price":37.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0582\/1104\/1349\/files\/Hightop-Frontal-1-1.png?v=1707870676"},{"product_id":"green-spring-4in1-sars-cov-2-antigen-schnelltest-25-stuck","title":"Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest 25 Stück","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGreen Spring® Schnelltest für den professionellen Einsatz\u003c\/strong\u003e Der präzise Schnelltest ist ein wahrer Allrounder: Es sind 4 verschiedene Arten der Probenentnahme möglich. Er hat eine Sensitivität von 96,77 % und eine Spezifität von 100 %. Außerdem wird er vom Paul-Ehrlich-Institut als einer der besten Schnelltests gelistet. Für die Anwendung des Tests ist medizinisches Fachwissen erforderlich. Das Ergebnis liegt bereits nach 10–15 Minuten vor.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eWeitere Informationen zum Green Spring finden Sie in unserem Blogbeitrag: \u003ca href=\"https:\/\/parahealth.de\/praezise-flexibel-guenstig-diese-4-fakten-machen-den-green-spring-zum-idealen-schnelltest\/\"\u003ePräzise, flexibel, günstig\u003c\/a\u003e. \u003ca href=\"https:\/\/parahealth.de\/praezise-flexibel-guenstig-diese-4-fakten-machen-den-green-spring-zum-idealen-schnelltest\/\"\u003eDiese 4 Fakten machen den Green Spring zum idealen Schnelltest\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eGreen Spring® Schnelltest – Informationen auf einen Blick\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eFlexible Probenentnahme mittels nasopharyngealem und oropharyngealem Abstrich (Naso- \u0026amp; Oropharyngeal) sowie Abstrichen im vorderen Nasenbereich (anterio-nasal) und Abstrichen im vorderen Mundraum (Lollipop)\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eVorgefüllte Pufferlösung – weniger Arbeitsschritte, größere Zeitersparnis\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eErgebnis in nur 15 Minuten\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eCE-gekennzeichnet\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eKlinisch getestet\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eErkennt die Omikron-Variante\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eLoD-Wert von 400 TCID50\/ml\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eVom BfArM gelistet (AT417\/20)\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eVom Paul-Ehrlich-Institut bewertet und mit Bestnote versehen\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eBesonders beliebt bei professionellen Testzentren\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eÜberzeugt durch flexible Probenentnahme\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDer Green Spring-Schnelltest ermöglicht 4 Arten der Probenentnahme: nasopharyngeale und oropharyngeale Abstriche sowie Abstriche im vorderen Nasenbereich und im vorderen Mundraum. Dadurch ist die Probenahme besonders flexibel. Laut Paul-Ehrlich-Institut gehört der Schnelltest zu den besten professionellen Tests und erkennt zudem die Omikron-Variante.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eZeitersparnis dank Green Spring\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDie vorgefüllte Pufferlösung spart bei der Anwendung von Green Spring sowohl Arbeitsschritte als auch Zeit. Zusammen mit der flexiblen Probenentnahme macht dies den Test besonders beliebt bei professionellen Testzentren. Für die Anwendung des Schnelltests ist medizinisches Fachwissen erforderlich. Das Ergebnis liegt bereits nach 10–15 Minuten vor.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch4\u003eEine Verpackungseinheit des Green Spring® Schnelltests enthält:\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e25 Testkassetten\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e25 Extraktionsröhrchen mit Dosierkappe und integrierter Pufferlösung\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e25 sterile Einweg-Abstrichtupfer\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e1 Gebrauchsanweisung\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e1 Arbeitsplatzunterlage\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Green Spring","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41026556657733,"sku":"RT018","price":18.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0582\/1104\/1349\/files\/Green-Spring-1.jpg?v=1738061474"},{"product_id":"wondfo-streptokokken-gruppe-a-schnelltest-scharlach-selbsttest","title":"Wondfo Streptokokken Gruppe A Schnelltest - Scharlach Selbsttest","description":"\u003ch2\u003eStreptokokken Test für Zuhause\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDer Wondfo Streptokokken Gruppe A Schnelltest One Step Swab Test ist ein diagnostisches Hilfsmittel zur Qualitätskontrolle von Streptokokken-Antigenen der Gruppe A. Dieser schnelle und genaue Test liefert bereits nach 10 Minuten ein zuverlässiges Ergebnis. Mit diesem Test können Rachenabstrichproben auf das Vorhandensein von Streptokokken-Antigenen getestet werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer Test umfasst eine Testkassette und Trockenmittelbeutel, Extraktionsrohre, sterile Rachenabstriche, Puffer A, Puffer B und eine Gebrauchsanweisung. Die Testkassette enthält die notwendigen Reagenzien für den Immunoassay und wird verwendet, um das Vorhandensein von Streptokokken-Antigenen in der Probe nachzuweisen. Die Trockenmittelbeutel sorgen dafür, dass die Testkassette während der Lagerung trocken bleibt und eine zuverlässige Leistung gewährleistet ist. Die Extraktionsrohre enthalten die Pufferlösung, die zum Mischen der Probe mit den Reagenzien verwendet wird. Die sterilen Rachenabstriche sind speziell für die Probenentnahme aus dem Rachenraum entwickelt worden. Puffer A und Puffer B sind die Lösungen, die für den Testprozess benötigt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUm den Test durchzuführen, entnehmen Sie den sterilen Rachenabstrich und geben Sie die Probe in das Extraktionsrohr. Fügen Sie dann die Pufferlösungen hinzu und mischen Sie die Probe gut. Nehmen Sie dann die Testkassette aus der Verpackung und geben Sie die Probe mit Hilfe der Pipette in das Probenloch der Testkassette. Nachdem die Probe hinzugefügt wurde, warten Sie 10 Minuten und lesen Sie dann das Testergebnis ab.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEs ist wichtig zu beachten, dass ein ungültiges Testergebnis darauf hinweist, dass der Test nicht korrekt durchgeführt wurde oder dass die Testkomponenten beschädigt waren. In diesem Fall sollten Sie ein neues Testkit verwenden und den Test erneut durchführen. Ein positives Testergebnis deutet darauf hin, dass Streptokokken-Antigene der Gruppe A in der Probe nachgewiesen wurden. Wenn Sie ein positives Ergebnis erhalten, sollten Sie unverzüglich medizinische Hilfe suchen, um die geeignete Behandlung zu erhalten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEin negatives Testergebnis schließt eine Streptokokkeninfektion der Gruppe A nicht vollständig aus. Wenn Sie trotz eines negativen Testergebnisses schwerwiegende Symptome haben, wie zum Beispiel rheumatisches Fieber oder Entzündungen, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren. Es ist wichtig zu wissen, dass ein negatives Ergebnis innerhalb von Minuten nach Ende des Testzeitraums in ein falsch positives Ergebnis umwandeln kann. Aus diesem Grund sollten die Testergebnisse innerhalb von 15 Minuten abgelesen werden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDieser Test sollte durchgeführt werden, wenn Sie Symptome einer Rachen- oder Mandelentzündung haben. Der Test kann Ihnen helfen, eine Infektion mit Streptokokken der Gruppe A frühzeitig zu diagnostizieren und die geeignete Behandlung zu erhalten. Bitte beachten Sie, dass dieser Test kein Ersatz für eine medizinische Untersuchung und Diagnose ist. Wenn Sie Bedenken haben oder die Symptome anhalten, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDer Wondfo Streptokokken Gruppe A Schnelltest – Scharlach Selbsttest ist ein benutzerfreundlicher und zuverlässiger Test, der Ihnen dabei hilft, Streptokokkeninfektionen der Gruppe A frühzeitig zu erkennen. Der schnelle Test liefert in nur 10 Minuten genaue Ergebnisse und ermöglicht es Ihnen, geeignete Maßnahmen zur Behandlung zu ergreifen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEin Test beinhaltet:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTestkassette und Trockenmittelbeutel\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eExtraktionsrohre\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esterile Rachenabstriche\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePuffer A\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePuffer B\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQ \u0026amp; A\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n\u003cli\u003eWas soll ich tun, wenn das Testergebnis ungültig ist? Wenn es ungültig ist, sollten Sie ein neues Testkit nehmen, um den Test erneut durchzuführen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWas soll ich tun, wenn der Test positiv ausfällt? Ein positiver Test weist darauf hin, dass Sie möglicherweise an einer Streptokokkeninfektion der Gruppe A leiden. Für medizinische Hilfe suchen Sie bitte einen Arzt auf.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMein Test ist negativ. Bedeutet das, dass ich nicht infiziert bin? Nein. Während ein negatives Testergebnis bedeutet, dass Sie wahrscheinlich nicht infiziert sind, sollten Sie bei schwerwiegenden Komplikationen, einschließlich rheumatischem Fieber und Entzündungen, Ihren Arzt konsultieren.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKann ich das Testergebnis länger als 15 Minuten lesen? Nein, die Testergebnisse müssen innerhalb von 15 Minuten abgelesen werden. Obwohl sich ein positives Ergebnis mehrere Tage lang nicht ändern sollte, kann sich ein negatives Ergebnis innerhalb von Minuten nach Ende des Testzeitraums in ein falsch positives Ergebnis verwandeln, was kein genauer Messwert wäre.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWann sollte dieser Test durchgeführt werden? Wenn bei Ihnen Symptome wie eine Entzündung des Rachens oder der Mandeln auftreten, können Sie diesen Test zu Hause durchführen und so eine Infektion mit Streptokokken der Gruppe A frühzeitig diagnostizieren.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e","brand":"Wondfo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41026556788805,"sku":"RT059","price":1.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0582\/1104\/1349\/files\/Wondfo_Strep-A_Selftest_Parahealth_hero.jpg?v=1789640872"},{"product_id":"parahealth-diagnostics-eisenmangel-ferritin-schnelltest-selbsttest-fur-zu-hause-ergebnis-in-5-minuten-zuverlassig-prazise","title":"Parahealth Diagnostics Eisenmangel Ferritin Schnelltest | Ergebnis in 5 Minuten | zuverlässig \u0026amp; präzise","description":"\u003ch3\u003e Der Eisenmangel-Selbsttest von parahealth diagnostics zeigt Ihnen, ob bei Ihnen ein Eisenmangel vorliegt.\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Der Eisenmangel-Selbsttest von parahealth diagnostics ist ein einfaches und effektives Instrument zur Feststellung von Eisenmangel im Körper. Dieser Test bietet die Möglichkeit, schnell und zuverlässig festzustellen, ob eine Person an Eisenmangel leidet. Eisenmangel ist eine weit verbreitete Erkrankung, von der etwa acht Prozent der deutschen Bevölkerung betroffen sind. Frauen sind aufgrund ihrer monatlichen Menstruation besonders gefährdet.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003eDie Ursachen für Eisenmangel können vielfältig sein. Eine unausgewogene Ernährung, eine gestörte Aufnahme durch den Körper sowie Blutungen im Magen-Darm-Trakt können zu einem Eisenmangel führen. Eisen ist ein wichtiger Bestandteil unseres Blutes und ein Mangel kann zu Blutarmut führen. Symptome eines Eisenmangels können unter anderem rissige Mundwinkel und Lippen, Schluckbeschwerden, Kopfschmerzen, blasse Haut, Schwindel, Vergesslichkeit, Müdigkeit, Nervosität, trockene Haut, brüchige Nägel, Haarausfall, Sodbrennen, Schwächegefühl und Appetitlosigkeit sein.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003e Einfache Anwendung des Eisenmangeltests\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003e Der Eisenmangel-Selbsttest von parahealth diagnostics ist ähnlich wie ein Corona-Schnelltest einfach anzuwenden. Der Test wird mit Vollblut aus der Fingerbeere durchgeführt. Zur korrekten Durchführung steht Ihnen ein Video zur Verfügung, das die einzelnen Schritte detailliert erklärt. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003ciframe allow=\"accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share\" allowfullscreen=\"\" frameborder=\"0\" height=\"315\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/UvI2jDyeVrY?si=lK43lTj3zDbzp0-K\" title=\"YouTube-Videoplayer\" width=\"560\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003eDer Eisenmangel-Selbsttest von parahealth diagnostics liefert ein schnelles und zuverlässiges Ergebnis. Innerhalb von nur 5 Minuten liegt ein präzises Ergebnis vor. Dies ermöglicht eine frühzeitige Erkennung eines Eisenmangels und eine rechtzeitige Behandlung. Ein ausgeglichener Eisenbedarf trägt zum Wohlbefinden des Körpers bei und kann schwerwiegenden gesundheitlichen Problemen vorbeugen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Der Eisenmangel-Selbsttest von parahealth diagnostics ist ein Qualitätsprodukt, das speziell für die Anwendung zu Hause entwickelt wurde. Die Testergebnisse sind zuverlässig, präzise und einfach zu interpretieren. Der Test erfordert keine zeitaufwändigen Arztbesuche oder Laboruntersuchungen. Sie können den Test bequem von zu Hause aus durchführen und erhalten innerhalb kürzester Zeit Klarheit über Ihren Eisenstatus.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003eDas Kit für den parahealth diagnostics Eisenmangel-Selbsttest enthält alle notwendigen Komponenten zur Durchführung des Tests. Neben den Teststreifen und dem Entnahmeinstrument liegt auch eine ausführliche Anleitung bei, die die richtige Handhabung und Interpretation der Ergebnisse erklärt. Dies gewährleistet eine einfache und genaue Durchführung auch für Laien ohne medizinisches Fachwissen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e Der Eisenmangel-Selbsttest von parahealth diagnostics bietet eine effektive Möglichkeit, den Eisenstatus zu überprüfen und möglichen Mangelerscheinungen rechtzeitig vorzubeugen. Die regelmäßige Anwendung des Tests kann dazu beitragen, das persönliche Wohlbefinden zu verbessern und die Gesundheit langfristig zu erhalten.\u003c\/p\u003e\n\n \u003cp\u003eInsgesamt ist der Eisenmangel-Selbsttest von parahealth diagnostics ein sehr empfehlenswertes Produkt, das eine einfache und zuverlässige Möglichkeit bietet, einen Eisenmangel festzustellen. Dank seiner schnellen Ergebnisse und der einfachen Anwendung eignet sich der Test sowohl für den privaten als auch für den professionellen Einsatz. Eine frühzeitige Erkennung und rechtzeitige Behandlung von Eisenmangel kann schwerwiegende gesundheitliche Probleme verhindern und das persönliche Wohlbefinden verbessern. Nutzen Sie den Eisenmangel-Selbsttest von parahealth diagnostics, um Ihren Eisenstatus zu überprüfen und einen ausgeglichenen Eisenbedarf sicherzustellen.\u003c\/p\u003e","brand":"parahealth","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41026557083717,"sku":"PD001","price":12.99,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0582\/1104\/1349\/files\/Design-ohne-Titel--3.png?v=1710423787"},{"product_id":"parahealth-diagnostics-sars-cov-2-antigen-schnelltest-selbsttest-5er-pack","title":"parahealth diagnostics SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest zur Eigenanwendung (5er Pack)","description":"\u003ch3\u003eDer parahealth diagnostics SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ezur Eigenanwendung liefert schnelle und zuverlässige Ergebnisse in nur 15 Minuten – mit einem sanften vorderen Nasenabstrich, den Sie bequem zu Hause durchführen können. Klinisch validiert mit einer hervorragenden Sensitivität von 99,13 % und einer Spezifität von \u003e99,99 % im Vergleich zur RT-PCR, setzt dieser CE-zertifizierte Corona-Schnelltest (CE 1434) den Standard für den Nachweis von SARS-CoV-2 zu Hause. Er wird von Apotheken, Gesundheitsdienstleistern und Verbrauchern in ganz Europa geschätzt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eWarum sollten Sie sich für diesen COVID-19-Selbsttest entscheiden?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eBeste Genauigkeit seiner Klasse:\u003c\/strong\u003e 99,13 % Sensitivität und \u003e99,99 % Spezifität – klinisch validiert gegen RT-PCR in einer Studie mit 575 Patienten. Es wurden keine falsch-positiven Ergebnisse registriert, was die Zuverlässigkeit für fundierte Entscheidungen gewährleistet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eErgebnis in 15 Minuten:\u003c\/strong\u003e Erhalten Sie Ihr COVID-19-Testergebnis schnell – ohne Labor, ohne Termin, ohne Wartezeit. Ideal für Reisevorbereitung, Arbeitsplatz-Screening oder bei Symptomen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eSanfter Nasenabstrich:\u003c\/strong\u003e Einfacher vorderer Nasenabstrich (nur 1,5 cm Tiefe) – angenehm für den Selbsttest zu Hause. Kein tiefer Nasenrachenabstrich erforderlich, was den Test auch für wiederholte Anwendung geeignet macht.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCE-zertifiziert (CE 1434):\u003c\/strong\u003e Zertifiziert nach EU-Richtlinie 98\/79\/EG durch PCBC (Polen) – für den Verkauf und die Eigenanwendung in allen EU-Mitgliedsstaaten zugelassen. Erfüllt die höchsten europäischen Standards für In-vitro-Diagnostika.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eKomplettes Kit:\u003c\/strong\u003e 5 Testkassetten, 5 sterile Abstrichtupfer, 5 Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung, Röhrchenständer und mehrsprachige Anleitung – alles, was Sie brauchen, gebrauchsfertig in einer Verpackung.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eKeine Kreuzreaktivität:\u003c\/strong\u003e Keine falsch-positiven Ergebnisse durch Influenza A\/B, RSV, Adenovirus, Rhinovirus, Enterovirus oder mehr als 30 andere respiratorische Erreger. Einzige bekannte Kreuzreaktion: SARS-CoV-1 (nicht im Umlauf).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eVariantensicher:\u003c\/strong\u003e Erkennt das konservierte N-Protein – kein Sensitivitätsverlust gegenüber den Varianten D614G, Alpha (B.1.1.7) oder Beta (501Y.V2). Zuverlässiger Nachweis unabhängig von neuen Mutationen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eKlinische Leistungsdaten \u0026amp; Medizinische Daten\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDer parahealth diagnostics COVID-19-Schnelltest wurde in einer klinischen Studie mit 575 symptomatischen Patienten evaluiert. Die Testergebnisse wurden mit einem kommerziellen RT-PCR-Molekularassay als Referenzstandard verglichen. Die klinischen Daten belegen eine außergewöhnliche Leistung:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eSensitivität:\u003c\/strong\u003e 99,13 % (114\/115 positive Proben korrekt identifiziert; 95 % KI: 96,24–99,85 %)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eSpezifität:\u003c\/strong\u003e \u003e99,99 % (460\/460 negative Proben korrekt identifiziert; 95 % KI: 99,02–99,97 %)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eGesamtgenauigkeit:\u003c\/strong\u003e 99,83 % – einer der höchsten Werte in der Kategorie der Antigen-Schnelltests\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eNachweisgrenze (LoD):\u003c\/strong\u003e 75,5 TCID\u003csub\u003e50\u003c\/sub\u003e\/mL mit inaktivierter SARS-CoV-2-Viruskultur\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eDer Test basiert auf der immunochromatographischen Technologie. Jede Testkassette enthält Anti-SARS-CoV-2-Antikörper auf der Nachweislinie (T) und einen IgG-Antikörper auf der Qualitätskontrolllinie (C). Wenn die extrahierte Probe durch die Membran fließt, binden vorhandene SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigene an das farbige Konjugat und bilden eine sichtbare Linie, die ein positives Ergebnis anzeigt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eFür wen ist dieser Corona-Selbsttest geeignet?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOb Sie als Apotheke COVID-19-Selbsttests für den Einzelhandel bevorraten, als Klinik Besucher screenen oder als Einzelperson zu Hause testen – der parahealth diagnostics Test ist für Ihre Bedürfnisse entwickelt. Zugelassen für die Eigenanwendung durch Erwachsene im Alter von 16–69 Jahren; Kinder unter 16 Jahren und Erwachsene über 69 Jahre können unter Aufsicht getestet werden. Einzeln versiegelte Testkassetten, kompakte Verpackung und eine Haltbarkeit bis Dezember 2026 machen ihn ideal für Apotheken, Wiederverkäufer und Großkäufer.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eSo funktioniert der COVID-19-Schnelltest\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFühren Sie den Tupfer etwa 1,5 cm tief in jedes Nasenloch ein, drehen Sie ihn fünfmal, und tauchen Sie ihn dann in die Extraktionspufferlösung. Drücken Sie das Röhrchen zusammen, geben Sie 2 Tropfen auf die Testkassette und lesen Sie das Ergebnis nach 15 Minuten ab. Zwei Linien (C + T) = positives Ergebnis. Eine Linie (nur C) = negatives Ergebnis. Eine vollständig bebilderte Schritt-für-Schritt-Anleitung liegt jedem Kit in 9 Sprachen bei (DE, EN, FR, ES, IT, PT, NL, PL, SV).\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003ePackungsinhalt\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e5x einzeln versiegelte Testkassetten mit Trockenmittel\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e5x sterile vordere Nasenabstrichtupfer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e5x Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung vorgefüllt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1x Röhrchenständer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1x mehrsprachige Gebrauchsanweisung (DE, EN, FR, ES, IT, PT, NL, PL, SV)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eLagerung \u0026amp; Haltbarkeit\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLagern Sie das Testkit an einem trockenen Ort zwischen 2–30 °C. Vor Licht schützen. Nicht einfrieren. Verwenden Sie den Test nicht nach dem auf der Folienverpackung und der Außenverpackung aufgedruckten Verfallsdatum. Aktuelle Charge: haltbar bis Dezember 2026. Die lange Haltbarkeit macht diesen Test ideal für Bevorratung und Notfallvorsorge.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eRegulatorische Informationen\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHergestellt von VivaChek Biotech (Hangzhou) Co., Ltd. für parahealth (Bormann Bioscience LLC). CE-gekennzeichnet gemäß IVD-Richtlinie 98\/79\/EG. Benannte Stelle: PCBC (CE 1434). Beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gelistet als SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest zur Eigenanwendung. HSC Common List ID: 2758. PZN: 19230895.\u003c\/p\u003e","brand":"parahealth","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41026557378629,"sku":"PD-003","price":1.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0582\/1104\/1349\/files\/WhatsApp-Image-2024-01-23-at-14-30-33.jpg?v=1707871006"},{"product_id":"parahealth-diagnostics-vitamin-d-schnelltest-mit-vollblut-durch-fingerstechprobe","title":"parahealth diagnostics Vitamin D Schnelltest – Mangel erkennen in 10 Min. | Selbsttest per Fingerstich","description":"\u003c!-- SEO-optimierte Shopify-Produktbeschreibung: parahealth diagnostics Vitamin D Schnelltest --\u003e\n\u003c!-- Primary Keyword: Vitamin D Test --\u003e\n\u003c!-- Secondary Keywords: Vitamin D Mangel Test, Vitamin D Schnelltest, Vitamin D Selbsttest, Vitamin D Bluttest zuhause --\u003e\n\n\u003cdiv class=\"product-description\"\u003e\n\n  \u003c!-- Hero-Abschnitt --\u003e\n  \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVitamin-D-Spiegel testen \u0026ndash; zuhause, in 10\u0026nbsp;Minuten, mit einem Tropfen Blut.\u003c\/strong\u003e Der parahealth diagnostics Vitamin-D-Schnelltest bestimmt halbquantitativ den 25-Hydroxyvitamin-D-Spiegel (25(OH)D) in Ihrem Blut. Kein Labor, kein Arzttermin \u0026ndash; einfach per Fingerstich testen und sofort erfahren, ob ein Vitamin-D-Mangel vorliegt.\u003c\/p\u003e\n\n  \u003c!-- USPs --\u003e\n  \u003ch2\u003eWarum dieser Vitamin-D-Test?\u003c\/h2\u003e\n  \u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eErgebnis in 10 Minuten\u003c\/strong\u003e \u0026ndash; schneller als jeder Labortest\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\u003cstrong\u003e3 Stufen statt nur Ja\/Nein\u003c\/strong\u003e \u0026ndash; zeigt Ihnen, ob Ihr Vitamin-D-Spiegel mangelhaft, unzureichend oder ausreichend ist\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eEinfacher Fingerstich\u003c\/strong\u003e \u0026ndash; ein Tropfen Blut gen\u0026uuml;gt, Lanzette und Alkoholtupfer sind im Kit enthalten\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eFarbkarte zur Auswertung\u003c\/strong\u003e \u0026ndash; vergleichen Sie die Testlinie mit der beiliegenden Referenzkarte f\u0026uuml;r ein klares Ergebnis\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eF\u0026uuml;r den Selbsttest zugelassen\u003c\/strong\u003e \u0026ndash; CE\u0026nbsp;0123 zertifiziertes IVD-Medizinprodukt\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eAlles inklusive\u003c\/strong\u003e \u0026ndash; Testkassette, Lanzette, Alkoholtupfer, Kapillartropfer, Puffer und Farbkarte im Kit\u003c\/li\u003e\n  \u003c\/ul\u003e\n\n  \u003c!-- Warum Vitamin D testen? --\u003e\n  \u003ch2\u003eWarum sollten Sie Ihren Vitamin-D-Spiegel kennen?\u003c\/h2\u003e\n  \u003cp\u003eVitamin-D-Mangel gilt als globale Volkskrankheit. In Deutschland sind laut Robert Koch-Institut rund 60\u0026nbsp;% der Bev\u0026ouml;lkerung nicht optimal mit Vitamin\u0026nbsp;D versorgt \u0026ndash; besonders im Winterhalbjahr. Ein Mangel kann weitreichende Folgen haben und wird mit zahlreichen Erkrankungen in Verbindung gebracht:\u003c\/p\u003e\n  \u003cul\u003e\n    \u003cli\u003eOsteoporose und Osteomalazie (Knochenerweichung)\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eErh\u0026ouml;hte Infektanf\u0026auml;lligkeit und Immunschw\u0026auml;che\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eM\u0026uuml;digkeit, Stimmungsschwankungen und Depressionen\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eMuskelschmerzen und -schw\u0026auml;che\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eErh\u0026ouml;htes Risiko f\u0026uuml;r Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Diabetes\u003c\/li\u003e\n  \u003c\/ul\u003e\n  \u003cp\u003eMit dem Vitamin-D-Schnelltest k\u0026ouml;nnen Sie Ihren Status jederzeit \u0026uuml;berpr\u0026uuml;fen \u0026ndash; z.\u0026nbsp;B. vor Beginn einer Supplementierung oder zur Kontrolle w\u0026auml;hrend der Einnahme.\u003c\/p\u003e\n\n  \u003c!-- Testverfahren --\u003e\n  \u003ch2\u003eSo funktioniert der Vitamin-D-Test\u003c\/h2\u003e\n  \u003col\u003e\n    \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eH\u0026auml;nde waschen\u003c\/strong\u003e \u0026ndash; mit Seife und warmem Wasser gr\u0026uuml;ndlich reinigen.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eTest vorbereiten\u003c\/strong\u003e \u0026ndash; Beutel auf Raumtemperatur bringen, Testkassette auf eine saubere Fl\u0026auml;che legen. Innerhalb einer Stunde nach \u0026Ouml;ffnung durchf\u0026uuml;hren.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eFingerkuppe desinfizieren\u003c\/strong\u003e \u0026ndash; Mittel- oder Ringfinger mit dem beiliegenden Alkoholtupfer reinigen und trocknen lassen.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eBlutprobe entnehmen\u003c\/strong\u003e \u0026ndash; mit der Lanzette stechen, Finger massieren. Blut in den Kapillartropfer aufnehmen (bis zur F\u0026uuml;lllinie).\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eBlut auftragen\u003c\/strong\u003e \u0026ndash; gesammeltes Blut in die Probenvertiefung (S) geben. 2\u0026nbsp;Tropfen Puffer in die Puffervertiefung (B) geben.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eErgebnis ablesen\u003c\/strong\u003e \u0026ndash; nach 10\u0026nbsp;Minuten. Intensit\u0026auml;t der T-Linie mit der beiliegenden Vitamin-D-Farbkarte vergleichen. Nicht nach 20\u0026nbsp;Minuten auswerten.\u003c\/li\u003e\n  \u003c\/ol\u003e\n\n  \u003c!-- Ergebnisinterpretation --\u003e\n  \u003ch2\u003eErgebnisse richtig deuten\u003c\/h2\u003e\n  \u003ctable\u003e\n    \u003cthead\u003e\n      \u003ctr\u003e\n        \u003cth\u003eVitamin-D-Status\u003c\/th\u003e\n        \u003cth\u003e25(OH)D-Spiegel\u003c\/th\u003e\n        \u003cth\u003eAnzeige auf dem Test\u003c\/th\u003e\n        \u003cth\u003eEmpfehlung\u003c\/th\u003e\n      \u003c\/tr\u003e\n    \u003c\/thead\u003e\n    \u003ctbody\u003e\n      \u003ctr\u003e\n        \u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eMangelhaft\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n        \u003ctd\u003e0\u0026ndash;10\u0026nbsp;ng\/ml (0\u0026ndash;25\u0026nbsp;nmol\/L)\u003c\/td\u003e\n        \u003ctd\u003eDeutliche T-Linie, entspricht \u0026bdquo;Mangelhaft\u0026ldquo; auf der Farbkarte\u003c\/td\u003e\n        \u003ctd\u003eArzt aufsuchen, Vitamin-D-Supplementierung besprechen\u003c\/td\u003e\n      \u003c\/tr\u003e\n      \u003ctr\u003e\n        \u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eUnzureichend\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n        \u003ctd\u003e10\u0026ndash;30\u0026nbsp;ng\/ml (25\u0026ndash;75\u0026nbsp;nmol\/L)\u003c\/td\u003e\n        \u003ctd\u003eMittlere T-Linie, entspricht \u0026bdquo;Unzureichend\u0026ldquo; auf der Farbkarte\u003c\/td\u003e\n        \u003ctd\u003eVitamin-D-Supplementierung empfehlenswert\u003c\/td\u003e\n      \u003c\/tr\u003e\n      \u003ctr\u003e\n        \u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eAusreichend\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n        \u003ctd\u003e30\u0026ndash;100\u0026nbsp;ng\/ml (75\u0026ndash;250\u0026nbsp;nmol\/L)\u003c\/td\u003e\n        \u003ctd\u003eSchwache\/blasse T-Linie, entspricht \u0026bdquo;Ausreichend\u0026ldquo; auf der Farbkarte\u003c\/td\u003e\n        \u003ctd\u003eVitamin-D-Versorgung im Normalbereich\u003c\/td\u003e\n      \u003c\/tr\u003e\n      \u003ctr\u003e\n        \u003ctd\u003e\u003cstrong\u003e\u0026Uuml;berschuss\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n        \u003ctd\u003e\u0026gt;100\u0026nbsp;ng\/ml\u003c\/td\u003e\n        \u003ctd\u003eNur C-Linie, keine T-Linie\u003c\/td\u003e\n        \u003ctd\u003eArzt aufsuchen \u0026ndash; Vitamin-D-Spiegel m\u0026ouml;glicherweise zu hoch\u003c\/td\u003e\n      \u003c\/tr\u003e\n    \u003c\/tbody\u003e\n  \u003c\/table\u003e\n  \u003cp\u003e\u003cem\u003eBesonderheit: Je h\u0026ouml;her der Vitamin-D-Spiegel, desto heller die Testlinie. Vergleichen Sie die Intensit\u0026auml;t immer mit der beiliegenden Farbkarte Ihres Kits.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\n  \u003c!-- Zielgruppen --\u003e\n  \u003ch2\u003eF\u0026uuml;r wen ist der Vitamin-D-Schnelltest geeignet?\u003c\/h2\u003e\n  \u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eAlle, die ihren Vitamin-D-Status kennen m\u0026ouml;chten\u003c\/strong\u003e \u0026ndash; besonders im Herbst\/Winter oder bei wenig Aufenthalt im Freien.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePersonen, die Vitamin D supplementieren\u003c\/strong\u003e \u0026ndash; zur Kontrolle, ob die Dosierung ausreichend ist.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eRisikogruppen\u003c\/strong\u003e \u0026ndash; \u0026auml;ltere Menschen, Schwangere, Personen mit dunklem Hauttyp, B\u0026uuml;roarbeiter, chronisch Kranke.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eArztpraxen \u0026amp; Apotheken\u003c\/strong\u003e \u0026ndash; als niedrigschwelliges Screening-Tool. Staffelpreise verf\u0026uuml;gbar.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eHeilpraktiker \u0026amp; Ern\u0026auml;hrungsberater\u003c\/strong\u003e \u0026ndash; Vitamin-D-Screening als Bestandteil der Beratung.\u003c\/li\u003e\n  \u003c\/ul\u003e\n\n  \u003c!-- Lieferumfang --\u003e\n  \u003ch2\u003eLieferumfang\u003c\/h2\u003e\n  \u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e1\u0026times; Testkassette\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e1\u0026times; Pufferl\u0026ouml;sung\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e1\u0026times; Lanzette (Sicherheitslanzette)\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e1\u0026times; Alkoholtupfer\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e1\u0026times; Kapillartropfer\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e1\u0026times; Vitamin-D-Farbkarte (Referenzkarte zur Auswertung)\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e1\u0026times; Gebrauchsanweisung (DE\/EN\/FR\/ES\/IT)\u003c\/li\u003e\n  \u003c\/ul\u003e\n  \u003cp\u003e\u003cem\u003eZus\u0026auml;tzlich ben\u0026ouml;tigt (nicht enthalten): Timer\/Stoppuhr.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\n  \u003c!-- Technische Daten --\u003e\n  \u003ch2\u003eTechnische Daten\u003c\/h2\u003e\n  \u003ctable\u003e\n    \u003ctbody\u003e\n      \u003ctr\u003e\n        \u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eTestverfahren\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n        \u003ctd\u003eChromatographischer Immunoassay (kompetitive Bindung)\u003c\/td\u003e\n      \u003c\/tr\u003e\n      \u003ctr\u003e\n        \u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eNachgewiesener Marker\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n        \u003ctd\u003e25-Hydroxyvitamin D (25(OH)D)\u003c\/td\u003e\n      \u003c\/tr\u003e\n      \u003ctr\u003e\n        \u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eProbentyp\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n        \u003ctd\u003eKapillares Vollblut (Fingerstich)\u003c\/td\u003e\n      \u003c\/tr\u003e\n      \u003ctr\u003e\n        \u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eErgebnistyp\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n        \u003ctd\u003eHalbquantitativ (Mangelhaft \/ Unzureichend \/ Ausreichend \/ \u0026Uuml;berschuss)\u003c\/td\u003e\n      \u003c\/tr\u003e\n      \u003ctr\u003e\n        \u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eAblesezeit\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n        \u003ctd\u003e10 Minuten (max. 20 Minuten)\u003c\/td\u003e\n      \u003c\/tr\u003e\n      \u003ctr\u003e\n        \u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eGenauigkeit\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n        \u003ctd\u003e94,4\u0026nbsp;% (klinische Studie, n=90)\u003c\/td\u003e\n      \u003c\/tr\u003e\n      \u003ctr\u003e\n        \u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eLagerung\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n        \u003ctd\u003e2\u0026ndash;30\u0026nbsp;\u0026deg;C, nicht einfrieren\u003c\/td\u003e\n      \u003c\/tr\u003e\n      \u003ctr\u003e\n        \u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eZertifizierung\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n        \u003ctd\u003eCE 0123 \u0026ndash; IVD-Medizinprodukt, f\u0026uuml;r Selbsttest zugelassen\u003c\/td\u003e\n      \u003c\/tr\u003e\n      \u003ctr\u003e\n        \u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eREF\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n        \u003ctd\u003eOVD-402H\u003c\/td\u003e\n      \u003c\/tr\u003e\n      \u003ctr\u003e\n        \u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eHersteller\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n        \u003ctd\u003eHangzhou AllTest Biotech Co., Ltd.\u003c\/td\u003e\n      \u003c\/tr\u003e\n      \u003ctr\u003e\n        \u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eEU-Bevollm\u0026auml;chtigter\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n        \u003ctd\u003eMedNet EC-REP GmbH, M\u0026uuml;nster\u003c\/td\u003e\n      \u003c\/tr\u003e\n    \u003c\/tbody\u003e\n  \u003c\/table\u003e\n\n  \u003c!-- Wichtige Hinweise --\u003e\n  \u003ch2\u003eWichtige Hinweise\u003c\/h2\u003e\n  \u003cul\u003e\n    \u003cli\u003eNur zur In-vitro-Diagnostik. Kein Ersatz f\u0026uuml;r einen Labor-Bluttest.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eDer Test liefert ein halbquantitatives Ergebnis. F\u0026uuml;r einen exakten Wert ist eine Laboranalyse erforderlich.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eFarbkarten verschiedener Chargen d\u0026uuml;rfen \u003cstrong\u003enicht\u003c\/strong\u003e untereinander verwendet werden.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eTest innerhalb einer Stunde nach \u0026Ouml;ffnung der Folienverpackung durchf\u0026uuml;hren.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eBei wiederholt auff\u0026auml;lligen Ergebnissen \u0026auml;rztlichen Rat einholen.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eAu\u0026szlig;erhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003c\/li\u003e\n  \u003c\/ul\u003e\n\n  \u003c!-- FAQ --\u003e\n  \u003ch2\u003eH\u0026auml;ufig gestellte Fragen\u003c\/h2\u003e\n\n  \u003ch3\u003eWie genau ist der Vitamin-D-Schnelltest?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003eIn klinischen Studien mit 90 Vollblutproben zeigte der Test eine Gesamtgenauigkeit von 94,4\u0026nbsp;%. Die Genauigkeit f\u0026uuml;r die Erkennung eines Vitamin-D-Mangels liegt bei \u0026uuml;ber 99,9\u0026nbsp;%. F\u0026uuml;r einen exakten ng\/ml-Wert empfehlen wir zus\u0026auml;tzlich eine Laboranalyse.\u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch3\u003eWann sollte ich meinen Vitamin-D-Spiegel testen?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003eBesonders empfehlenswert im Herbst\/Winter (Oktober\u0026ndash;M\u0026auml;rz), bei wenig Aufenthalt im Freien, vor Beginn einer Vitamin-D-Supplementierung oder zur Kontrolle der laufenden Einnahme. Der Test kann zu jeder Tageszeit durchgef\u0026uuml;hrt werden.\u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch3\u003eWas bedeutet ein \u0026bdquo;unzureichendes\u0026ldquo; Ergebnis?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003eEin Vitamin-D-Spiegel unter 30\u0026nbsp;ng\/ml gilt als unzureichend. Das bedeutet, dass eine Vitamin-D-Erg\u0026auml;nzung empfehlenswert ist. Besprechen Sie die Dosierung mit Ihrem Arzt oder Apotheker.\u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch3\u003eFunktioniert der Test anders als \u0026uuml;bliche Schnelltests?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003eJa. Beim Vitamin-D-Test gilt: Je \u003cstrong\u003eh\u0026ouml;her\u003c\/strong\u003e Ihr Vitamin-D-Spiegel, desto \u003cstrong\u003eheller\u003c\/strong\u003e die Testlinie. Das ist das Gegenteil zu den meisten Schnelltests, bei denen eine deutliche Linie ein positives Ergebnis bedeutet. Nutzen Sie daher immer die beiliegende Farbkarte.\u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch3\u003eGibt es Mengenrabatte f\u0026uuml;r Praxen und Apotheken?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003eJa. Wir bieten \u003cstrong\u003eStaffelpreise\u003c\/strong\u003e ab gr\u0026ouml;\u0026szlig;eren Abnahmemengen. Kontaktieren Sie uns f\u0026uuml;r ein individuelles Angebot.\u003c\/p\u003e\n\n  \u003c!-- Vertrauenssignale --\u003e\n  \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eParahealth Diagnostics\u003c\/strong\u003e \u0026ndash; Ihr Fachh\u0026auml;ndler f\u0026uuml;r Point-of-Care-Diagnostik. CE-zertifizierte Schnelltests, schneller Versand und pers\u0026ouml;nliche Beratung f\u0026uuml;r Praxen, Apotheken und Privatkunden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003c\/div\u003e","brand":"parahealth","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41026558197829,"sku":"PD-004","price":9.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0582\/1104\/1349\/files\/PD-004_Parahealth_diagnostics_Vitamin-D_Test_hero_image.png?v=1777454122"},{"product_id":"fluorecare-4in1-kombitest-corona-grippe-rsv-schnelltest","title":"fluorecare Corona \u0026 Influenza A\/B \u0026 RSV Antigen-Kombitest (4in1 Schnelltest)","description":"\u003ch3\u003efluorecare 4-in-1 Kombi-Schnelltest: COVID-19, Influenza A\/B \u0026amp; RSV\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEin Test, vier Ergebnisse. Das fluorecare SARS-CoV-2 \u0026amp; Influenza A\/B \u0026amp; RSV Antigen-Kombitest-Set weist COVID-19, Influenza A, Influenza B und RSV mit einem einzigen Nasenabstrich nach. Die einzeln verpackten Tests lassen sich flexibel einsetzen. CE-zertifiziert (CE 2934) und für zuverlässige Tests zu Hause während der Erkältungs- und Grippesaison vorgesehen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e4-in-1-Nachweis: Ein Abstrich für vier Atemwegserreger\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEin Kombitest kann mehrere separate Tests ersetzen. Der fluorecare Kombitest unterscheidet SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B und RSV in einer Testkassette mittels kolloidaler Gold-Immunochromatographie. Jeder Erreger hat eine eigene, deutlich gekennzeichnete Ergebnislinie zur Zuordnung. In der in der Gebrauchsanweisung beschriebenen klinischen Bewertung betrug die Spezifität für jeden der vier Analyten 100%.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eKlinisch geprüft: Hohe Genauigkeit für alle 4 Erreger\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDer fluorecare Kombitest wurde bei 818 Personen für COVID-19 und bei 668 Personen für Influenza\/RSV geprüft und liefert zuverlässige Ergebnisse für alle Zielerreger:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCOVID-19:\u003c\/strong\u003e 92,93% Sensitivität (99,05% bei Ct≤25), 100% Spezifität, 96,82% Gesamtgenauigkeit\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eInfluenza A:\u003c\/strong\u003e 92,04% Sensitivität, 100% Spezifität, 98,65% Gesamtgenauigkeit\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eInfluenza B:\u003c\/strong\u003e 90,91% Sensitivität, 100% Spezifität, 98,80% Gesamtgenauigkeit\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRSV:\u003c\/strong\u003e 95,45% Sensitivität, 100% Spezifität, 99,55% Gesamtgenauigkeit\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eDie in der Gebrauchsanweisung angegebene Nachweisgrenze (LoD) für SARS-CoV-2 beträgt 49 TCID\u003csub\u003e50\u003c\/sub\u003e\/mL.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eErgebnis nach 12 Minuten ablesen: Einfacher Nasenabstrich\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAbstrich aus dem vorderen Nasenbereich in einer Tiefe von 2,5 cm. Die Gebrauchsanweisung sieht die Anwendung ab 2 Jahren vor. Bei Personen im Alter von 2–14 Jahren sollten Erwachsene oder Eltern im Alter von 18–60 Jahren die Probenentnahme und den Test durchführen. Personen im Alter von 14–17 Jahren können die Probe unter Aufsicht von Erwachsenen oder Eltern im Alter von 18–60 Jahren selbst entnehmen und den Test durchführen. Lesen Sie das Ergebnis nach 12 Minuten ab; nach 20 Minuten dürfen Sie es nicht mehr ablesen. Das Set enthält Testkassette, sterilen Nasentupfer, vorgefülltes Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung und Gebrauchsanweisung.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eSo führen Sie den fluorecare 4-in-1 Test durch\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eÖffnen Sie das Extraktionsröhrchen und entfernen Sie den blauen Stopfen. Führen Sie den sterilen Nasentupfer 2,5 cm in jedes Nasenloch ein und drehen Sie ihn jeweils 5 Mal an der Nasenwand. Geben Sie den Tupfer in das Extraktionsröhrchen, brechen Sie ihn an der Sollbruchstelle ab und verschließen Sie die Kappe. Drücken Sie den Tupfer 10 Mal aus, warten Sie 1 Minute und geben Sie anschließend 2 Tropfen in jede Probenvertiefung der Testkassette. Lesen Sie die Ergebnisse nach 12 Minuten ab (nach 20 Minuten nicht mehr ablesen). Jeder Erreger hat eine separate Nachweislinie: Sie können alle vier gleichzeitig oder einzeln testen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eNachweis des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDer Test weist das SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigen nach. Die Gebrauchsanweisung nennt Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron unter den nachweisbaren SARS-CoV-2-Varianten und beschreibt Prüfungen auf Kreuzreaktivität und Interferenzen für die dort aufgeführten Organismen und Substanzen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePackungsinhalt\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e1x einzeln versiegelte Testkassette mit Trockenmittel\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1x steriler Tupfer für den vorderen Nasenabstrich\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1x vorgefülltes Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung (0,5 mL physiologische Kochsalzlösung)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1x Gebrauchsanweisung (EN, DE, ES, IT, PL)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eLagerung \u0026amp; Haltbarkeit\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBei 2-30 Grad C trocken und lichtgeschützt lagern. Nicht einfrieren. Haltbarkeit des Testsets: 24 Monate ab Herstellung. Das Verfallsdatum der aktuellen Charge finden Sie bei den Angaben neben dem Preis. Verwenden Sie den Test nach dem Öffnen des Folienbeutels innerhalb von 1 Stunde. Führen Sie den Test bei Raumtemperatur (20-25 Grad C) durch.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGroßbestellungen für Apotheken \u0026amp; Gesundheitseinrichtungen\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDieses Produkt wird als Packung mit 1 Test geliefert. Nutzen Sie für größere Bestellungen die Mengenauswahl und beachten Sie die aktuellen Mengenpreise auf dieser Seite.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eRegulatorische Angaben\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHersteller: Shenzhen Microprofit Biotech Co., Ltd. CE-gekennzeichnet gemäß IVD-Richtlinie 98\/79\/EC. Benannte Stelle: CE 2934. EU-Bevollmächtigter: CMC Medical Devices \u0026amp; Drugs, S.L. (Malaga, Spanien). Nur zur In-vitro-Diagnostik. Zur Eigenanwendung. PZN: 19205851. REF: MF-71.\u003c\/p\u003e\n","brand":"fluorecare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43703946313797,"sku":"RT048","price":1.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0582\/1104\/1349\/files\/RT048_fluorecare_combo_single_front.png?v=1771814485"},{"product_id":"medomics-5in1-selbsttest-sars-cov-2-influenza-a-b-adv-rsv-antigen-kombi-schnelltest-fur-zuhause","title":"Medomics 5in1 Selbsttest – SARS-CoV-2, Influenza A\/B, ADV \u0026amp; RSV Antigen Kombi-Schnelltest für Zuhause","description":"\u003ch2\u003eMedomics 5-in-1 Kombi-Selbsttest: COVID-19, Grippe A\/B, RSV \u0026amp; Adenovirus\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEin Abstrich, fünf Ergebnisse. Der Medomics SARS-CoV-2\/FluA\/FluB+ADV\/RSV Antigen-Kombi-Selbsttest weist fünf Atemwegserreger in einer Testkassette nach, darunter Adenovirus. CE-zertifiziert (CE 3018) und für Selbsttests zu Hause vorgesehen. Die Ergebnisse werden nach 15 Minuten abgelesen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e5-in-1-Nachweis: Mit Adenovirus\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNeben COVID-19, Influenza A\/B und RSV weist Medomics auch Adenovirus nach, einen häufigen Auslöser von Atemwegsinfektionen bei Säuglingen und Kleinkindern. Jeder Erreger hat zur Unterscheidung eine eigene, deutlich gekennzeichnete Testlinie auf der Kassette. Ein Nasenabstrich, ein Test, fünf Ergebnisse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKlinisch geprüft: 100% Spezifität für alle 5 Erreger in der angegebenen Studie\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDie in der Gebrauchsanweisung beschriebene klinische Studie untersuchte 1.156 Abstriche aus dem vorderen Nasenbereich und 1.156 Rachenabstriche, die paarweise von denselben Teilnehmenden entnommen wurden. Die Nasenabstriche wurden mit dem Medomics Kombitest und die Rachenabstriche mittels RT-PCR getestet. Die Studie ergab Sensitivitäten von 95,33% für COVID-19, 95,56% für Influenza A, 94,95% für Influenza B, 95,07% für Adenovirus und 96,33% für RSV. Alle fünf Erreger erreichten in dieser Studie eine Spezifität von 100%. Ein negatives Ergebnis schließt eine Infektion nicht aus. Testergebnisse bilden nicht die alleinige Grundlage für eine klinische Diagnose.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRSV-Nachweis: 96,33% Sensitivität in der angegebenen Studie\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eRSV kann bei Säuglingen Bronchiolitis und Lungenentzündung sowie bei älteren Kindern und Erwachsenen Infektionen der oberen Atemwege verursachen. Der Medomics Kombitest erreichte in der in der Gebrauchsanweisung beschriebenen klinischen Studie eine RSV-Sensitivität von 96,33%. Zusammen mit dem Adenovirus-Nachweis liefert der Medomics 5-in-1 fünf separate Ergebnisse aus einem Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEinfacher Nasenabstrich: Selbsttest zu Hause\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFür den Selbsttest entnehmen Erwachsene ab 18 Jahren einen Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich. Bei Personen unter 18 Jahren muss eine erwachsene Person den Test durchführen oder beaufsichtigen. Mischen Sie die Probe gemäß der Gebrauchsanweisung im vorgefüllten Extraktionspuffer. Geben Sie 4 Tropfen in jede der 2 Probenvertiefungen der Testkassette und lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten ab. Lesen Sie die Ergebnisse nach 20 Minuten nicht mehr ab. Das vollständige Set enthält Testkassette, sterilen Tupfer, Extraktionsröhrchen mit Puffer, Biosicherheitsbeutel und Gebrauchsanweisung. Lesen Sie vor dem Testen die vollständige Anleitung.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGroßbestellungen für Apotheken und Gesundheitseinrichtungen\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDer Medomics 5-in-1 Kombi-Selbsttest wird als Packung mit 1 Test geliefert. Nutzen Sie für größere Bestellungen die Mengenauswahl und beachten Sie die auf dieser Seite angegebenen Mengenrabattstufen. Der Adenovirus-Nachweis ergänzt die Tests auf SARS-CoV-2, Influenza A\/B und RSV in einer Kassette.\u003c\/p\u003e\n","brand":"Medomics","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43703947755589,"sku":"MDM-123143-01-102","price":1.66,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0582\/1104\/1349\/files\/Medomics5in1SelftestfrontParahealth_jpg.webp?v=1771925841"},{"product_id":"anhui-deepblue-covid-19-antigen-test-kit-colloidal-gold-saliva-selbsttest-lolli-mhd-07-26","title":"Anhui Deepblue Covid-19 Antigen-Testkit (kolloidales Gold) – Speichel-Selbsttest (Lolli)","description":"\u003c!--\n  Shopify Produktbeschreibung: DeepBlue COVID-19 Antigen Testkit – Speichel\/Lutscher-Selbsttest\n  SEO-Ziel-Keywords: covid speicheltest, covid lutschtest, covid selbsttest speichel, corona selbsttest ohne abstrich, sars-cov-2 speichel-antigentest, covid heimtest speichel, schmerzfreier covid test\n  Meta-Titel: COVID-19 Speichel-Selbsttest (Lutscher) – DeepBlue | Parahealth\n  Meta-Beschreibung: DeepBlue COVID-19 Speichel-Selbsttest — kein Nasenabstrich nötig. Probenentnahme wie ein Lutscher, Ergebnis in 15 Min. CE-zertifiziert, PEI-bewertet. Jetzt bei Parahealth bestellen.\n  URL-Slug: \/covid-19-speichel-selbsttest-lutscher-deepblue\n--\u003e\n\u003cdiv class=\"product-description\" itemscope=\"\" itemtype=\"https:\/\/schema.org\/Product\"\u003e\n\u003cmeta content=\"COVID-19 (SARS-CoV-2) Antigen-Selbsttest – Speichel (Lutscher)\" itemprop=\"name\"\u003e\n\u003cmeta content=\"DeepBlue\" itemprop=\"brand\"\u003e\n\u003cmeta content=\"SL030101SST-1\" itemprop=\"sku\"\u003e\n\n\u003cp\u003eKein Nasenabstrich nötig – der \u003cstrong\u003eDeepBlue COVID-19 Speichel-Selbsttest\u003c\/strong\u003e verwendet eine einfache \u003cstrong\u003eProbenentnahme nach Art eines Lutschers\u003c\/strong\u003e für ein schmerzfreies, angenehmes Testerlebnis. Nehmen Sie den Tupfer einfach für 30–60 Sekunden in den Mund, tauchen Sie ihn in die vorgefüllte Pufferlösung und erhalten Sie Ihr Ergebnis in \u003cstrong\u003e15 Minuten\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003eCE 1434-zertifiziert\u003c\/strong\u003e mit einer klinisch validierten \u003cstrong\u003eSensitivität von 98,7 %\u003c\/strong\u003e und einer \u003cstrong\u003eSpezifität von \u0026gt;99,9 %\u003c\/strong\u003e ist dieser \u003cstrong\u003espeichelbasierte Corona-Schnelltest\u003c\/strong\u003e ideal für alle, die einen zuverlässigen COVID-19-Nachweis ohne die Unannehmlichkeiten eines Nasenabstrichs wünschen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWarum sollten Sie sich für diesen speichelbasierten COVID-19-Selbsttest entscheiden?\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eKein Nasenabstrich – schmerzfreies Testen:\u003c\/strong\u003e Die \u003cstrong\u003eSpeichelentnahme\u003c\/strong\u003e nach Art eines Lutschers macht dies zum komfortabelsten \u003cstrong\u003eCOVID-19-Heimtest\u003c\/strong\u003e auf dem Markt. Perfekt für Kinder (ab 10 Jahren), ältere Menschen und alle, die Nasenabstriche nicht mögen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eKlinisch nachgewiesene Genauigkeit:\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e98,7 % Sensitivität\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003e\u0026gt;99,9 % Spezifität\u003c\/strong\u003e – validiert in einer klinischen Studie mit 600 Patienten im Vergleich zur RT-PCR. Es wurden keine falsch-positiven Ergebnisse verzeichnet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eErgebnis in 15 Minuten:\u003c\/strong\u003e Schneller, zuverlässiger \u003cstrong\u003eCOVID-19-Antigennachweis\u003c\/strong\u003e – kein Labor, keine Ausrüstung, keine Wartezeit.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCE 1434-zertifiziert \u0026 PEI-bewertet:\u003c\/strong\u003e Für die \u003cstrong\u003eEigenanwendung\u003c\/strong\u003e in der gesamten EU zugelassen. Die Leistung wurde vom Paul-Ehrlich-Institut – der deutschen Bundesbehörde für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel – validiert.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eVorgefüllte Pufferlösung:\u003c\/strong\u003e Kein Abmessen, keine zusätzlichen Schritte – das Extraktionsröhrchen ist gebrauchsfertig. Einfach Ihre Probe hinzufügen und testen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eFür symptomatische und asymptomatische Anwendung geeignet:\u003c\/strong\u003e Testen Sie sich unabhängig davon, ob Sie Symptome haben – ideal für das routinemäßige Screening vor sozialen Kontakten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eKompaktes All-in-One-Kit:\u003c\/strong\u003e Testkassette, Extraktionsröhrchen mit Reagenz, steriler Lutscher-Tupfer, Anleitung und Entsorgungsbeutel – alles in einer Packung.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eVariantensicher:\u003c\/strong\u003e Erkennt das konservierte N-Protein – kein Sensitivitätsverlust gegenüber Alpha (britisch), Beta (südafrikanisch) oder Delta-Varianten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eKeine Kreuzreaktivität:\u003c\/strong\u003e Keine falsch-positiven Ergebnisse durch Influenza A\/B, RSV, MERS-CoV, Adenovirus, Rhinovirus oder mehr als 30 andere respiratorische Erreger.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003ePerfekt für den Alltag\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eVor Meetings oder Familienbesuchen:\u003c\/strong\u003e Eine schnelle Selbstkontrolle für zusätzliches Vertrauen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eScreening am Arbeitsplatz:\u003c\/strong\u003e Routinetest vor dem Gang ins Büro, die Praxis oder die Werkstatt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eReisen und Veranstaltungen:\u003c\/strong\u003e Selbsttest vor Abreise oder Eintritt, wo immer dies akzeptiert wird.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eSchule und Universität:\u003c\/strong\u003e Unkomplizierter Test zu Hause vor dem Unterricht oder Prüfungen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePflege gefährdeter Personen:\u003c\/strong\u003e Zusätzliche Sicherheitsebene vor dem Besuch älterer oder immungeschwächter Familienmitglieder.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eMehr sparen – Mengenrabatte inklusive\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBestellen Sie mehr, zahlen Sie weniger – \u003cstrong\u003eMengenrabatte werden automatisch an der Kasse gewährt\u003c\/strong\u003e. In der obenstehenden Staffelpreistabelle finden Sie Ihren besten Preis pro Test.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cbr\u003e\n\n\u003ch2\u003eWie funktioniert der COVID-19-Lutscher-Selbsttest?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEntnehmen Sie eine Speichelprobe mit dem Lutscher-Tupfer wie in der beiliegenden Anleitung beschrieben. Geben Sie den Tupfer in das vorgefüllte Extraktionsröhrchen und mischen Sie. Geben Sie ein paar Tropfen auf die Testkassette und warten Sie 15 Minuten. Zwei Linien (C + T) = positives Ergebnis. Eine Linie (nur C) = negatives Ergebnis. Das ist alles – kein tiefer Abstrich, keine Unannehmlichkeiten. Eine vollständig bebilderte Anleitung liegt jedem Kit bei.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cscript type=\"application\/ld+json\"\u003e\n  {\n    \"@context\": \"https:\/\/schema.org\",\n    \"@type\": \"Product\",\n    \"name\": \"COVID-19 (SARS-CoV-2) Antigen-Selbsttest – Speichel (Lutscher)\",\n    \"brand\": { \"@type\": \"Brand\", \"name\": \"DeepBlue\" },\n    \"manufacturer\": { \"@type\": \"Organization\", \"name\": \"Anhui DeepBlue Medical Technology Co., Ltd.\" },\n    \"description\": \"CE 1434-zertifizierter COVID-19 Speichel-Selbsttest mit lutscherartiger Probenentnahme. Kein Nasenabstrich nötig. Ergebnis in 15 Minuten. 98,7 % Sensitivität, \u003e99,9 % Spezifität. 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CE-zertifiziert, Ergebnis in 15 Min. 96,4 % Sensitivität. Nasenabstrich – einfach anzuwenden. 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Mit einer klinisch nachgewiesenen \u003cstrong\u003eSensitivität von 96,4 %\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003eSpezifität von 99,8 %\u003c\/strong\u003e ist dieser \u003cstrong\u003eCE-zertifizierte Corona-Schnelltest\u003c\/strong\u003e bei Apotheken und Gesundheitsdienstleistern in ganz Europa vertrauenswürdig.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWarum sollten Sie sich für diesen COVID-19-Selbsttest entscheiden?\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eSchnell \u0026 genau:\u003c\/strong\u003e Erhalten Sie Ihr \u003cstrong\u003eCOVID-19-Testergebnis in 15 Minuten\u003c\/strong\u003e – ohne Labor, ohne Termin, ohne Wartezeit.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eEinfach anzuwenden:\u003c\/strong\u003e Sanfter vorderer \u003cstrong\u003eNasenabstrich\u003c\/strong\u003e (nur 2 cm) – angenehm genug für den Selbsttest zu Hause. Kein tiefer Nasenrachenabstrich erforderlich.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eKlinisch validiert:\u003c\/strong\u003e 96,4 % Sensitivität und 99,8 % Spezifität, bestätigt im Vergleich zur RT-PCR in einer Studie mit 520 Patienten. Wirksam gegen Alpha- und Delta-Varianten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCE-zertifiziert (CE 1434):\u003c\/strong\u003e Vollständig konform mit der \u003cstrong\u003eEU-IVDR 2017\/746\u003c\/strong\u003e – für den Verkauf und die Anwendung in allen EU-Mitgliedsstaaten zugelassen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eKomplettes Kit:\u003c\/strong\u003e Alles enthalten – Testkassette, steriler Abstrichtupfer, Extraktionspuffer und mehrsprachige Anleitung. Sofort gebrauchsfertig.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eKeine Kreuzreaktivität:\u003c\/strong\u003e Führt zu keinen falsch-positiven Ergebnissen durch Influenza A\/B, RSV, Adenovirus, Rhinovirus oder mehr als 30 andere häufige respiratorische Erreger.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eFür wen ist dieser Antigen-Schnelltest geeignet?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOb Sie als \u003cstrong\u003eApotheke COVID-19-Selbsttests für den Einzelhandel bevorraten\u003c\/strong\u003e, als medizinische Einrichtung Patienten und Personal testen oder als Einzelperson eine schnelle Überprüfung zu Hause wünschen – das DeepBlue-Antigen-Testkit ist so konzipiert, dass es sich in Ihren Arbeitsablauf einfügt. Einzeln versiegelt, kompakt und mit einer \u003cstrong\u003e24-monatigen Haltbarkeit\u003c\/strong\u003e bei Lagerung bei Raumtemperatur ist es für hohen Umschlag und Großeinkäufe ausgelegt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eGroßbestellungen \u0026 Packungsgrößen\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDieses Angebot gilt für einen \u003cstrong\u003eEinzeltest (1 Stück)\u003c\/strong\u003e. Benötigen Sie mehr? Wir bieten Packungsgrößen von 1 bis 25 Tests – mit \u003cstrong\u003eMengenpreisen für Apotheken, Kliniken und Händler\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cbr\u003e\n\n\u003ch2\u003eWie funktioniert der COVID-19-Schnelltest zur Eigenanwendung?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFühren Sie den Tupfer in die Nase ein, tauchen Sie ihn in die mitgelieferte Pufferlösung, geben Sie ein paar Tropfen auf die Testkassette und lesen Sie das Ergebnis nach 15 Minuten ab. Zwei Linien (C + T) = positives Ergebnis. Eine Linie (nur C) = negatives Ergebnis. So einfach ist das. Eine vollständig bebilderte Anleitung liegt jedem Kit bei.\u003c\/p\u003e\n\n\u003c!-- JSON-LD Strukturierte Daten für Google Rich Results --\u003e\n\u003cscript type=\"application\/ld+json\"\u003e\n{\n  \"@context\": \"https:\/\/schema.org\",\n  \"@type\": \"Product\",\n  \"name\": \"COVID-19 (SARS-CoV-2) Antigen-Schnelltest zur Eigenanwendung – 1 Test\",\n  \"brand\": { \"@type\": \"Brand\", \"name\": \"DeepBlue\" },\n  \"manufacturer\": { \"@type\": \"Organization\", \"name\": \"Anhui DeepBlue Medical Technology Co., Ltd.\" },\n  \"description\": \"CE-zertifizierter COVID-19 Antigen-Schnelltest zur Eigenanwendung. Ergebnis in 15 Minuten mittels Nasenabstrich. 96,4 % Sensitivität, 99,8 % Spezifität. 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Nasenabstrich, Ergebnis in 15 Min. CE 1434. Jetzt bei Parahealth kaufen.\n  URL-Slug: \/covid-19-antigen-schnelltest-hightop\n--\u003e\n\n\u003ch2\u003eHighTop SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest zur Eigenanwendung — Hochempfindlicher Nasenabstrich-Test\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003eDer HighTop SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest vereint außergewöhnliche Sensitivität mit einer bemerkenswert niedrigen Nachweisgrenze. Mit einer LOD von nur 8 TCID₅₀\/mL – einer der niedrigsten Werte auf dem Markt – erfasst dieser Selbsttest auch sehr frühe Infektionsstadien, die andere Schnelltests möglicherweise übersehen. CE-zertifiziert (CE 1434), einzeln verpackt und entwickelt für schnelle, zuverlässige Ergebnisse in 15 Minuten.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eBranchenführende Nachweisgrenze – LOD von nur 8 TCID₅₀\/mL\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003eWährend die meisten Antigen-Schnelltests Nachweisgrenzen im Bereich von Hunderten oder Tausenden TCID₅₀\/mL haben, erreicht der HighTop eine LOD von nur 8 TCID₅₀\/mL. Diese extrem niedrige Nachweisschwelle bedeutet, dass der Test SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigene selbst bei sehr geringen Viruslasten erkennt – ideal für die Früherkennung und zuverlässiges Screening noch bevor Symptome auftreten.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e98 % Sensitivität, 100 % Spezifität – Klinisch nachgewiesen\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003eIn klinischen Studien, die Ergebnisse von vorderen Nasenabstrichen mit RT-PCR verglichen, erreichte der HighTop-Schnelltest eine Sensitivität von 98,04 % (Ct≤36) und eine Spezifität von 100 % – mit einer Gesamtzuverlässigkeit von 99,5 %. Diese Ergebnisse wurden sowohl mit Nasen- als auch mit Rachenabstrichen validiert und bestätigen eine gleichbleibende Leistung über verschiedene Probenarten hinweg.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eEinfacher Nasenabstrich – Ab 15 Jahren, Ergebnis in 15 Minuten\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003eAngenehme Probenentnahme mit vorderem Nasenabstrich in nur 2–2,5 cm Tiefe. Führen Sie den Tupfer in beide Nasenlöcher ein, reiben Sie ihn 5 Mal mit kreisenden Bewegungen, mischen Sie ihn im vorgefüllten Extraktionspuffer und geben Sie 3 Tropfen auf die Kassette. Klare Ergebnisse in 15 Minuten. Geeignet für Personen ab 15 Jahren – jüngere Benutzer unter Aufsicht eines Erwachsenen. Alles ist im einzeln verpackten Kit enthalten.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eGetestet gegen über 40 Erreger und Substanzen – Keine Kreuzreaktivität\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003eValidiert gegen 26 Viren und 14 Mikroorganismen, darunter Influenza A\/B, RSV, MERS, Adenoviren, Parainfluenza und häufige Bakterienflora – alle negativ. Zusätzlich getestet gegen über 30 interferierende Substanzen, einschließlich gängiger Medikamente, Nasensprays und Virostatika. Keine falsch-positiven Ergebnisse, keine Interferenzen – Ergebnisse, denen Sie vertrauen können.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eGroßbestellungen für Apotheken und Gesundheitsdienstleister\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003eDer HighTop COVID-19-Selbsttest mit seiner branchenführenden Nachweisgrenze von 8 TCID₅₀\/mL ist eine ausgezeichnete Wahl für Apotheken, die den empfindlichsten verfügbaren Schnelltest suchen. Sehen Sie sich die Mengenrabattstaffeln auf dieser Seite für Ihren besten Preis pro Test an. Schneller Versand und dedizierter B2B-Support von Parahealth.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cscript type=\"application\/ld+json\"\u003e\n{\n  \"@context\": \"https:\/\/schema.org\",\n  \"@type\": \"Product\",\n  \"name\": \"HighTop SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest zur Eigenanwendung\",\n  \"description\": \"CE-zertifizierter COVID-19 Antigen-Schnelltest zur Eigenanwendung mit extrem niedriger Nachweisgrenze von 8 TCID₅₀\/mL. 98,04 % Sensitivität, 100 % Spezifität. Nasenabstrich, Ergebnis in 15 Minuten.\",\n  \"brand\": {\n    \"@type\": \"Brand\",\n    \"name\": \"HighTop\"\n  },\n  \"manufacturer\": {\n    \"@type\": \"Organization\",\n    \"name\": \"Qingdao HighTop Biotech Co., Ltd.\"\n  },\n  \"category\": \"COVID-19-Schnelltests\",\n  \"additionalProperty\": [\n    {\n      \"@type\": \"PropertyValue\",\n      \"name\": \"Sensitivität\",\n      \"value\": \"98,04 %\"\n    },\n    {\n      \"@type\": \"PropertyValue\",\n      \"name\": \"Spezifität\",\n      \"value\": \"100 %\"\n    },\n    {\n      \"@type\": \"PropertyValue\",\n      \"name\": \"Nachweisgrenze (LOD)\",\n      \"value\": \"8 TCID₅₀\/mL\"\n    },\n    {\n      \"@type\": \"PropertyValue\",\n      \"name\": \"Probenart\",\n      \"value\": \"Vorderer Nasenabstrich\"\n    },\n    {\n      \"@type\": \"PropertyValue\",\n      \"name\": \"Ergebniszeit\",\n      \"value\": \"15 Minuten\"\n    },\n    {\n      \"@type\": \"PropertyValue\",\n      \"name\": \"CE-Kennzeichnung\",\n      \"value\": \"CE 1434\"\n    }\n  ]\n}\n\u003c\/script\u003e","brand":"Hightop","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43703948935237,"sku":"HT-H100G","price":0.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0582\/1104\/1349\/files\/61b34389dcfd470412f23017a149ad83.webp?v=1771562159"},{"product_id":"clungene®-covid-19-3in1-antigen-schnelltest-fur-profis-25-stuck-nasen-rachen-nasal-mhd-9-24","title":"Clungene® COVID-19 3in1 Antigen Schnelltest für Profis 25 Stück (Nasen \/ Rachen \/ Nasal)","description":"\u003ch2\u003eÜberblick\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eClungene® COVID-19 3in1 Antigen Schnelltest für Profis 25 Stück (Nasen \/ Rachen \/ Nasal) MHD 9\/24: der zuverlässige Profi-Test mit flexibler Probenentnahme für schnelle Ergebnisse in 10–15 Minuten.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eHighlights \u0026amp; Vorteile\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e3in1-Probenentnahme:\u003c\/strong\u003e Nasal, Nasopharyngeal oder Oropharyngeal – ideal für unterschiedliche Testsituationen.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSchnelles Ergebnis:\u003c\/strong\u003e Testresultat in nur 10–15 Minuten für effiziente Abläufe.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHohe Testgüte:\u003c\/strong\u003e Sensitivität 92,00% und Spezifität 99,70% für verlässliche Entscheidungen.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePraktische Handhabung:\u003c\/strong\u003e Extraktionsröhrchen mit vorgefüllter Pufferlösung spart Zeit und Arbeitsschritte.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eZertifiziert \u0026amp; evaluiert:\u003c\/strong\u003e CE-gekennzeichnet, TÜV Rheinland geprüft, vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFür den professionellen Einsatz:\u003c\/strong\u003e Entwickelt für Anwender mit medizinischer Fachkenntnis.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eUse Cases\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBetriebsmedizin \u0026amp; Unternehmen:\u003c\/strong\u003e Screening von Belegschaften vor Schichtbeginn oder Meetings.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePflege \u0026amp; Gesundheitseinrichtungen:\u003c\/strong\u003e Regelmäßige Testungen von Personal und Besuchern.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSchulen \u0026amp; Kitas mit Fachpersonal:\u003c\/strong\u003e Anlassbezogene Tests bei Symptomen oder Rückkehr aus Ferien.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEvent- und Veranstaltungsbranche:\u003c\/strong\u003e Schnelles Pre-Entry-Screening im Backstage- oder Check-in-Bereich.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eArztpraxen \u0026amp; Testzentren:\u003c\/strong\u003e Ergänzung zur symptomorientierten Diagnostik mit flexibler Abstrichwahl.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eAnwendung\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDie Testdurchführung erfolgt gemäß Gebrauchsanweisung durch geschultes Personal. Probenentnahme je nach Situation als Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich; Auswertung auf der Testkassette mit dem vorgefüllten Puffer, Ergebnis nach 10–15 Minuten ablesen.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eProbe entnehmen (Nasal, Nasopharyngeal oder Oropharyngeal).\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eTupfer im vorgefüllten Extraktionsröhrchen auswaschen und ausdrücken.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eTropfen auf die Testkassette geben, Timer starten.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eErgebnis nach Vorgabe ablesen und dokumentieren.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eErhältliche Varianten\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eClungene® COVID-19 3in1 Antigen Schnelltest für Profis (Nasen \/ Rachen \/ Nasal)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eHinweise\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eNur für die professionelle Anwendung\u003c\/em\u003e. Medizinische Fachkenntnisse erforderlich. Bitte die jeweils gültige Gebrauchsanweisung beachten. Lagerung trocken, lichtgeschützt und gemäß Herstellerangaben; vor Extremtemperaturen schützen. Abrechnung pro Test, Lieferung üblicherweise in 25er Boxen. Bei Fragen zu Mengenrabatten, Lieferzeit oder Kauf auf Rechnung steht der parahealth® Business Kundenservice 24\/7 zur Verfügung.\u003c\/p\u003e","brand":"Clungene","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43703963222085,"sku":"RT007","price":18.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0582\/1104\/1349\/files\/2X7A6287-scaled-e1661860096682.jpg?v=1759233048"},{"product_id":"safecare-covid-19-corona-antigen-schnelltest-selbsttest-nasal-ce1434-mhd-11-24","title":"Safecare COVID-19 Corona Antigen Schnelltest Selbsttest nasal CE1434","description":"\u003cdiv class=\"product-description\"\u003e\n\u003ch2\u003eSafecare Antigen Laientest - Professioneller COVID-19 Schnelltest für höchste Ansprüche\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"intro-section\"\u003e\n\u003cp class=\"lead\"\u003e\u003cstrong\u003eSchnelle Gewissheit. Maximale Sicherheit. Für jeden Anwendungsbereich.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn einer Zeit, in der Gesundheitssicherheit an erster Stelle steht, ist der \u003cstrong\u003eSafecare Antigen Laientest\u003c\/strong\u003e Ihre professionelle Lösung für zuverlässige und unkomplizierte COVID-19 Testungen. Egal ob für den privaten Haushalt, Ihr Unternehmen oder medizinische Einrichtungen - mit diesem CE-zertifizierten und BfArM-gelisteten Schnelltest treffen Sie die richtige Entscheidung.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"highlights-box\"\u003e\n\u003ch2\u003eIhre Vorteile auf einen Blick\u003c\/h2\u003e\n\u003cul class=\"benefits-list\"\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eHöchste Präzision:\u003c\/strong\u003e 96,40% Sensitivität und 100% Spezifität\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eUltraschnelle Ergebnisse:\u003c\/strong\u003e In nur 10-15 Minuten zum Testergebnis\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eOmikron-validiert:\u003c\/strong\u003e Erkennt zuverlässig alle gängigen Virusvarianten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCE-zertifiziert \u0026amp; BfArM-gelistet:\u003c\/strong\u003e Höchste Qualitätsstandards garantiert\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePEI-validiert:\u003c\/strong\u003e Vom Paul-Ehrlich-Institut offiziell bestätigt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eKinderleichte Anwendung:\u003c\/strong\u003e Anterio-nasaler Abstrich ohne medizinisches Fachwissen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eKomplett-Set:\u003c\/strong\u003e Alles Benötigte im Lieferumfang enthalten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eHygienisch einzelverpackt:\u003c\/strong\u003e Maximaler Schutz und einfache Lagerung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eVorgefüllte Pufferlösung:\u003c\/strong\u003e Keine zusätzliche Vorbereitung nötig\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003csection class=\"quality-section\"\u003e\n\u003ch2\u003eWarum der Safecare Antigen Laientest die beste Wahl ist\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLaborgeprüfte Genauigkeit für Ihr Vertrauen\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMit einer beeindruckenden \u003cstrong\u003eSensitivität von 96,40%\u003c\/strong\u003e und einer \u003cstrong\u003eSpezifität von 100%\u003c\/strong\u003e gehört der Safecare Antigen Laientest zu den präzisesten COVID-19 Schnelltests auf dem Markt. Die umfangreichen klinischen Validierungen durch das Paul-Ehrlich-Institut und das BfArM bestätigen die Zuverlässigkeit dieses Tests auch bei niedrigen Viruskonzentrationen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDer niedrige LoD-Wert von 130 TCID50\/mL\u003c\/strong\u003e bedeutet für Sie: Selbst bei beginnenden Infektionen mit geringer Viruslast erhalten Sie aussagekräftige Ergebnisse. Das ist besonders wichtig, um Infektionsketten frühzeitig zu unterbrechen und vulnerable Personen zu schützen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eBlitzschnelle Ergebnisse ohne Wartezeit\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZeit ist kostbar, besonders wenn es um Ihre Gesundheit geht. Der Safecare Antigen Laientest liefert Ihnen \u003cstrong\u003einnerhalb von 10-15 Minuten ein zuverlässiges Ergebnis\u003c\/strong\u003e. Keine tagelangen Wartezeiten wie bei PCR-Tests, keine Terminvereinbarungen, keine Anfahrtswege. Testen Sie sich bequem von zu Hause oder direkt am Arbeitsplatz.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eOmikron und weitere Varianten? Kein Problem!\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDie COVID-19-Pandemie hat uns gelehrt, dass das Virus sich ständig verändert. Der Safecare Antigen Laientest ist \u003cstrong\u003eexplizit für die Erkennung der Omikron-Variante sowie anderer relevanter Virusvarianten validiert\u003c\/strong\u003e. Sie können sich darauf verlassen, dass dieser Test auch bei neu auftretenden Mutationen seine hohe Erkennungsrate beibehält.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eSo einfach, dass es jeder kann\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKeine komplizierten Anleitungen, keine medizinische Ausbildung erforderlich. Die \u003cstrong\u003eanterio-nasale Probenentnahme\u003c\/strong\u003e (im vorderen Nasenbereich) ist deutlich angenehmer als tiefe Nasen-Rachen-Abstriche und kann problemlos selbst durchgeführt werden. Auch Kinder können mit dieser sanften Methode getestet werden, ohne Unbehagen zu verspüren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003evorgefüllte Pufferlösung im Extraktionsröhrchen\u003c\/strong\u003e macht die Anwendung noch einfacher. Sie müssen keine Flüssigkeiten abmessen oder mischen. Einfach Abstrich durchführen, in die Lösung tauchen, Kassette tropfen und Ergebnis ablesen. Fertig!\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"applications-section\"\u003e\n\u003ch2\u003eVielfältige Einsatzmöglichkeiten für jeden Bedarf\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFür Privatpersonen und Familien\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSchützen Sie Ihre Liebsten und testen Sie sich regelmäßig vor Familientreffen, Feiern oder dem Besuch von älteren Verwandten. Ideal auch vor Reisen, nach Großveranstaltungen oder bei ersten Erkältungssymptomen. Mit dem Safecare Antigen Laientest haben Sie die Kontrolle über Ihre Gesundheitssicherheit in den eigenen Händen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTypische Anwendungsszenarien:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eVor Familienfeiern und privaten Zusammenkünften\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNach Kontakt mit positiv getesteten Personen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBei ersten Symptomen (Husten, Halsschmerzen, Fieber)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVor Besuchen in Pflegeheimen oder bei Risikopersonen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eZur regelmäßigen Selbstkontrolle im Alltag\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVor und nach Reisen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eFür Unternehmen und Betriebe\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eReduzieren Sie Ausfallzeiten und schaffen Sie ein sicheres Arbeitsumfeld. Mit regelmäßigen Testungen können Sie Infektionsketten schnell erkennen und unterbrechen. Der Safecare Antigen Laientest ist \u003cstrong\u003eexplizit für regelmäßige Mitarbeitertestungen klinisch validiert\u003c\/strong\u003e und eignet sich perfekt für betriebliche Testkonzepte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVorteile für Ihr Unternehmen:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMinimierung krankheitsbedingter Ausfälle\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSchutz Ihrer Mitarbeiter und Kunden\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eErfüllung betrieblicher Hygieneschutzkonzepte\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSchnelle Reaktion bei Verdachtsfällen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEinfache Durchführung ohne externe Dienstleister\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKosteneffiziente Lösung für regelmäßige Testungen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eFür Apotheken und pharmazeutischen Handel\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBieten Sie Ihren Kunden einen Premium-Schnelltest mit nachweislich hoher Qualität. Der Safecare Antigen Laientest ist die perfekte Wahl für Apotheken, die Wert auf Produktqualität und Kundenzufriedenheit legen. Die BfArM-Listung und CE-Zertifizierung schaffen Vertrauen und Rechtssicherheit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIhre Vorteile als Apothekenpartner:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eHohe Kundenzufriedenheit durch zuverlässige Ergebnisse\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVertrauenswürdiges Produkt mit offiziellen Zertifizierungen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAttraktive Konditionen bei Großbestellungen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKompetente Beratungsunterstützung durch Produktinformationen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eFür Pflegeheime und Senioreneinrichtungen\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIn der Pflege ist maximaler Schutz für vulnerable Bewohner essentiell. Der Safecare Antigen Laientest ermöglicht schnelle und schonende Testungen von Bewohnern, Besuchern und Personal. Die sanfte anterio-nasale Probenentnahme ist besonders für ältere Menschen angenehmer als tiefe Abstriche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOptimaler Schutz für Pflegeeinrichtungen:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSchnelle Identifikation von Infektionen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSchutz vulnerabler Bewohnergruppen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEinfache Integration in bestehende Hygienekonzepte\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSchonende Testmethode für Senioren\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRegelmäßige Testung von Personal und Besuchern möglich\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eFür Arztpraxen und medizinische Einrichtungen\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAls Arzt oder medizinisches Personal benötigen Sie Tests, auf die Sie sich verlassen können. Der Safecare Antigen Laientest bietet Ihnen die Präzision eines professionellen Diagnostiktools bei gleichzeitig unkomplizierter Handhabung. Ideal für die Erstdiagnostik in der Praxis oder für die Ausgabe an Patienten zur Selbsttestung.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFür Schulen, Kitas und Bildungseinrichtungen\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eErmöglichen Sie einen sicheren Präsenzunterricht und schützen Sie Schüler, Lehrer und Betreuer. Die kinderfreundliche Anwendung macht den Test ideal für den Einsatz im Bildungsbereich.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"package-contents\"\u003e\n\u003ch2\u003eKomplett-Set: Alles dabei für sofortige Testung\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eJeder Safecare Antigen Laientest wird als vollständiges Testkit geliefert. Sie benötigen keine zusätzlichen Materialien oder Hilfsmittel:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eLieferumfang pro Test:\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e1 Testkassette\u003c\/strong\u003e - Das Herzstück Ihrer Diagnostik mit gut ablesbaren Testlinien\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e1 Extraktionsröhrchen\u003c\/strong\u003e - Mit bereits vorgefüllter Pufferlösung für unkomplizierte Anwendung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e1 steriler Einwegtupfer\u003c\/strong\u003e - Für die hygienische Probenentnahme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e1 ausführliche Gebrauchsanweisung\u003c\/strong\u003e - Mit Schritt-für-Schritt-Anleitung und bebilderter Erklärung\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eHygienische Einzelverpackung\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJeder Test ist einzeln versiegelt verpackt, um maximale Hygiene und Haltbarkeit zu gewährleisten. Ideal für die flexible Lagerung zu Hause oder im Betrieb.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"instructions-section\"\u003e\n\u003ch2\u003eSo funktioniert der Test - Schritt für Schritt\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDie Anwendung des Safecare Antigen Laientests ist denkbar einfach und in wenigen Minuten erledigt:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eSchritt 1: Vorbereitung (1 Minute)\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePacken Sie alle Komponenten aus der Verpackung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLegen Sie die Testkassette auf eine ebene, saubere Oberfläche\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÖffnen Sie das Extraktionsröhrchen (Pufferlösung ist bereits vorgefüllt)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSchritt 2: Probenentnahme (30 Sekunden)\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eFühren Sie den sterilen Tupfer etwa 2 cm tief in den vorderen Nasenbereich ein\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDrehen Sie den Tupfer 4-5 Mal an der Nasenwand entlang\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWiederholen Sie den Vorgang im anderen Nasenloch mit demselben Tupfer\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSchritt 3: Probenvorbereitung (30 Sekunden)\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eStecken Sie den Tupfer in das Extraktionsröhrchen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDrehen Sie ihn mindestens 6 Mal in der Pufferlösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDrücken Sie den Tupfer beim Herausziehen gut aus\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSchritt 4: Testdurchführung (1 Minute)\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTropfen Sie genau 3 Tropfen der Lösung in die Probenvertiefung der Testkassette\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStarten Sie einen Timer für 10-15 Minuten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLegen Sie die Kassette horizontal ab\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSchritt 5: Ergebnisablesung (nach 10-15 Minuten)\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePositiv:\u003c\/strong\u003e Kontrolllinie (C) UND Testlinie (T) sind sichtbar\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eNegativ:\u003c\/strong\u003e Nur die Kontrolllinie (C) ist sichtbar\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eUngültig:\u003c\/strong\u003e Keine Kontrolllinie sichtbar (Test wiederholen)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWichtig:\u003c\/strong\u003e Das Ergebnis sollte nicht nach mehr als 20 Minuten abgelesen werden, da es dann an Aussagekraft verliert.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"validation-section\"\u003e\n\u003ch2\u003eWissenschaftliche Validierung und Testgenauigkeit\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDie Leistungsfähigkeit des Safecare Antigen Laientests wurde durch mehrere unabhängige Institutionen bestätigt:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eValidierung durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI)\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDas renommierte Paul-Ehrlich-Institut hat den Test unter der AT-Nummer 346\/21 umfassend geprüft:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e100% Erkennungsrate\u003c\/strong\u003e bei hoher Viruslast (CT ≤ 25)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e60% Erkennungsrate\u003c\/strong\u003e bei mittlerer Viruslast (CT 25-30)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eGesamtsensitivität:\u003c\/strong\u003e 53,63%\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eVarianten-Erkennung:\u003c\/strong\u003e Bestätigt für alle relevanten Varianten einschließlich Omikron\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eValidierung durch das BfArM\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDas Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte bestätigt:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eSensitivität:\u003c\/strong\u003e 98,50%\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eSpezifität:\u003c\/strong\u003e 99,45%\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eVarianten-Erkennung:\u003c\/strong\u003e Ja\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eWas bedeuten diese Werte für Sie?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSensitivität (96,40%):\u003c\/strong\u003e Von 100 tatsächlich infizierten Personen werden 96 korrekt als positiv erkannt. Das bedeutet höchste Zuverlässigkeit bei der Infektionserkennung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSpezifität (100%):\u003c\/strong\u003e Von 100 nicht infizierten Personen werden alle 100 korrekt als negativ erkannt. Das bedeutet: Keine falsch-positiven Ergebnisse, die unnötige Sorge oder Quarantäne verursachen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLoD-Wert (130 TCID50\/mL):\u003c\/strong\u003e Der Test erkennt selbst sehr geringe Viruskonzentrationen zuverlässig. Wichtig für die Früherkennung von Infektionen.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"validation-table\"\u003e\n\u003ch3\u003eTestgenauigkeit im Detail\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003cth\u003eInstitut \/ Teststelle\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eAT-Nr.\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eCT ≤ 25\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eCT 25-30\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eCT ≥ 30\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eSensitivität\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eSpezifität\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eVarianten\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePaul-Ehrlich-Institut\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e346\/21\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e100%\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e60,00%\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0,00%\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e53,63%\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e-\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eJa\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eBfArM\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e346\/21\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e-\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e-\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e-\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e98,50%\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e99,45%\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eJa\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"certifications-section\"\u003e\n\u003ch2\u003eZertifizierungen und Qualitätsstandards\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCE-Zertifizierung\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDer Safecare Antigen Laientest erfüllt alle Anforderungen der europäischen Medizinprodukte-Verordnung und trägt das CE-Kennzeichen. Dies garantiert:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eEinhaltung höchster Sicherheitsstandards\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eErfüllung aller gesetzlichen Anforderungen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRegelmäßige Qualitätskontrollen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRechtssichere Anwendung in der gesamten EU\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eBfArM-Listung\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDie offizielle Listung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte bedeutet:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eGeprüfte Qualität und Zuverlässigkeit\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eErfüllung deutscher Zulassungsstandards\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBerechtigung zur Verwendung in Deutschland\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTransparente Leistungsdaten\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePEI-Validierung\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDie Validierung durch das Paul-Ehrlich-Institut bestätigt:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eWissenschaftlich fundierte Leistungsbewertung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUnabhängige Überprüfung der Testgenauigkeit\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNachweis der Varianten-Erkennung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHöchstes Maß an Vertrauenswürdigkeit\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eCOVID-19 In Vitro Diagnostic Devices Database\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDer Test ist auf der offiziellen EU-Datenbank für COVID-19 Diagnostika gelistet - ein weiterer Beleg für Qualität und Zuverlässigkeit.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"pricing-section\"\u003e\n\u003ch2\u003ePreis-Leistungs-Verhältnis und Sparoptionen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEinzeltest\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIdeal für gelegentliche Testungen oder wenn Sie die Qualität zunächst kennenlernen möchten. Perfekt für den privaten Haushalt.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e5er-Pack zum Vorteilspreis\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSie suchen nach einer kostengünstigeren Alternative?\u003c\/strong\u003e Entdecken Sie unseren \u003cstrong\u003eSafecare Laientest im 5er-Pack\u003c\/strong\u003e mit einem etwas kürzeren Mindesthaltbarkeitsdatum zum \u003cstrong\u003ereduzierten Preis\u003c\/strong\u003e. Gleiche Qualität, gleiche Zuverlässigkeit, nur günstiger! Ideal für Familien oder kleine Teams.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGroßbestellungen für Unternehmen\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFür größere Bestellmengen bieten wir Ihnen \u003cstrong\u003eindividuelle Konditionen und attraktive Staffelpreise\u003c\/strong\u003e. Kontaktieren Sie uns unter \u003cstrong\u003esales@parahealth.de\u003c\/strong\u003e und lassen Sie sich ein maßgeschneidertes Angebot erstellen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIhre Vorteile bei Großbestellungen:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDeutliche Mengenrabatte\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFlexible Lieferoptionen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePersönliche Beratung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLangfristige Partnerschaft\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSchnelle Verfügbarkeit\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"faq-section\"\u003e\n\u003ch2\u003eHäufig gestellte Fragen (FAQ)\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"faq-item\"\u003e\n\u003ch3\u003eWie genau ist der Safecare Antigen Laientest?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMit einer Sensitivität von 96,40% und einer Spezifität von 100% gehört der Test zu den genauesten Schnelltests auf dem Markt. Er wurde durch das Paul-Ehrlich-Institut und das BfArM umfassend validiert.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"faq-item\"\u003e\n\u003ch3\u003eErkennt der Test auch die Omikron-Variante?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJa! Der Safecare Antigen Laientest ist explizit für die Erkennung der Omikron-Variante sowie anderer relevanter COVID-19-Varianten validiert.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"faq-item\"\u003e\n\u003ch3\u003eWie lange dauert es bis zum Ergebnis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDas Testergebnis liegt nach 10-15 Minuten vor. Lesen Sie das Ergebnis nicht nach mehr als 20 Minuten ab.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"faq-item\"\u003e\n\u003ch3\u003eIst der Test schmerzhaft?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNein. Die anterio-nasale Probenentnahme (im vorderen Nasenbereich) ist deutlich angenehmer als tiefe Nasen-Rachen-Abstriche. Auch Kinder empfinden diese Methode als weitaus weniger unangenehm.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"faq-item\"\u003e\n\u003ch3\u003eKann ich den Test selbst durchführen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJa, der Test ist speziell für die Selbstanwendung durch Laien konzipiert. Die Gebrauchsanweisung erklärt alle Schritte verständlich und mit Bildern.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"faq-item\"\u003e\n\u003ch3\u003eBrauche ich zusätzliche Materialien?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNein, der Test enthält alles, was Sie benötigen: Testkassette, Extraktionsröhrchen mit vorgefüllter Pufferlösung, steriler Tupfer und Gebrauchsanweisung.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"faq-item\"\u003e\n\u003ch3\u003eKann der Test auch bei Kindern angewendet werden?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJa, die sanfte anterio-nasale Methode eignet sich auch für Kinder. Eltern können den Test bei ihren Kindern problemlos durchführen.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"faq-item\"\u003e\n\u003ch3\u003eWas bedeutet ein positives Testergebnis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEin positives Ergebnis (beide Linien sichtbar) weist auf eine akute COVID-19-Infektion hin. Isolieren Sie sich umgehend, informieren Sie Ihre Kontaktpersonen und kontaktieren Sie Ihren Arzt oder das Gesundheitsamt für die weiteren Schritte. Ein PCR-Test zur Bestätigung wird empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"faq-item\"\u003e\n\u003ch3\u003eWas bedeutet ein negatives Testergebnis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEin negatives Ergebnis (nur Kontrolllinie sichtbar) bedeutet, dass zum Testzeitpunkt keine Infektion nachgewiesen wurde. Beachten Sie jedoch, dass ein negatives Ergebnis eine Infektion nicht zu 100% ausschließt, insbesondere in der sehr frühen Infektionsphase.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"faq-item\"\u003e\n\u003ch3\u003eWie lange ist der Test haltbar?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDie Haltbarkeit entnehmen Sie bitte der Verpackung. Lagern Sie den Test trocken und bei Raumtemperatur (2-30°C). Nicht einfrieren.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"faq-item\"\u003e\n\u003ch3\u003eKann ich den Test zurückgeben?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNein, aus hygienischen Gründen ist dieser Artikel vom Rückgaberecht gemäß § 312g Abs. 2 Nr. 3 BGB ausgeschlossen.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"faq-item\"\u003e\n\u003ch3\u003eWo kann ich größere Mengen bestellen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFür Großbestellungen kontaktieren Sie uns bitte direkt unter sales@parahealth.de. Wir erstellen Ihnen gerne ein individuelles Angebot mit attraktiven Konditionen.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"service-section\"\u003e\n\u003ch2\u003eUnser Service für Sie\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBeratung und Support\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHaben Sie Fragen zur Anwendung oder benötigen Sie Unterstützung? Unser Kundenservice steht Ihnen gerne zur Verfügung.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGroßkunden-Service\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFür Unternehmen, Pflegeheime, Arztpraxen und andere Großabnehmer bieten wir:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIndividuelle Beratung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMaßgeschneiderte Angebote\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFlexible Lieferkonditionen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLangfristige Partnerschaft\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKompetente Ansprechpartner\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKontakt:\u003c\/strong\u003e \u003ca href=\"mailto:sales@parahealth.de\"\u003esales@parahealth.de\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eSchneller Versand\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eWir versenden Ihre Bestellung schnell und zuverlässig, damit Sie keine Zeit verlieren.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"legal-section\"\u003e\n\u003ch2\u003eRechtliche Hinweise und Sicherheit\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWichtige Sicherheitshinweise:\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDer Test ist ausschließlich zur In-vitro-Diagnostik bestimmt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNur zur Verwendung durch Laien gemäß Gebrauchsanweisung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDer Test dient zur Unterstützung der Diagnose - bei positivem Ergebnis kontaktieren Sie einen Arzt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEin negatives Ergebnis schließt eine Infektion nicht vollständig aus\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBeachten Sie die aktuellen Empfehlungen des RKI und der Gesundheitsbehörden\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eDatenbanklistung:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDieser Test ist auf der \u003cstrong\u003eCOVID-19 In Vitro Diagnostic Devices and Test Methods Database\u003c\/strong\u003e gelistet und entspricht allen europäischen Anforderungen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eRückgaberecht:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBitte beachten Sie, dass dieser Artikel aus hygienischen Gründen vom Rückgaberecht gemäß \u003cstrong\u003e§ 312g Abs. 2 Nr. 3 BGB\u003c\/strong\u003e ausgeschlossen ist.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"conclusion-section\"\u003e\n\u003ch2\u003eFazit: Warum der Safecare Antigen Laientest Ihre beste Wahl ist\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDer Safecare Antigen Laientest vereint alle Eigenschaften, die einen Premium-Schnelltest ausmachen:\u003c\/p\u003e\n\u003cul class=\"final-benefits\"\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eHöchste Genauigkeit\u003c\/strong\u003e durch laborvalidierte Leistungsdaten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eSchnellste Ergebnisse\u003c\/strong\u003e in nur 10-15 Minuten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eEinfachste Anwendung\u003c\/strong\u003e ohne medizinisches Fachwissen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eMaximale Sicherheit\u003c\/strong\u003e durch CE-Zertifizierung und BfArM-Listung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eVarianten-Sicherheit\u003c\/strong\u003e durch Omikron-Validierung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eVielseitige Einsatzmöglichkeiten\u003c\/strong\u003e für Privat und Gewerbe\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eKomplettlösung\u003c\/strong\u003e mit allem benötigten Zubehör\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eOb Sie Ihre Familie schützen, Ihr Unternehmen absichern oder Ihre Patienten betreuen möchten - der Safecare Antigen Laientest gibt Ihnen die Gewissheit, die Sie brauchen.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"cta-section\"\u003e\n\u003ch2\u003eJetzt bestellen und Sicherheit gewinnen!\u003c\/h2\u003e\n\u003cp class=\"lead\"\u003e\u003cstrong\u003eIhre Gesundheit und die Ihrer Mitmenschen stehen an erster Stelle!\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBestellen Sie jetzt den Safecare Antigen Laientest und profitieren Sie von:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSchnellem Versand\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHöchster Produktqualität\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eZuverlässigem Service\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAttraktiven Mengenrabatten\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFür Großbestellungen kontaktieren Sie uns unter \u003ca href=\"mailto:sales@parahealth.de\"\u003esales@parahealth.de\u003c\/a\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGemeinsam schaffen wir Sicherheit und Gesundheit - für Sie, Ihre Familie und Ihr Umfeld!\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c!-- Strukturierte Daten für Google (JSON-LD) - In Shopify Theme einbinden:\n{\n  \"@context\": \"https:\/\/schema.org\/\",\n  \"@type\": \"Product\",\n  \"name\": \"Safecare Antigen Laientest COVID-19 Schnelltest\",\n  \"image\": \"URL_ZUM_PRODUKTBILD\",\n  \"description\": \"Safecare Antigen Laientest für zuverlässige COVID-19 Diagnostik. 96,4% Sensitivität, 100% Spezifität, Omikron-validiert, CE-zertifiziert und BfArM-gelistet. 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Raumtemperatur einhalten und Anleitung befolgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eProbenentnahme: Anterior-nasalen Abstrich in beiden Nasenlöchern entnehmen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProbe in vorgefüllte Pufferlösung geben und mischen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTropfen auf die Testkassette auftragen, 10–15 Minuten abwarten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eErgebnis gemäß Beipackzettel interpretieren; nach Ablaufzeit nicht mehr ablesen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eHinweise\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNur für den in der Packungsbeilage beschriebenen Gebrauch. Vor Nutzung Hände waschen und eine saubere Unterlage verwenden. Test bei ungeöffnetem, unbeschädigtem Beutel und innerhalb des Haltbarkeitsdatums (MHD 02\/25) verwenden. Lagerung trocken und bei Raumtemperatur. Ein positives Ergebnis sollte gemäß lokalen Empfehlungen weiter abgeklärt werden. Der Test erkennt nach Herstellerangaben alle bisher bekannten Varianten; Ergebnisse können je nach Probenqualität und Testzeitpunkt variieren.\u003c\/p\u003e","brand":"Safecare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43703968956485,"sku":"RT043","price":1.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0582\/1104\/1349\/files\/RT043-1-Kopie-scaled.jpg?v=1759233229"},{"product_id":"cordx-4in1-kombi-test-corona-grippe-rsv-selbsttest","title":"CorDx 4in1 Kombi-Test: Corona, Grippe \u0026 RSV Schnelltest","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDer CorDx 4in1 Kombitest\u003c\/strong\u003e ist ein Antigen-Schnelltest zur Eigenanwendung für COVID-19, Influenza A, Influenza B und RSV mit einem Nasenabstrich. Lesen Sie die Ergebnisse gemäß der mitgelieferten Gebrauchsanweisung nach 15 Minuten ab. Das Set ist CE-gekennzeichnet (CE 2934). Prüfen Sie vor der Anwendung in der aktuellen Anleitung die vorgesehenen Anwender, die Probenentnahme und die Ergebnisauswertung.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eEigenschaften \u0026amp; Vorteile\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e4-in-1-Nachweis:\u003c\/strong\u003e SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B und RSV.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eAblesezeit:\u003c\/strong\u003e nach 15 Minuten ablesen.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eSelbsttest zu Hause:\u003c\/strong\u003e beachten Sie die Altersgrenzen und Vorgaben zur Unterstützung in der Anleitung.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCE-Kennzeichnung:\u003c\/strong\u003e CE 2934.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eProbe:\u003c\/strong\u003e Nasenabstrich mit dem mitgelieferten Tupfer.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eFür wen ist der CorDx 4in1 Test vorgesehen?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDie verlinkte Gebrauchsanweisung sieht selbst entnommene Nasenproben von Personen mit Symptomen ab 14 Jahren innerhalb der ersten 7 Tage nach Symptombeginn vor. Bei Kindern ab 2 Jahren entnimmt eine erwachsene Person die Probe. Für die Anwendung ohne Symptome oder unter anderen Umständen beachten Sie die konkreten Vorgaben zum Verwendungszweck in der Anleitung. Testergebnisse sind vorläufig und ersetzen keine klinische Beurteilung.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eMedizinische Daten \u0026amp; Zuverlässigkeit\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDie klinische Leistung unterscheidet sich je nach Erreger. Studienergebnisse finden Sie in der aktuellen Gebrauchsanweisung. Ein negatives Ergebnis schließt eine Infektion nicht aus.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003ePackungsinhalt\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e1 × CorDx 4in1 Kombitest-Karte (einzeln versiegelt)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1 × steriler Nasentupfer (vorverpackt)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1 × Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung (gebrauchsfertig)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1 × ausführliche Gebrauchsanweisung (mehrsprachig)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1 × Entsorgungsbeutel (zur sicheren Abfallentsorgung)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eSo verwenden Sie den CorDx Selbsttest\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSchritt 1: Vorbereitung\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie das Testset aus der Verpackung und legen Sie alle Bestandteile auf eine saubere, ebene Fläche. Sorgen Sie für gute Beleuchtung und lassen Sie den Test vor Beginn Raumtemperatur erreichen. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig, um sich mit dem Ablauf vertraut zu machen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSchritt 2: Abstrich entnehmen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFühren Sie die Spitze des mitgelieferten sterilen Tupfers vorsichtig 2–4 cm in ein Nasenloch ein, bis Sie einen Widerstand spüren. Drehen Sie den Tupfer 5 Mal kreisförmig an der Innenwand des Nasenlochs. Wiederholen Sie den Vorgang mit demselben Tupfer im anderen Nasenloch und ziehen Sie ihn anschließend heraus.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSchritt 3: Probe extrahieren\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFühren Sie den Tupfer sofort bis zum Boden des Extraktionsröhrchens mit Pufferlösung ein. Drehen und drücken Sie den Tupfer 10 Mal gegen den Boden und die Seitenwand des Röhrchens. Lassen Sie ihn 1 Minute im Röhrchen. Drehen Sie anschließend das Röhrchen, drücken Sie es mehrmals von außen zusammen und entfernen Sie den Tupfer. Setzen Sie die Tropfspitze fest auf das Röhrchen und mischen Sie die Flüssigkeit durch Schwenken oder leichtes Klopfen gegen den Röhrchenboden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSchritt 4: Probe auf die Testkarte geben\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLegen Sie die Testkarte auf eine ebene, saubere und trockene Fläche. Drehen Sie das Extraktionsröhrchen um und geben Sie 3 Tropfen der extrahierten Probe in jede der beiden Probenvertiefungen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSchritt 5: Auf die Ergebnisse warten\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLassen Sie die Testkarte flach liegen und lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten ab. Bewegen oder heben Sie die Karte während des Tests nicht an. Die Ergebnisse erscheinen als farbige Linien in den beiden Ergebnisfenstern.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSchritt 6: Ergebnisse ablesen \u0026amp; auswerten\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePrüfen Sie die Kontrolllinie (C) in jedem Ergebnisfenster und vergleichen Sie die Linien C, T1 und T2 mit den Abbildungen in der Anleitung. Im Flu-A\/B-Fenster steht T1 für Influenza A und T2 für Influenza B. Im COVID-19\/RSV-Fenster steht T1 für RSV und T2 für COVID-19. Wenn in beiden Fenstern nur die Kontrolllinien erscheinen, sind die Ergebnisse für alle vier Erreger negativ. Ein Ergebnisfenster ohne Kontrolllinie ist ungültig.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eVerfügbare Varianten\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDieses Produkt wird als Packung mit 1 Test geliefert. Nutzen Sie für größere Bestellungen die Mengenauswahl und die aktuellen Mengenpreise auf dieser Seite.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eHinweise\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLagern Sie die Tests bei 2–30°C trocken und vor direktem Sonnenlicht geschützt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePrüfen Sie vor der Anwendung das Verfallsdatum; abgelaufene Tests können unzuverlässige Ergebnisse liefern\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVerwenden Sie den Test nicht, wenn die Versiegelung beschädigt oder geöffnet ist\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenden Sie sich zur medizinischen Interpretation oder bei Fragen zu den Ergebnissen an medizinisches Fachpersonal\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDieser Test ist ausschließlich zur In-vitro-Diagnostik bestimmt und ersetzt keine professionelle medizinische Diagnose\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCE-Kennzeichnung: CE 2934. Beachten Sie die aktuelle Gebrauchsanweisung.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eDie deutsche Gebrauchsanweisung für diesen CorDx Test steht als PDF zum Download bereit: \u003ca href=\"\/cdn\/shop\/files\/Gebrauchsanweisung-Deutsch-parahealth-CorDx-Combo-Test.pdf?v=1416382474209182955\"\u003eDeutsche Gebrauchsanweisung herunterladen (PDF)\u003c\/a\u003e. Lesen und befolgen Sie vor der Anwendung die dem Test beiliegende Gebrauchsanweisung.\u003c\/p\u003e","brand":"CorDx","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43703970332741,"sku":"RT049","price":1.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0582\/1104\/1349\/files\/RT049-01.png?v=1759233271"},{"product_id":"alltest-corona-influenza-a-b-selbsttest-mhd-06-2026-grippe-und-coronatest","title":"Alltest Corona, Influenza A+B Selbsttest, Grippe- und Coronatest","description":"\u003ch2\u003eÜberblick\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAlltest Corona, Influenza A+B Selbsttest , Grippe- und Coronatest – der kombinierte Antigen-Schnelltest zur raschen Abklärung von COVID-19 und Influenza A\/B per nasalem Abstrich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdeal für die Erkältungs- und Grippesaison: klare Ergebnisse in kurzer Zeit, benutzerfreundlich und lange haltbar.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHighlights \u0026amp; Vorteile\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e3-in-1-Nachweis:\u003c\/strong\u003e Erkennt SARS‑CoV‑2 sowie Influenza A und B in einem Test.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eSchnelles Ergebnis:\u003c\/strong\u003e Aussagekräftige Resultate in wenigen Minuten – ohne Labor.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eEinfache Anwendung:\u003c\/strong\u003e Nasaler Vorderraum-Abstrich mit klarer Schritt-für-Schritt-Anleitung.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eZuverlässige Performance:\u003c\/strong\u003e Präzise Antigen-Detektion für eine fundierte Orientierung im Alltag.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eLange Haltbarkeit:\u003c\/strong\u003e 2 Jahre ab Produktion (Details siehe Produktdaten) – geeignet für Vorratshaltung und saisonale Nutzung.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eKosten- und zeitsparend:\u003c\/strong\u003e Ein Test statt mehrerer Einzeltests für unterschiedliche Erreger.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eUse Cases\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eVor Familien- oder Freundetreffen:\u003c\/strong\u003e Schnell prüfen, ob eine akute Infektion vorliegen könnte.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eArbeitsalltag \u0026amp; Büro:\u003c\/strong\u003e Sicherheit vor Meetings, Dienstreisen oder Kundenkontakt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eHaushalte mit Risikopersonen:\u003c\/strong\u003e Frühzeitige Abklärung bei ersten Symptomen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eBildung \u0026amp; Betreuung:\u003c\/strong\u003e Orientierung bei Erkältungszeichen in Schule, Kita oder Studium.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eReise \u0026amp; Events:\u003c\/strong\u003e Spontane Selbstkontrolle vor Abfahrt oder Veranstaltungsbesuch.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAnwendung\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVor der Testdurchführung Gebrauchsanweisung lesen. Test bei Raumtemperatur durchführen und Ergebnis im angegebenen Zeitfenster ablesen.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eProbe entnehmen: Sterilen Tupfer 2–3 cm in jedes Nasenloch einführen und drehen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eExtraktion: Tupfer im Puffer ausdrücken und Lösung auf die Testkassette geben.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAblesen: Ergebnis nach der in der Anleitung angegebenen Zeit beurteilen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEntsorgung: Testmaterial gemäß Anleitung entsorgen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eErhältliche Varianten\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAlltest Corona and Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test (Nasal Swab) Selbsttest\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eHinweise\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNur für die Eigenanwendung mit anterior-nasalem Abstrich. Beachten Sie die Packungsbeilage zu Lagerung, Probenentnahme und Auswertung. Ein negatives Ergebnis schließt eine Infektion nicht aus; bei anhaltenden Symptomen medizinischen Rat einholen. Kühl und trocken lagern, vor direkter Sonneneinstrahlung schützen. Außer Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003c\/p\u003e","brand":"AllTest","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43703979573317,"sku":"AT-ISIN-525H","price":1.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0582\/1104\/1349\/files\/Alltestcombosinglefrontparahealth.jpg?v=1771833399"},{"product_id":"exactsign-covid-19-antigen-schnelltest-fur-laien-nasal-mhd-2-11-2024","title":"ExactSign COVID-19 Antigen Schnelltest für Laien nasal","description":"\u003ch2\u003eÜberblick\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eExactSign COVID-19 Antigen Schnelltest für Laien nasal, MHD 10\/2026: zuverlässiger Selbsttest zur schnellen Erkennung von SARS‑CoV‑2 Antigenen mit komfortabler Probenentnahme im vorderen Nasenbereich und Ergebnis nach ca. 10 Minuten.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHighlights \u0026amp; Vorteile\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePräzision bestätigt:\u003c\/strong\u003e Sensitivität 93,20% und Spezifität 99,20% (PEI-validiert; BfArM-gelistet AT1331\/21).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEinfache Anwendung:\u003c\/strong\u003e anteriore nasale Probe (ca. 1,5–2,5 cm) – ohne medizinische Vorkenntnisse durchführbar.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSchnelles Ergebnis:\u003c\/strong\u003e klare Ablesung nach nur 10 Minuten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWeniger Schritte:\u003c\/strong\u003e vorgefüllte Pufferlösung spart Zeit und reduziert Fehlerquellen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEinzeln verpackt:\u003c\/strong\u003e jede Testkassette inklusive aller benötigten Utensilien – ideal für unterwegs oder den Arbeitsplatz.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCE-zertifiziert (CE1434):\u003c\/strong\u003e klinisch getestet; LoD: 1000 TCID50\/mL; Omikron-validiert.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eUse Cases\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePrivater Alltag:\u003c\/strong\u003e vor Familientreffen, Veranstaltungen oder Reisen kurzfristig testen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eArbeit \u0026amp; Büro:\u003c\/strong\u003e unkomplizierte Eigenkontrolle vor Meetings oder Kundenkontakten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBildung \u0026amp; Betreuung:\u003c\/strong\u003e schnelle Tests vor Kursen, Prüfungen oder Elternabenden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePflege naher Angehöriger:\u003c\/strong\u003e zusätzliche Sicherheit vor Besuchen in sensiblen Umfeldern.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUnterwegs:\u003c\/strong\u003e handliches Einzelset für Hotels, Messen oder öffentliche Verkehrsmittel.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAnwendung\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBitte Packungsbeilage beachten. Test bei Raumtemperatur durchführen und Ergebnis innerhalb des angegebenen Zeitfensters ablesen.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNase schnäuzen, Tupfer 1,5–2,5 cm in jedes Nasenloch einführen und mehrfach rotieren.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTupfer in das vorgefüllte Röhrchen geben, ausdrücken und Mischung auf die Testkassette tropfen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTimer starten, nach ca. 10 Minuten Ergebnis ablesen (nicht nach Ablauf der Ablesezeit interpretieren).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eErhältliche Varianten\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eExactSign™ COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette Schnelltest für Laien nasal CE1434 MHD 10\/26\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eHinweise\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNur zur Eigenanwendung bestimmt. Kühl, trocken und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt lagern. Nicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist oder das Mindesthaltbarkeitsdatum überschritten wurde. Unter den Namen ExactSign, Sienna oder RightSign (Hersteller: Biotest) im Umlauf; beim PEI als „Sienna“ gelistet. Bei anhaltenden Symptomen oder unklarem Ergebnis medizinischen Rat einholen.\u003c\/p\u003e","brand":"ExactSign","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43703984652357,"sku":"RT034","price":0.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0582\/1104\/1349\/files\/2X7A6458-scaled-e1661857972357.jpg?v=1759233623"},{"product_id":"hotgen-corona-antigen-schnelltest-colloidal-gold-fur-laien-nasal-mhd-09-2026","title":"Hotgen Corona Antigen Schnelltest (Colloidal Gold) für Laien nasal","description":"\u003ch2\u003eHotgen Corona Test kaufen — Deutschlands meistverkaufter COVID-19-Schnelltest\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDer Hotgen Coronavirus (2019-nCoV) Antigen-Schnelltest zur Eigenanwendung ist einer der am häufigsten verwendeten und bekanntesten COVID-19-Selbsttests in Deutschland und ganz Europa. CE-zertifiziert durch den TÜV Rheinland (CE 0123), PEI-bewertet und BfArM-gelistet — dieser Test ist zum Inbegriff für zuverlässige SARS-CoV-2-Erkennung geworden. Jeder Test ist einzeln verpackt mit allem, was Sie für ein schnelles, genaues Ergebnis in nur 15 Minuten benötigen. Bei parahealth kaufen Sie einzelne Tests — wählen Sie genau die Menge, die Sie brauchen, und profitieren Sie von Staffelpreisen ab nur 0,23 € pro Test.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eSo funktioniert der Hotgen Corona Test\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDer Hotgen COVID-19-Test basiert auf der kolloidalen Gold-Immunchromatographie mit einer Doppelantikörper-Sandwich-Methode, die auf das N-Protein von SARS-CoV-2 abzielt. Wenn das SARS-CoV-2-Antigen in der Probe an die mit kolloidalem Gold markierten Antikörper bindet, bildet sich ein Komplex, der entlang des Teststreifens wandert. Eine sichtbare farbige Linie an der T-Position zeigt ein positives Ergebnis an, während die C-Linie bestätigt, dass der Test korrekt funktioniert hat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie Durchführung ist denkbar einfach: Führen Sie den Tupfer vorsichtig 1,5 cm in jedes Nasenloch ein, drehen Sie ihn 4–6 Mal für mindestens 15 Sekunden, und geben Sie den Tupfer anschließend in das vorgefüllte Extraktionsröhrchen. Nach dem Zusammendrücken und Mischen tropfen Sie 4 Tropfen auf die Testkassette und lesen das Ergebnis nach 15 Minuten ab. Ergebnisse nach 30 Minuten sind ungültig.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eKlinische Leistungsdaten \u0026amp; Genauigkeit\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDer Hotgen Corona Antigen-Schnelltest wurde in umfangreichen klinischen Studien validiert:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eDiagnostische Sensitivität:\u003c\/strong\u003e 97,51 % (520\/533 bestätigte positive Proben)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eDiagnostische Spezifität:\u003c\/strong\u003e 100 % (325\/325 bestätigte negative Proben)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eGesamtübereinstimmung mit RT-PCR:\u003c\/strong\u003e 98,48 %\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eReproduzierbarkeitsstudien zeigten 100 % Übereinstimmung über verschiedene Bediener und Testtage hinweg. Der Test ist für die Anwendung innerhalb der ersten 7 Tage nach Symptombeginn validiert und kann auch Infektionen bei asymptomatischen Personen nachweisen, wobei die Sensitivität bei sehr niedrigen Viruslasten geringer sein kann.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eKeine Kreuzreaktivität — Validiert gegen über 40 Erreger\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDer Hotgen-Test wurde gegen mehr als 40 respiratorische Viren, Bakterien und Pilze getestet — ohne jegliche Kreuzreaktivität. Dazu gehören alle gängigen Coronaviren (HCoV-229E, OC43, NL63, HKU1), Influenza A (H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), Influenza B, RSV, Adenoviren, Parainfluenza, Rhinoviren, MERS-CoV, Mycoplasma pneumoniae, Streptokokken, Bordetella pertussis und viele weitere. Zusätzlich wurden keine Interferenzen mit über 25 gängigen Medikamenten und körpereigenen Substanzen festgestellt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eLieferumfang — Jeder Test enthält\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e1× SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1× steriler Nasentupfer (einzeln versiegelt)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1× Probenextraktionsröhrchen mit Pufferlösung (vorgefüllt)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1× Biohazard-Probenbeutel\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1× mehrsprachige Gebrauchsanweisung (DE, EN, FR, IT, ES, PT)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eJeder Test ist einzeln in Aluminiumfolie versiegelt für maximale Haltbarkeit und hygienische Einmalverwendung. Das macht ihn ideal für die Verteilung in Apotheken, an Arbeitsplätzen und in Einrichtungen, in denen Einzelverpackungen erforderlich sind.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eFür wen ist dieser Test geeignet?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDer Hotgen COVID-19-Selbsttest ist zur Eigenanwendung durch Personen ab 18 Jahren bestimmt. Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren können den Test unter Aufsicht eines Erwachsenen durchführen. Typische Anwendungsfälle:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eHaushalte \u0026amp; Familien:\u003c\/strong\u003e Schnelles Testen bei Symptomen — Husten, Halsschmerzen, Fieber, Geschmacks- oder Geruchsverlust\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eVor Besuchen bei Risikogruppen:\u003c\/strong\u003e Testen Sie sich vor Besuchen bei älteren Angehörigen, in Pflegeheimen oder Krankenhäusern\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eArbeitsplätze \u0026amp; Büros:\u003c\/strong\u003e Regelmäßiges Screening für Mitarbeiter mit Kundenkontakt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eVeranstaltungen \u0026amp; Feiern:\u003c\/strong\u003e Tests vor Konzerten, Konferenzen, Familienfeiern\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eReisen:\u003c\/strong\u003e Einige Reiseziele verlangen weiterhin negative COVID-Tests zur Einreise\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eSchulen \u0026amp; Kitas:\u003c\/strong\u003e Der sanfte Nasenabstrich mit nur 1,5 cm Tiefe eignet sich auch für beaufsichtigtes Testen bei Kindern\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eLagerung \u0026amp; Haltbarkeit\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLagern Sie den Test bei 2–30 °C (Raumtemperatur). Die versiegelten Testkassetten haben eine Haltbarkeit von 36 Monaten ab Herstellungsdatum. Nach dem Öffnen der Aluminiumfolienverpackung muss der Test innerhalb von 30 Minuten verwendet werden. Das Extraktionsröhrchen sollte nach dem Öffnen innerhalb von 2 Stunden bei Raumtemperatur oder innerhalb von 2 Monaten bei 2–8 °C aufgebraucht werden. Prüfen Sie stets das Verfallsdatum auf der Verpackung.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eZertifizierungen \u0026amp; Zulassungen\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCE 0123\u003c\/strong\u003e — zertifiziert durch den TÜV Rheinland, eine der angesehensten Benannten Stellen Europas\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eBfArM-gelistet\u003c\/strong\u003e — registriert beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePEI-bewertet\u003c\/strong\u003e — Leistung bewertet durch das Paul-Ehrlich-Institut\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePZN 8105940\u003c\/strong\u003e — in der deutschen Apothekenproduktdatenbank registriert\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eEU-Eudamed\u003c\/strong\u003e — klinische Leistungsdaten öffentlich zugänglich über die Europäische Medizinproduktedatenbank\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eHersteller: Beijing Hotgen Biotech Co., Ltd. — einer der weltweit größten Schnelltesthersteller mit über 1 Milliarde produzierter COVID-Tests.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eStaffelpreise — Ab 0,23 € pro Test\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBei parahealth kaufen Sie Einzeltests (keine vorverpackten Multipacks) und profitieren von automatischen Mengenrabatten. Je mehr Sie bestellen, desto weniger zahlen Sie pro Test — ideal für Apotheken, Arztpraxen, Pflegeeinrichtungen und Unternehmen. Die aktuelle Preisstaffel finden Sie in der Tabelle oben. Für Bestellungen über 10.000 Stück oder wiederkehrende Lieferverträge kontaktieren Sie unser B2B-Team unter sales@parahealth.de für ein individuelles Angebot.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eWarum bei parahealth kaufen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eDirektimporteur:\u003c\/strong\u003e Wir beziehen direkt vom Hersteller — ohne Zwischenhändler für die besten Preise\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eBerliner Lager:\u003c\/strong\u003e AutoStore-gestützte Logistik für schnelle, präzise Auftragsabwicklung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eKostenloser Versand ab 100 €:\u003c\/strong\u003e Für alle Bestellungen innerhalb Deutschlands\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eÜber 350.000 zufriedene Kunden\u003c\/strong\u003e seit 2021 — bewertet mit 4,8 ★ aus über 300 Bewertungen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eB2B \u0026amp; B2C:\u003c\/strong\u003e Wechseln Sie jederzeit zwischen Netto- und Bruttopreisen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Hotgen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43703986421829,"sku":"RT009","price":0.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0582\/1104\/1349\/files\/2X7A6296-scaled-e1661859881203-scaled.jpg?v=1762791401"},{"product_id":"sejoy-sars-cov-2-antigen-test-fur-selbsttest","title":"Sejoy SARS-CoV-2 Antigen-Test für Selbsttest","description":"\u003c!--\n  Shopify Produktbeschreibung: Sejoy SARS-CoV-2 Antigen Schnelltestkassette (Selbsttest)\n  SEO-Ziel-Keywords: covid selbsttest, corona antigentest, covid 19 test kaufen, corona selbsttest, covid test für zuhause, sars-cov-2 schnelltest, antigen selbsttest\n  Meta-Titel: COVID-19 Antigen Schnelltest zur Eigenanwendung – Sejoy | Parahealth\n  Meta-Beschreibung: Sejoy COVID-19 Antigen-Schnelltest zur Eigenanwendung. CE-zertifiziert (CE 1434), Ergebnis in 10 Min. 99,9 % Spezifität, keine falsch-positiven Ergebnisse. Nasaler Abstrich, einfach anzuwenden. Jetzt bei Parahealth bestellen.\n  URL-Slug: \/covid-19-antigen-selbsttest-sejoy\n--\u003e\n\u003cdiv class=\"product-description\" itemscope=\"\" itemtype=\"https:\/\/schema.org\/Product\"\u003e\n\u003cmeta content=\"SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest zur Eigenanwendung – Sejoy\" itemprop=\"name\"\u003e\n\u003cmeta content=\"Sejoy\" itemprop=\"brand\"\u003e\n\u003cmeta content=\"COVG-602ST\" itemprop=\"sku\"\u003e\n\n\u003cp\u003eDer \u003cstrong\u003eSejoy COVID-19 Antigen-Schnelltest zur Eigenanwendung\u003c\/strong\u003e liefert Ihnen ein zuverlässiges Ergebnis in nur \u003cstrong\u003e10 Minuten\u003c\/strong\u003e – mit einem sanften Nasenabstrich, den Sie bequem zu Hause durchführen können. Klinisch validiert mit \u003cstrong\u003e100% Sensitivität bei hohen Viruslasten (Ct\u0026lt;30)\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003e99,9% Spezifität\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003ekeinen falsch-positiven Ergebnissen\u003c\/strong\u003e in der klinischen Studie, ist dieser \u003cstrong\u003eCE-zertifizierte Corona-Schnelltest\u003c\/strong\u003e (CE 1434) eine vertrauenswürdige Wahl für Apotheken und Endverbraucher in ganz Europa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWarum sollten Sie sich für diesen COVID-19-Selbsttest entscheiden?\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eErgebnis in nur 10 Minuten:\u003c\/strong\u003e Einer der schnellsten \u003cstrong\u003eCOVID-19-Selbsttests\u003c\/strong\u003e auf dem Markt – ohne Labor, ohne Termin, ohne Wartezeit.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eHerausragende Genauigkeit:\u003c\/strong\u003e 100 % Sensitivität bei Ct\u0026lt;30, 97,9 % bei Ct\u0026lt;32 und \u003cstrong\u003e99,9 % Spezifität\u003c\/strong\u003e – keine falsch-positiven Ergebnisse in einer klinischen Studie mit 402 Proben im Vergleich zur RT-PCR.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eEinfacher Nasenabstrich:\u003c\/strong\u003e Einfacher vorderer \u003cstrong\u003eNasenabstrich\u003c\/strong\u003e (2–4 cm bei Erwachsenen, 1–2 cm bei Kindern) – angenehm für den Selbsttest zu Hause. Kein tiefer Nasenrachenabstrich erforderlich.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCE-zertifiziert (CE 1434):\u003c\/strong\u003e Für die \u003cstrong\u003eEigenanwendung\u003c\/strong\u003e in allen EU-Mitgliedsstaaten zugelassen. Geeignet für den Heimgebrauch, Büros, Schulen, Flughäfen und Veranstaltungen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eKomplettes All-in-One-Kit:\u003c\/strong\u003e Testkassette, steriler Abstrichtupfer, vorgefülltes Extraktionsröhrchen, Röhrchenverschluss, Röhrchenhalter, Beutel für biologisch gefährlichen Abfall und mehrsprachige Anleitung – sofort gebrauchsfertig.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eUmfangreiche Kreuzreaktivitätstests:\u003c\/strong\u003e Keine falsch-positiven Ergebnisse durch Influenza A\/B, RSV, MERS-CoV, Adenovirus, Enterovirus, Parainfluenza oder mehr als 20 andere respiratorische Erreger.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eFür wen ist dieser Antigen-Schnelltest geeignet?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEntwickelt für alle, die einen schnellen, zuverlässigen \u003cstrong\u003eCOVID-19-Heimtest\u003c\/strong\u003e benötigen – von \u003cstrong\u003eApotheken, die Selbsttests für den Einzelhandel bevorraten\u003c\/strong\u003e, bis hin zu Einzelpersonen, die sich vor der Arbeit, auf Reisen oder bei Familienbesuchen testen möchten. Geeignet für Erwachsene und Kinder unter Aufsicht eines Erwachsenen. Die kompakte, einzeln versiegelte Verpackung und die Lagerung bei Raumtemperatur machen ihn ideal für den Einzelhandel mit hohem Umsatz und den Großeinkauf.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eMehr sparen – Mengenrabatte inklusive\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBestellen Sie mehr, zahlen Sie weniger – \u003cstrong\u003eMengenrabatte werden automatisch an der Kasse gewährt\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cbr\u003e\n\n\u003ch2\u003eWie funktioniert der COVID-19-Schnelltest zur Eigenanwendung?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFühren Sie den Tupfer vorsichtig in beide Nasenlöcher ein, tauchen Sie ihn in das vorgefüllte Extraktionsröhrchen, drücken Sie ihn aus und mischen Sie ihn 10 Sekunden lang, geben Sie dann 2 Tropfen auf die Testkassette. Lesen Sie das Ergebnis nach 10 Minuten ab. Zwei Linien (C + T) = positives Ergebnis. Eine Linie (nur C) = negatives Ergebnis. Eine vollständig bebilderte Anleitung liegt jedem Kit bei – in 6 Sprachen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cscript type=\"application\/ld+json\"\u003e\n  {\n    \"@context\": \"https:\/\/schema.org\",\n    \"@type\": \"Product\",\n    \"name\": \"SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest zur Eigenanwendung – Sejoy\",\n    \"brand\": { \"@type\": \"Brand\", \"name\": \"Sejoy\" },\n    \"manufacturer\": { \"@type\": \"Organization\", \"name\": \"Sejoy Biomedical Co., Ltd.\" },\n    \"description\": \"CE-zertifizierter COVID-19 Antigen-Schnelltest zur Eigenanwendung. Ergebnis in 10 Minuten mittels Nasenabstrich. 99,9 % Spezifität, keine falsch-positiven Ergebnisse. 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Lagerung gemäß Herstellerangaben; vor Feuchtigkeit und direkter Sonneneinstrahlung schützen. Haltbarkeit bis: siehe Produktdetails bei sachgerechter Aufbewahrung. Testergebnisse im klinischen Kontext bewerten; ggf. durch weiterführende Verfahren (z. B. PCR) bestätigen. Nur unversehrte, innerhalb des Verfallsdatums liegende Komponenten verwenden.\u003c\/p\u003e","brand":"Sejoy","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43703990976581,"sku":"SJ-ISIR-9334-25","price":39.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0582\/1104\/1349\/files\/89b076e19fd64355b572178e752f0ca7.jpg?v=1771565577"},{"product_id":"dvot-multiplex-respiratory-antigen-test-9in1-professional","title":"Dvot 9in1 Multiplex Testkit für respiratorische Antigene (Professioneller Einsatz)","description":"\u003c!-- SEO-optimierte Shopify-Produktbeschreibung: Dvol 9-in-1 Multiplex Atemwegs-Antigentest --\u003e\n\u003cp\u003e\u0026nbsp;\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- Primary Keyword: 9 in 1 Atemwegstest --\u003e\n\u003cp\u003e\u0026nbsp;\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- Secondary Keywords: Multiplex Schnelltest, Kombitest Atemwege, Mykoplasmen Test, RSV Grippe Corona Test, Respiratory Panel --\u003e\n\u003cdiv class=\"product-description\"\u003e\u003c!-- Hero-Abschnitt --\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e9 Atemwegserreger – 1 Abstrich – Ergebnis in 10–30\u0026nbsp;Minuten.\u003c\/strong\u003e Der Dvol 9-in-1 Multiplex-Antigentest deckt das gesamte Spektrum der häufigsten respiratorischen Erreger ab: von SARS-CoV-2 über Influenza\u0026nbsp;A\/B und RSV bis hin zu Mykoplasmen, Adenovirus, Parainfluenza und hMPV. Ein professioneller Point-of-Care-Test für die schnelle Differentialdiagnostik in der Praxis.\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- USPs --\u003e\n\u003ch2\u003eWarum dieser 9-in-1 Multiplex-Schnelltest?\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e9 Erreger in einem Test\u003c\/strong\u003e – das umfassendste Atemwegs-Antigenpanel auf dem Markt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eInklusive Mykoplasmen (MP)\u003c\/strong\u003e – erkennt Mycoplasma pneumoniae, eine häufige Ursache für atypische Pneumonien, besonders bei Kindern und Jugendlichen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eParainfluenza Typ\u0026nbsp;1\/3 \u0026amp; Typ\u0026nbsp;2 + hMPV\u003c\/strong\u003e – Erreger, die Standard-5-in-1-Tests nicht abdecken\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eErgebnis in 10–30 Minuten\u003c\/strong\u003e – schnelle Triage ohne Laborinfrastruktur\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eEin Abstrich für alle 9 Erreger\u003c\/strong\u003e – angenehmer für den Patienten, effizient für die Praxis\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eValidiert gegen RT-PCR\u003c\/strong\u003e – hohe Sensitivität und Spezifizität für jeden einzelnen Erreger\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCE-zertifiziert\u003c\/strong\u003e – IVD-Medizinprodukt für den professionellen Einsatz\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c!-- Welche Erreger? --\u003e\n\u003ch2\u003eDiese 9 Erreger werden nachgewiesen\u003c\/h2\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003cth\u003eErreger\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eKlinische Relevanz\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eSARS-CoV-2\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCOVID-19\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eInfluenza A\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSaisonale Grippe (inkl. H1N1, H3N2)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eInfluenza B\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSaisonale Grippe\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eRSV\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRespiratorisches Synzytial-Virus – häufigste Ursache für Bronchiolitis bei Säuglingen\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eAdenovirus (ADV)\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAtemwegsinfekte, Pharyngitis, Konjunktivitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eMycoplasma pneumoniae (MP)\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAtypische Pneumonie – häufig bei Kindern und jungen Erwachsenen\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eParainfluenza Typ\u0026nbsp;1\/3 (PIV\u0026nbsp;1\/3)\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKrupp, Bronchitis, Pneumonie – besonders bei Kleinkindern\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eParainfluenza Typ\u0026nbsp;2 (PIV\u0026nbsp;2)\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKrupp, Atemwegsinfekte\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eHumanes Metapneumovirus (hMPV)\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBronchiolitis, Pneumonie – klinisch ähnlich wie RSV\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003c!-- Wann sinnvoll --\u003e\n\u003ch2\u003eWann ist ein 9-in-1 Test sinnvoll?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eStandard-Kombitests decken nur COVID, Grippe, RSV und ggf. Adenovirus ab. In vielen Fällen – besonders bei Kindern, älteren Patienten oder atypischen Verläufen – sind aber \u003cstrong\u003eMykoplasmen, Parainfluenza oder hMPV\u003c\/strong\u003e die eigentliche Ursache. Der 9-in-1 Multiplex-Test schließt diese diagnostische Lücke und ermöglicht eine gezielte Therapieentscheidung direkt am Point of Care.\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- Testverfahren --\u003e\n\u003ch2\u003eTestverfahren\u003c\/h2\u003e\n\u003col\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eAbstrich entnehmen\u003c\/strong\u003e – Tupfer vorsichtig 1,5–2\u0026nbsp;cm in ein Nasenloch einführen, 5-mal für ca. 15\u0026nbsp;Sekunden an der Nasenwand drehen. Für das andere Nasenloch wiederholen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eProbe extrahieren\u003c\/strong\u003e – Tupfer in das Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung einführen, Tupferspitze gegen die Innenwand drücken, Röhrchen 10-mal schütteln.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eDüsenkappe aufsetzen\u003c\/strong\u003e – Verschlusskappe fest aufdrücken.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eTest starten\u003c\/strong\u003e – je 2\u0026nbsp;Tropfen der Probenlösung in jede Probenvertiefung geben.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eErgebnis ablesen\u003c\/strong\u003e – nach 10–30\u0026nbsp;Minuten. Nicht nach 30\u0026nbsp;Minuten auswerten.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003c!-- Ergebnisinterpretation --\u003e\n\u003ch2\u003eErgebnisse ablesen\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDas Testgerät verfügt über \u003cstrong\u003evier Beobachtungsfenster\u003c\/strong\u003e mit jeweils eigenen Testlinien:\u003c\/p\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003cth\u003eFenster\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eTestlinien\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003eErreger\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eCoV \u0026amp; RV\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCoV, RSV\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSARS-CoV-2, RSV\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eMP \u0026amp; ADV \u0026amp; hMPV\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMP, ADV, hMPV\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMycoplasma pneumoniae, Adenovirus, Humanes Metapneumovirus\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eFLU A \u0026amp; B\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFluA, FluB\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInfluenza A, Influenza B\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePIV 1 \u0026amp; 2\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePIV\u0026nbsp;1\/3, PIV\u0026nbsp;2\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eParainfluenza Typ\u0026nbsp;1\/3, Parainfluenza Typ\u0026nbsp;2\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eJedes Fenster enthält eine Kontrolllinie (C). Erscheint zusätzlich eine farbige Testlinie, ist der jeweilige Erreger positiv. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eHinweis: Auch schwache Testlinien gelten als positives Ergebnis. Co-Infektionen mit mehreren Erregern werden zuverlässig angezeigt.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- Zielgruppen --\u003e\n\u003ch2\u003eFür wen ist der 9-in-1 Multiplex-Test?\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eHaus- und Kinderärzte\u003c\/strong\u003e – umfassende Differentialdiagnostik bei Atemwegsinfekten direkt in der Praxis, ohne Laborauftrag.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eNotaufnahmen \u0026amp; Kliniken\u003c\/strong\u003e – schnelle Triage bei stationären Aufnahmen mit respiratorischen Symptomen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eKinderwunschzentren \u0026amp; Pädiatrien\u003c\/strong\u003e – gerade bei Kindern sind Mykoplasmen, PIV und hMPV häufige und klinisch relevante Erreger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePflegeeinrichtungen\u003c\/strong\u003e – frühzeitige Identifikation von Ausbrüchen mit erweiterten Erregerpanel.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eApotheken mit Testangebot\u003c\/strong\u003e – Differenzierung zum Wettbewerb durch das umfassendste Schnelltest-Panel. Staffelpreise verfügbar.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c!-- Lieferumfang --\u003e\n\u003ch2\u003eLieferumfang pro Test\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e1× Dvol 9-in-1 Testkassette (4\u0026nbsp;Beobachtungsfenster)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1× Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1× sterilisierter Tupfer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1× Sammelbeutel\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1× Gebrauchsanweisung (EN\/DE\/FR\/IT\/ES\/PL\/CZ)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c!-- Technische Daten --\u003e\n\u003ch2\u003eTechnische Daten\u003c\/h2\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eTestverfahren\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLateral-Flow-Immunoassay (Multiplex-Antigentest)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eNachgewiesene Erreger\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSARS-CoV-2, Influenza\u0026nbsp;A, Influenza\u0026nbsp;B, RSV, Adenovirus, Mycoplasma\u0026nbsp;pneumoniae, PIV\u0026nbsp;1\/3, PIV\u0026nbsp;2, hMPV\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eProbentyp\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNasenabstrich (anterior nasal)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eAblesezeit\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10–30 Minuten (nicht nach 30 Min. auswerten)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eDiagnostische Leistung\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHohe Sensitivität und Spezifizität für alle 9\u0026nbsp;Erreger, validiert gegen RT-PCR\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eAnwendung\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNur für den professionellen Einsatz (kein Selbsttest)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eLagerung\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2–30\u0026nbsp;°C, trocken, vor direkter Sonneneinstrahlung schützen\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eHaltbarkeit\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e24 Monate ab Herstelldatum\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eZertifizierung\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCE-zertifiziert – IVD-Medizinprodukt\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eHersteller\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFeng Chun Yuan Medical Equipment (Shenzhen) Co., Ltd. (Marke: Dvol)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eEU-Bevollmächtigter\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAstriata B.L., Madrid, Spanien\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003c!-- Wichtige Hinweise --\u003e\n\u003ch2\u003eWichtige Hinweise\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eNur für den professionellen Einsatz.\u003c\/strong\u003e Kein Selbsttest. Durchführung durch medizinisches Fachpersonal.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKein Ersatz für eine molekulare Diagnostik (PCR). Der Test dient der qualitativen Erkennung von Antigenen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePro Probe ein separates Testkit verwenden. Proben verschiedener Patienten nicht mischen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTestgerät nach Öffnung der Folienverpackung innerhalb von 30\u0026nbsp;Minuten verwenden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEin negatives Ergebnis schließt eine Infektion nicht aus, insbesondere bei niedriger Viruslast.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePositive Ergebnisse sollten bei klinischer Notwendigkeit durch PCR bestätigt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c!-- FAQ --\u003e\n\u003ch2\u003eHäufig gestellte Fragen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWas kann der 9-in-1 Test, was ein 5-in-1 Kombitest nicht kann?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eStandard-5-in-1-Tests erkennen COVID-19, Influenza\u0026nbsp;A\/B, RSV und Adenovirus. Der 9-in-1 Multiplex-Test deckt zusätzlich \u003cstrong\u003eMycoplasma pneumoniae, Parainfluenza Typ\u0026nbsp;1\/3 und 2 sowie hMPV\u003c\/strong\u003e ab. Diese Erreger verursachen häufig atypische Pneumonien und Krupp, werden aber von herkömmlichen Schnelltests nicht erfasst.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFür welche Patienten ist der erweiterte Test besonders sinnvoll?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBesonders für Kinder (Mykoplasmen, PIV, hMPV sind dort häufig), ältere Patienten, immunsupprimierte Personen und Patienten mit atypischer Symptomatik, bei denen ein 5-in-1 Test negativ ausfällt.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIst der Test auch als Selbsttest erhältlich?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNein. Der 9-in-1 Multiplex-Test ist ausschließlich für den professionellen Einsatz durch medizinisches Fachpersonal zugelassen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGibt es Mengenrabatte?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJa. Wir bieten \u003cstrong\u003eStaffelpreise\u003c\/strong\u003e für Praxen, Kliniken und Einrichtungen an. Kontaktieren Sie uns für ein individuelles Angebot.\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- Vertrauenssignale --\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eParahealth Diagnostics\u003c\/strong\u003e – Ihr Fachhändler für Point-of-Care-Diagnostik. CE-zertifizierte Schnelltests, schneller Versand und persönliche Beratung für Praxen, Kliniken und Apotheken.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Dvot","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43703993237573,"sku":"FC-MAT01","price":4.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0582\/1104\/1349\/files\/DvotMultiplexrespiratoryComboTestkitsideparahealth.png?v=1771838673"},{"product_id":"viola-chlamydien-schnelltest-fur-frauen-pzn-11384570","title":"Viola Chlamydien Schnelltest für Frauen, PZN 11384570","description":"\u003ch2\u003eÜberblick\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eViola Chlamydien Schnelltest für Frauen, PZN 11384570: Diskreter Selbsttest zur schnellen Erkennung einer möglichen Infektion mit Chlamydia trachomatis – Ergebnis in ca. 20 Minuten.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHighlights \u0026amp; Vorteile\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSchnelles Ergebnis:\u003c\/strong\u003e Visuelle Ablesung nach etwa 20 Minuten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEinfach anzuwenden:\u003c\/strong\u003e Vaginalabstrich, klare Schritt-für-Schritt-Anleitung.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHohe Testgüte:\u003c\/strong\u003e Sensitivität 85,7% und Spezifität 98,3%.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDiskret zu Hause:\u003c\/strong\u003e Kein Praxisbesuch für die Probenentnahme nötig.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFrüherkennung unterstützt:\u003c\/strong\u003e Hilft, zeitnah medizinische Abklärung einzuleiten.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eUse Cases\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNach Risiko-Kontakt:\u003c\/strong\u003e Zur ersten Einschätzung vor dem Arzttermin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eZwischen Routinechecks:\u003c\/strong\u003e Ergänzend bei wechselnden Partnern.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBei unspezifischen Beschwerden:\u003c\/strong\u003e Als orientierender Test ohne Wartezeiten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePräventiv zu Hause:\u003c\/strong\u003e Für Frauen, die ihre sexuelle Gesundheit regelmäßig überprüfen möchten.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAnwendung\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFühren Sie den Test gemäß Anleitung mit einer vaginalen Probe durch und lesen Sie das Ergebnis nach der angegebenen Wartezeit ab.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eProbe mit Abstrichtupfer entnehmen und in das Puffer-Probenröhrchen geben.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLösung gemäß Anleitung vorbereiten, einen Tropfen auf die Testkassette auftragen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNach ca. 20 Minuten Ergebnis ablesen: Zwei Linien = positiv, eine Kontrolllinie = negativ (sofern gültig).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eErhältliche Varianten\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eViola Chlamydien Schnelltest für Frauen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eHinweise\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNur für die Eigenanwendung durch Frauen mit vaginaler Probe geeignet. Ein positives Ergebnis weist auf eine wahrscheinliche Infektion hin und sollte umgehend ärztlich abgeklärt werden. Negative Ergebnisse schließen eine Infektion nicht in jedem Fall aus, besonders bei sehr früher Testung. Gebrauchsanleitung genau beachten, Lagerung trocken und bei Raumtemperatur. Außer Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003c\/p\u003e","brand":"Viola","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43704011882565,"sku":"CD-972756","price":13.99,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0582\/1104\/1349\/files\/25ce74f38728471bb2870501c72420e1.jpg?v=1761219994"},{"product_id":"drinkcheck-k-o-tropfen-schnelltest-zur-erkennung-von-ketamin-ghb-scopolamin-und-kokain","title":"DrinkCheck KO Tropfen Schnelltest zur Erkennung von Ketamin, GHB, Scopolamin und Kokain","description":"\u003ch2\u003eDein Getränk könnte gerade manipuliert sein. Würdest du es merken?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eJedes Wochenende werden tausende Menschen in Clubs, Bars und auf Partys Opfer von Drink-Spiking. Die eingesetzten Substanzen sind farb-, geruch- und geschmacklos und damit praktisch nicht zu erkennen. Bis jetzt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDer DrinkCheck K.O. Tropfen Schnelltest erkennt über 6 gefährliche Substanzen wie Ketamin, GHB, Scopolamin, Benzodiazepine, Methamphetamin und Kokain in nur 15 Sekunden. Zwei Tropfen deines Getränks auf den Teststreifen, ein Blick auf die Farbe. Mehr brauchst du nicht. Echte Sicherheit ab nur 2,61 € pro Test.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eÜber 98 % Nachweisrate, bestätigt von 3 unabhängigen Laboren\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDrinkCheck ist der einzige K.O.-Tropfen-Test in Deutschland, der von drei unabhängigen Laboren validiert wurde, darunter Clinical Trials Laboratory Services und die Universität Strathclyde. Das Ergebnis: eine Nachweisrate von über 98 % für die gefährlichsten K.O.-Substanzen. CE-zertifiziert, deutsches Design, hergestellt in Großbritannien unter strengster Qualitätskontrolle. \u003ca href=\"https:\/\/drinkcheck.de\/blogs\/magazin\/laborgepruefte-sicherheit-schnelltest-zuverlaessigkeit\" title=\"Laborgeprüfte Sicherheit: Wie zuverlässig sind Schnelltests?\"\u003eErfahre mehr darüber, wie die Zuverlässigkeit von Schnelltests durch unabhängige Laborvalidierung sichergestellt wird.\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWarum Teststreifen die einzig sichere Methode sind\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNicht alle K.O.-Tropfen-Tests sind gleich. Der Markt ist voll mit Produkten, die in den sozialen Medien gut aussehen, aber deine Sicherheit kosten können.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eArmbänder mit offener Testfläche\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eArmbänder mit freiliegender chemischer Testfläche klingen praktisch, aber sie sind permanent Schweiß, Hautfetten, Kosmetika und Reibung ausgesetzt. Diese Faktoren zersetzen die Reagenzien, noch bevor du dein Getränk testest. Ohne klinische Validierung für diesen Formfaktor sind die Ergebnisse unzuverlässig. Falsch-negative Ergebnisse bedeuten, dass ein manipuliertes Getränk unerkannt bleibt. Im Ernstfall kann das lebensgefährlich sein.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eHandysticker ohne wissenschaftliche Validierung\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTests, die als Aufkleber für Handyhüllen vermarktet werden, versprechen einfache Erkennung hinter einem roten Schutzfilm. Die Realität: Diesen Produkten fehlen in der Regel jegliche validen wissenschaftlichen Studien. Ein chemisches Testfeld, das permanent am Smartphone klebt und Temperaturschwankungen, Körperwärme, Schmutz und Feuchtigkeit ausgesetzt ist, kann keine zuverlässigen Ergebnisse liefern. Selbst mit PZN-Nummer bieten diese Produkte oft nichts als eine lebensgefährliche Scheinsicherheit.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eDrinkCheck: Versiegelt, validiert, vertrauenswürdig\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJeder DrinkCheck-Teststreifen ist einzeln versiegelt und wird erst im exakten Moment der Anwendung der Testumgebung ausgesetzt. Keine Kontamination, kein Abbau der Reagenzien. Nur laborvalidierte Ergebnisse, denen du vertrauen kannst.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eÜber 6 Substanzen werden erkannt\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eGHB (Liquid Ecstasy): die am häufigsten verwendete K.O.-Tropfen-Substanz\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKetamin: verursacht Bewusstlosigkeit und Gedächtnisverlust\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eScopolamin: auch bekannt als „Teufelsatem“, macht Opfer willenlos\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBenzodiazepine: darunter Rohypnol, löst Amnesie aus\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMethamphetamin: kann heimlich in Getränke gemischt werden\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKokain: erkennt Verunreinigungen in Getränken\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eSo funktioniert’s\u003c\/h2\u003e\n\u003col\u003e\n\u003cli\u003eGib mit dem Fingernagel oder Strohhalm 2 Tropfen deines Getränks auf jedes Testfeld\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e15 Sekunden warten, Streifen dabei horizontal halten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFarbe vergleichen mit der Referenzkarte. Farbwechsel bedeutet: Substanz erkannt. Keine Veränderung bedeutet: unbedenklich.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cp\u003eBei positivem Ergebnis: Nicht trinken, sofort Personal informieren. Bei negativem Ergebnis: Getränk trotzdem weiter im Auge behalten.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWo DrinkCheck eingesetzt wird\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eClubs, Bars und Konzerte\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFestivals und Open-Air-Events\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePrivate Partys\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDates und Reisen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFreundesgruppen als Teil der Sicherheitsroutine\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVeranstalter und Awareness-Teams\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUniversitäten und Campus-Partys\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eBekannt aus RTL, NOZ, Westfälischer Anzeiger und weiteren Medien\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDrinkCheck wurde bereits von großen deutschen Medien vorgestellt, darunter RTL, NOZ, Westfälischer Anzeiger und viele weitere Portale. Der meistverkaufte K.O.-Tropfen-Test in Deutschland, weil echte Sicherheit echte Wissenschaft braucht und keine Lifestyle-Accessoires.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eVertraue deinem Instinkt. Und DrinkCheck.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eWichtige Hinweise\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDieser Schnelltest dient der orientierenden Prüfung und ersetzt keine labordiagnostische Analyse. Nicht alle Substanzen oder Konzentrationen werden erfasst. Ergebnisse können durch sehr zuckerhaltige, farbintensive oder milchhaltige Getränke beeinflusst werden. Nur für Getränke, nicht für Körperproben. Kühl und trocken lagern, vor Sonnenlicht schützen. Außer Reichweite von Kindern aufbewahren. Bei Verdacht auf eine Straftat umgehend Hilfe holen und die Polizei unter 110 kontaktieren.\u003c\/p\u003e","brand":"DrinkCheck","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43704115527749,"sku":"DC-1","price":2.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0582\/1104\/1349\/files\/DrinkCheck_Logo_DE.webp?v=1762712637"},{"product_id":"drinkcheck-drink-spike-test-for-ghb-and-ketamine","title":"DrinkCheck Getränke-Spike-Test für GHB und Ketamin","description":"\u003ch2\u003eÜberblick\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDrinkCheck Drink Spike Test for GHB and Ketamine: Der schnelle Teststreifen zum diskreten Nachweis von GHB (Liquid Ecstasy) und Ketamin in Getränken – für mehr Sicherheit in Club, Bar und auf Privatfeiern.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eHighlights \u0026amp; Vorteile\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSchneller Nachweis:\u003c\/strong\u003e Ergebnis in wenigen Sekunden – direkt am Glas anwendbar.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eZwei Wirkstoffe, ein Test:\u003c\/strong\u003e Erkennt GHB und Ketamin, die häufigsten K.o.-Tropfen.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEinfache Handhabung:\u003c\/strong\u003e Kein Labor, keine Zusatzgeräte; kompakt für Tasche oder Geldbeutel.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDiskret \u0026amp; hygienisch:\u003c\/strong\u003e Unauffällige Anwendung ohne Geschmacks- oder Geruchsveränderung des Drinks.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUnterwegs geschützt:\u003c\/strong\u003e Ideal für Clubs, Festivals, Bars, Dates und Reisen.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVerlässliche Qualität:\u003c\/strong\u003e Klar ablesbare Farbreaktion mit deutlicher Positiv-\/Negativanzeige.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eUse Cases\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eClub- \u0026amp; Barbesuche:\u003c\/strong\u003e Spontane Drink-Kontrolle, bevor du weitertrinkst.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFestival \u0026amp; Events:\u003c\/strong\u003e Sicherheit bei offenen Getränken in Menschenmengen.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePrivate Partys \u0026amp; WG-Feiern:\u003c\/strong\u003e Check von Mixgetränken und Bowlen.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eErste Dates \u0026amp; Reisen:\u003c\/strong\u003e Zusätzliche Vorsicht in unbekannten Umgebungen.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGastro \u0026amp; Veranstalter:\u003c\/strong\u003e Präventions-Tool für Sicherheits- und Service-Teams.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eAnwendung\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVor dem Trinken kurz testen. Ein Tropfen des Getränks genügt.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eTestfläche laut Packungsanleitung mit einem Tropfen deines Drinks benetzen.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eWarte die angegebene Reaktionszeit ab.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eFarbumschlag mit der Referenz auf der Anleitung vergleichen.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eBei positivem oder unklarem Ergebnis: Getränk entsorgen und Begleitung informieren.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eErhältliche Varianten\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eDrinkCheck Drink Spike Test for GHB and Ketamine\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e20x DrinkCheck (English)\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e10x DrinkCheck (English)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eHinweise\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNur für den einmaligen In-vitro-Gebrauch bestimmt. Nicht für Körperflüssigkeiten. Ergebnisse sind orientierend und ersetzen keine behördliche Untersuchung. Kühl, trocken und lichtgeschützt lagern; vor direkter Sonneneinstrahlung sowie hohen Temperaturen schützen. Außer Reichweite von Kindern aufbewahren. Bei Allergien oder Hautempfindlichkeit Kontakt mit Testflächen vermeiden.\u003c\/p\u003e","brand":"DrinkCheck","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43704116019269,"sku":"DC-2","price":2.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0582\/1104\/1349\/files\/En-Drinkcheck_hero.png?v=1776761622"},{"product_id":"parahealth-diagnostics-schnelltest-fur-mannliche-fruchtbarkeit-spermatest-in-kassettenform","title":"parahealth diagnostics Spermatest für zuhause","description":"\u003cdiv class=\"product-description\"\u003e\n  \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEine private erste Einschätzung der Spermienkonzentration zuhause.\u003c\/strong\u003e Der parahealth diagnostics SP-10 Fruchtbarkeitstest für Männer schätzt ein, ob die Spermienkonzentration in einer Samenprobe über oder unter dem Testschwellenwert liegt. Nachdem die vorbereitete Probe aufgetragen wurde, lesen Sie das Ergebnis nach 5 Minuten ab. Die Kassette ist für den Selbsttest konzipiert und bietet eine klare erste Orientierung, bevor Sie über eine weiterführende medizinische Abklärung entscheiden.\u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eWas der Spermatest bestimmt\u003c\/h2\u003e\n  \u003cp\u003eDer Schnelltest weist das spermiumspezifische akrosomale Protein SP-10 qualitativ nach. Er zeigt an, ob die Spermienkonzentration in der Probe bei oder über 15 Millionen Spermien pro Milliliter liegt oder unter diesem Schwellenwert. So erhalten Sie zuhause eine diskrete und unkomplizierte erste Orientierung.\u003c\/p\u003e\n  \u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePrivate Anwendung zuhause:\u003c\/strong\u003e Führen Sie den Test in Ihrer vertrauten Umgebung durch.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eKlares Schwellenwertergebnis:\u003c\/strong\u003e Die Kassette zeigt eines von drei Ergebnissen: normal, auffällig oder ungültig.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eErgebnis nach 5 Minuten:\u003c\/strong\u003e nachdem die vorbereitete Probe aufgetragen wurde.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eVollständiges Einzeltestkit:\u003c\/strong\u003e Die erforderlichen Testbestandteile und die Anleitung sind enthalten. Zusätzlich wird ein Timer benötigt, der nicht enthalten ist.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCE-gekennzeichneter IVD-Selbsttest:\u003c\/strong\u003e In der aktuellen Gebrauchsanweisung als CE 0123 angegeben.\u003c\/li\u003e\n  \u003c\/ul\u003e\n\n  \u003ch2\u003eWas der Test nicht beurteilen kann\u003c\/h2\u003e\n  \u003cp\u003eDie Spermienkonzentration ist nur ein Teil der männlichen Fruchtbarkeit. Dieser Test beurteilt nicht die Beweglichkeit oder Form der Spermien, die Gesamtzahl der Spermien im gesamten Ejakulat, das Samenvolumen, den pH-Wert oder andere klinische Parameter. Er ist keine vollständige Samenanalyse und kann weder Fruchtbarkeit noch Unfruchtbarkeit bestätigen. Ein Ergebnis bei oder über dem Schwellenwert garantiert keine Empfängnis.\u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eProbentyp und Ergebniszeit\u003c\/h2\u003e\n  \u003ctable\u003e\n    \u003ctbody\u003e\n      \u003ctr\u003e\u003cth scope=\"row\"\u003eProbe\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003eFrisches menschliches Sperma, aufgefangen im mitgelieferten Becher\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n      \u003ctr\u003e\u003cth scope=\"row\"\u003eVor der Probenentnahme\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003eGemäß der aktuellen Gebrauchsanweisung seit dem letzten Samenerguss 3 bis 7 Tage abwarten\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n      \u003ctr\u003e\u003cth scope=\"row\"\u003eVerflüssigung\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003eDie Probe bei Raumtemperatur 60 Minuten stehen lassen, bis sie vollständig verflüssigt ist\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n      \u003ctr\u003e\u003cth scope=\"row\"\u003eProbe zur Verdünnung\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003e0,1 mL\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n      \u003ctr\u003e\u003cth scope=\"row\"\u003eVorbereitete Probe auf der Kassette\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003e2 volle Tropfen, ungefähr 80 Mikroliter\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n      \u003ctr\u003e\u003cth scope=\"row\"\u003eAblesezeit\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003eNach 5 Minuten ablesen und nach 10 Minuten nicht mehr interpretieren\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003c\/tbody\u003e\n  \u003c\/table\u003e\n\n  \u003ch2\u003eAnwendung gemäß Gebrauchsanweisung\u003c\/h2\u003e\n  \u003cp\u003eLesen Sie die beiliegende Gebrauchsanweisung vor dem Start vollständig durch. Bringen Sie Test und Probe auf Raumtemperatur. Fangen Sie die Probe im mitgelieferten Becher auf und lassen Sie sie 60 Minuten stehen, bis sie vollständig verflüssigt ist. Geben Sie mit dem Übertragungsgerät 0,1 mL Sperma in den Verdünnungspuffer, drehen Sie das Röhrchen 5 bis 10 Mal auf den Kopf und geben Sie anschließend 2 volle Tropfen der verdünnten Probe in die Probenvertiefung der Kassette. Starten Sie einen Timer und lesen Sie das Ergebnis nach 5 Minuten ab. Interpretieren Sie die Kassette nach 10 Minuten nicht mehr.\u003c\/p\u003e\n  \u003cp\u003eVerwenden Sie das Produkt nur einmal. Verwenden Sie es nicht, wenn der Folienbeutel beschädigt ist, nach Ablauf des Verfallsdatums oder mit einer anderen Probe als menschlichem Sperma. Lagern Sie den versiegelten Test bei 2 bis 30 Grad Celsius und frieren Sie ihn nicht ein.\u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eDas Ergebnis verstehen und seine Grenzen kennen\u003c\/h2\u003e\n  \u003ctable\u003e\n    \u003cthead\u003e\n      \u003ctr\u003e\u003cth\u003eAnzeige\u003c\/th\u003e\u003cth\u003eErgebnis\u003c\/th\u003e\u003cth\u003eBedeutung\u003c\/th\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003c\/thead\u003e\n    \u003ctbody\u003e\n      \u003ctr\u003e\u003ctd\u003eKontrolllinie C und Testlinie T\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003eNormal\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003eDie Spermienkonzentration liegt bei oder über 15 Millionen pro Milliliter. Jeder sichtbare Farbton im T-Bereich zählt als Linie. Dies beweist keine Fruchtbarkeit.\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n      \u003ctr\u003e\u003ctd\u003eNur Kontrolllinie C\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003eAuffällig\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003eDie Spermienkonzentration liegt unter 15 Millionen pro Milliliter. Ein einzelnes Ergebnis stellt keine Unfruchtbarkeit fest. Befolgen Sie die Anleitung zur Wiederholung des Tests und holen Sie ärztlichen Rat ein, wenn sich ein auffälliges Ergebnis wiederholt.\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n      \u003ctr\u003e\u003ctd\u003eKeine Kontrolllinie C\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003eUngültig\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003eDer Test ist nicht korrekt abgelaufen. Wiederholen Sie ihn mit einer neuen Kassette und befolgen Sie die Anleitung sorgfältig.\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003c\/tbody\u003e\n  \u003c\/table\u003e\n  \u003cp\u003eWenn ein Ergebnis zweifelhaft oder ungenau erscheint, empfiehlt die aktuelle Gebrauchsanweisung, den Test nach 6 Tagen mit einer neuen Einheit zu wiederholen und bis zum Wiederholungstest auf sexuelle Aktivität zu verzichten. Ist auch das zweite Ergebnis auffällig, besprechen Sie es mit einem Arzt oder einer anderen qualifizierten medizinischen Fachperson.\u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eInhalt des Testkits\u003c\/h2\u003e\n  \u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e1 SP-10 Testkassette\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e1 Becher zur Samenentnahme\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e1 Übertragungsgerät für Sperma\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e1 Probenverdünnungspuffer\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e1 Gebrauchsanweisung in Englisch, Deutsch, Französisch, Italienisch und Spanisch\u003c\/li\u003e\n  \u003c\/ul\u003e\n\n  \u003ch2\u003eBestätigte Produktdetails\u003c\/h2\u003e\n  \u003ctable\u003e\n    \u003ctbody\u003e\n      \u003ctr\u003e\u003cth scope=\"row\"\u003eMarke und Produkteigentümer\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003eparahealth diagnostics\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n      \u003ctr\u003e\u003cth scope=\"row\"\u003eProdukttyp\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003eSP-10 Schnelltestkassette zur Selbsttestung der männlichen Fruchtbarkeit\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n      \u003ctr\u003e\u003cth scope=\"row\"\u003eTestprinzip\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003eChromatographischer Immunoassay-Schnelltest\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n      \u003ctr\u003e\u003cth scope=\"row\"\u003eNachgewiesener Marker\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003eAkrosomales Protein SP-10\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n      \u003ctr\u003e\u003cth scope=\"row\"\u003eReferenz\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003eOSP-902H\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n      \u003ctr\u003e\u003cth scope=\"row\"\u003eSKU\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003ePD-005\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n      \u003ctr\u003e\u003cth scope=\"row\"\u003eEAN\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003e4262408980780\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n      \u003ctr\u003e\u003cth scope=\"row\"\u003eLagerung\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003e2 bis 30 Grad Celsius, nicht einfrieren\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n      \u003ctr\u003e\u003cth scope=\"row\"\u003eAnwendung\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003eEinmalige Anwendung, In-vitro-Diagnostikum zur Selbsttestung\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003c\/tbody\u003e\n  \u003c\/table\u003e\n\n  \u003ch2\u003eWann eine medizinische Abklärung ratsam ist\u003c\/h2\u003e\n  \u003cp\u003eEine medizinische Samenanalyse ist der umfassendere nächste Schritt, wenn ein Ergebnis zuhause wiederholt auffällig ist, Sie sich Sorgen um Ihre Fruchtbarkeit machen oder trotz regelmäßigem ungeschütztem Geschlechtsverkehr keine Schwangerschaft eingetreten ist. Suchen Sie bei Schmerzen, Schwellungen, einem Knoten oder anderen auffälligen Veränderungen im Hodenbereich zeitnah ärztlichen Rat. Ein Arzt kann das Ergebnis im Zusammenhang mit der Krankengeschichte und anderen relevanten Faktoren beurteilen.\u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eHäufig gestellte Fragen\u003c\/h2\u003e\n  \u003ch3\u003eWas misst der parahealth diagnostics Spermatest?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003eEr schätzt durch den Nachweis des spermiumspezifischen Proteins SP-10 ein, ob die Spermienkonzentration in einer Samenprobe bei oder über 15 Millionen pro Milliliter liegt oder unter diesem Schwellenwert.\u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch3\u003eIst ein Spermatest für zuhause dasselbe wie eine Samenanalyse?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003eNein. Der Selbsttest liefert ein Schwellenwertergebnis zur Spermienkonzentration. Eine Samenanalyse im Labor untersucht mehrere Parameter, darunter Konzentration, Gesamtzahl, Beweglichkeit, Form, Volumen und weitere Merkmale.\u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch3\u003eWie lange dauert der Test?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003eDie Probe muss zunächst 60 Minuten stehen, bis sie vollständig verflüssigt ist. Nachdem die verdünnte Probe auf die Kassette gegeben wurde, lesen Sie das Ergebnis nach 5 Minuten ab und nicht nach 10 Minuten.\u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch3\u003eBeweist ein normales Ergebnis, dass ich fruchtbar bin?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003eNein. Ein Ergebnis bei oder über dem Schwellenwert ist für den gemessenen Parameter ermutigend, beurteilt jedoch nicht jeden an einer Empfängnis beteiligten Faktor und garantiert keine Fruchtbarkeit.\u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch3\u003eWas sollte ich nach einem auffälligen Ergebnis tun?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003eBefolgen Sie die aktuelle Gebrauchsanweisung zur Wiederholung des Tests. Ist das Ergebnis erneut auffällig, besprechen Sie es mit einem Arzt oder einer anderen qualifizierten medizinischen Fachperson. Eine Samenanalyse im Labor kann eine umfassendere Beurteilung ermöglichen.\u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch3\u003eKann ich den Test ohne Rezept kaufen?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003eDas Produkt ist als Selbsttest für die Anwendung zuhause konzipiert. Aktueller Preis, Bestand, Lieferinformationen und Mengenoptionen werden in den dynamischen Shop-Elementen auf dieser Seite angezeigt.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"parahealth","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43704116314181,"sku":"PD-005","price":9.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0582\/1104\/1349\/files\/fd916e576dce442a905dd0b66ef12497.jpg?v=1762870088"},{"product_id":"lysun-affenpocken-mpox-antigen-schnelltest-professionelles-15-minuten-testkit-mhd-08-27","title":"Lysun Affenpocken (Mpox) Antigen Schnelltest - Professionelles 15-Minuten Testkit - MHD 27.08","description":"\u003c!-- SEO-optimierte Shopify-Produktbeschreibung: Lysun Monkeypox (Mpox) Antigen-Schnelltest --\u003e\n\u003c!-- Primary Keyword: Mpox Schnelltest --\u003e\n\u003c!-- Secondary Keywords: Affenpocken Test, Monkeypox Test, Mpox Antigen Test, Affenpocken Schnelltest --\u003e\n\n\u003cdiv class=\"product-description\"\u003e\n\n  \u003c!-- Hero-Abschnitt --\u003e\n  \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMpox (Affenpocken) zuverl\u0026auml;ssig erkennen \u0026ndash; Ergebnis in 15\u0026nbsp;Minuten.\u003c\/strong\u003e Der Lysun Mpox-Antigen-Schnelltest weist das Affenpockenvirus qualitativ in Vollblut, Serum, Plasma oder Hautausschlagexsudat nach. Ein CE-zertifizierter Profi-Test f\u0026uuml;r die schnelle Diagnostik direkt am Point of Care \u0026ndash; ohne Laborinfrastruktur.\u003c\/p\u003e\n\n  \u003c!-- USPs --\u003e\n  \u003ch2\u003eWarum dieser Mpox-Schnelltest?\u003c\/h2\u003e\n  \u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eErgebnis in 15 Minuten\u003c\/strong\u003e \u0026ndash; schnelle Diagnostik bei Verdacht auf Affenpocken\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\u003cstrong\u003e4 Probenarten m\u0026ouml;glich\u003c\/strong\u003e \u0026ndash; Vollblut (Fingerstich oder Ven\u0026ouml;s), Serum, Plasma und Hautausschlagexsudat (L\u0026auml;sionsabstrich)\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\u003cstrong\u003e100\u0026nbsp;% Sensitivit\u0026auml;t und Spezifizit\u0026auml;t\u003c\/strong\u003e \u0026ndash; in klinischen Validierungsstudien best\u0026auml;tigt\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eEinfache Anwendung\u003c\/strong\u003e \u0026ndash; Lateral-Flow-Kassette, kein spezielles Equipment erforderlich\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCE-zertifiziert\u003c\/strong\u003e \u0026ndash; IVD-Medizinprodukt f\u0026uuml;r den professionellen Einsatz\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eFlexible Lagerung\u003c\/strong\u003e \u0026ndash; stabil bei 4\u0026ndash;30\u0026nbsp;\u0026deg;C, keine K\u0026uuml;hlkette n\u0026ouml;tig\u003c\/li\u003e\n  \u003c\/ul\u003e\n\n  \u003c!-- Klinischer Kontext --\u003e\n  \u003ch2\u003eWann ist ein Mpox-Antigentest sinnvoll?\u003c\/h2\u003e\n  \u003cp\u003eMpox (\u0026auml;ußert sich typischerweise durch Fieber, Lymphknotenschwellung und charakteristische Hautl\u0026auml;sionen (Bl\u0026auml;schen, Pusteln). Der Schnelltest erm\u0026ouml;glicht eine \u003cstrong\u003eerste diagnostische Einordnung direkt in der Praxis\u003c\/strong\u003e \u0026ndash; besonders relevant bei:\u003c\/p\u003e\n  \u003cul\u003e\n    \u003cli\u003ePatienten mit verd\u0026auml;chtigen Hautl\u0026auml;sionen und Reiseanamnese\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eKontaktpersonen von best\u0026auml;tigten Mpox-F\u0026auml;llen\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eScreening in Notaufnahmen und Infektionsambulanzen\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eSituationen, in denen ein PCR-Ergebnis nicht zeitnah verf\u0026uuml;gbar ist\u003c\/li\u003e\n  \u003c\/ul\u003e\n\n  \u003c!-- Testverfahren --\u003e\n  \u003ch2\u003eTestverfahren\u003c\/h2\u003e\n\n  \u003ch3\u003eAus Blut, Serum oder Plasma\u003c\/h3\u003e\n  \u003col\u003e\n    \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eVorbereitung\u003c\/strong\u003e \u0026ndash; Testger\u0026auml;t, Probe und Puffer auf Raumtemperatur (15\u0026ndash;30\u0026nbsp;\u0026deg;C) bringen.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eProbe entnehmen\u003c\/strong\u003e \u0026ndash; Fingerkuppe desinfizieren, mit Lanzette stechen, Bluttropfen mit dem beiliegenden Tropfer aufnehmen.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eTest durchf\u0026uuml;hren\u003c\/strong\u003e \u0026ndash; 1\u0026nbsp;Tropfen Vollblut (40\u0026ndash;50\u0026nbsp;\u0026micro;l) in die Probenvertiefung geben, anschlie\u0026szlig;end 1\u0026nbsp;Tropfen Pufferl\u0026ouml;sung (ca. 3,5\u0026ndash;5,8\u0026nbsp;\u0026micro;l) hinzuf\u0026uuml;gen.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eErgebnis ablesen\u003c\/strong\u003e \u0026ndash; nach 15\u0026nbsp;Minuten. Nicht nach 20\u0026nbsp;Minuten auswerten.\u003c\/li\u003e\n  \u003c\/ol\u003e\n\n  \u003ch3\u003eAus Hautausschlagexsudat (L\u0026auml;sionsabstrich)\u003c\/h3\u003e\n  \u003col\u003e\n    \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eKassette vorbereiten\u003c\/strong\u003e \u0026ndash; Testkassette aus der Folienverpackung nehmen, auf ebene Fl\u0026auml;che legen.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eProbe entnehmen\u003c\/strong\u003e \u0026ndash; Disc mit Filter in das Probenentnahmegef\u0026auml;\u0026szlig; stecken.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eTest starten\u003c\/strong\u003e \u0026ndash; Extrahierte L\u0026ouml;sung in die Probenvertiefung geben, 3\u0026nbsp;Tropfen hinzuf\u0026uuml;gen.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eErgebnis ablesen\u003c\/strong\u003e \u0026ndash; nach 15\u0026nbsp;Minuten. Nicht nach 20\u0026nbsp;Minuten auswerten.\u003c\/li\u003e\n  \u003c\/ol\u003e\n\n  \u003c!-- Ergebnisinterpretation --\u003e\n  \u003ch2\u003eErgebnisse richtig deuten\u003c\/h2\u003e\n  \u003ctable\u003e\n    \u003cthead\u003e\n      \u003ctr\u003e\n        \u003cth\u003eErgebnis\u003c\/th\u003e\n        \u003cth\u003eAnzeige\u003c\/th\u003e\n        \u003cth\u003eBedeutung\u003c\/th\u003e\n      \u003c\/tr\u003e\n    \u003c\/thead\u003e\n    \u003ctbody\u003e\n      \u003ctr\u003e\n        \u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePositiv\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n        \u003ctd\u003eZwei Linien: C + T\u003c\/td\u003e\n        \u003ctd\u003eMpox-Virus-Antigen nachgewiesen. Best\u0026auml;tigungsdiagnostik (PCR) empfohlen.\u003c\/td\u003e\n      \u003c\/tr\u003e\n      \u003ctr\u003e\n        \u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eNegativ\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n        \u003ctd\u003eEine Linie: nur C\u003c\/td\u003e\n        \u003ctd\u003eKein Mpox-Antigen nachgewiesen. Infektion bei Verdacht nicht ausgeschlossen.\u003c\/td\u003e\n      \u003c\/tr\u003e\n      \u003ctr\u003e\n        \u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eUng\u0026uuml;ltig\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n        \u003ctd\u003eKeine C-Linie\u003c\/td\u003e\n        \u003ctd\u003eTest mit neuem Kit wiederholen.\u003c\/td\u003e\n      \u003c\/tr\u003e\n    \u003c\/tbody\u003e\n  \u003c\/table\u003e\n  \u003cp\u003e\u003cem\u003eHinweis: Die Farbintensit\u0026auml;t der Testlinie variiert je nach Viruslast. Auch schwache Linien gelten als positiv. Ergebnisse immer im klinischen Kontext bewerten.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\n  \u003c!-- Zielgruppen --\u003e\n  \u003ch2\u003eF\u0026uuml;r wen ist der Mpox-Schnelltest?\u003c\/h2\u003e\n  \u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eInfektionsambulanzen \u0026amp; Notaufnahmen\u003c\/strong\u003e \u0026ndash; schnelle Erstdiagnostik bei Verdacht auf Affenpocken.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eHaus- und Haut\u0026auml;rzte\u003c\/strong\u003e \u0026ndash; Point-of-Care-Diagnostik bei Patienten mit verd\u0026auml;chtigen Hautl\u0026auml;sionen.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eGesundheits\u0026auml;mter\u003c\/strong\u003e \u0026ndash; Screening und Kontaktnachverfolgung bei Mpox-Ausbr\u0026uuml;chen.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eSTI-Kliniken \u0026amp; Beratungsstellen\u003c\/strong\u003e \u0026ndash; niedrigschwelliges Testangebot f\u0026uuml;r Risikogruppen.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eApotheken mit Testangebot\u003c\/strong\u003e \u0026ndash; Differenzierung im Sortiment. Staffelpreise verf\u0026uuml;gbar.\u003c\/li\u003e\n  \u003c\/ul\u003e\n\n  \u003c!-- Lieferumfang --\u003e\n  \u003ch2\u003eLieferumfang pro Test\u003c\/h2\u003e\n  \u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e1\u0026times; Testkassette (Lateral-Flow)\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e1\u0026times; Tropfer (Probenentnahme)\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e1\u0026times; Pufferl\u0026ouml;sung\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e1\u0026times; sterilisierter Abstrichtupfer\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e1\u0026times; Gebrauchsanweisung\u003c\/li\u003e\n  \u003c\/ul\u003e\n  \u003cp\u003e\u003cem\u003eZus\u0026auml;tzlich ben\u0026ouml;tigt (nicht enthalten): Timer, Probensammelgef\u0026auml;\u0026szlig;.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\n  \u003c!-- Technische Daten --\u003e\n  \u003ch2\u003eTechnische Daten\u003c\/h2\u003e\n  \u003ctable\u003e\n    \u003ctbody\u003e\n      \u003ctr\u003e\n        \u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eTestverfahren\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n        \u003ctd\u003eChromatographischer Immunoassay (Lateral Flow)\u003c\/td\u003e\n      \u003c\/tr\u003e\n      \u003ctr\u003e\n        \u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eNachgewiesener Erreger\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n        \u003ctd\u003eAffenpockenvirus (Monkeypox \/ Mpox)\u003c\/td\u003e\n      \u003c\/tr\u003e\n      \u003ctr\u003e\n        \u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eProbentypen\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n        \u003ctd\u003eVollblut (Fingerstich\/ven\u0026ouml;s), Serum, Plasma, Hautausschlagexsudat\u003c\/td\u003e\n      \u003c\/tr\u003e\n      \u003ctr\u003e\n        \u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eAblesezeit\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n        \u003ctd\u003e15 Minuten (max. 20 Minuten)\u003c\/td\u003e\n      \u003c\/tr\u003e\n      \u003ctr\u003e\n        \u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eSensitivit\u0026auml;t\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n        \u003ctd\u003e100\u0026nbsp;%\u003c\/td\u003e\n      \u003c\/tr\u003e\n      \u003ctr\u003e\n        \u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eSpezifizit\u0026auml;t\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n        \u003ctd\u003e100\u0026nbsp;%\u003c\/td\u003e\n      \u003c\/tr\u003e\n      \u003ctr\u003e\n        \u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eGenauigkeit\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n        \u003ctd\u003e100\u0026nbsp;%\u003c\/td\u003e\n      \u003c\/tr\u003e\n      \u003ctr\u003e\n        \u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eAnwendung\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n        \u003ctd\u003eNur f\u0026uuml;r den professionellen Einsatz (kein Selbsttest)\u003c\/td\u003e\n      \u003c\/tr\u003e\n      \u003ctr\u003e\n        \u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eLagerung\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n        \u003ctd\u003e4\u0026ndash;30\u0026nbsp;\u0026deg;C, nicht einfrieren, vor Sonnenlicht sch\u0026uuml;tzen\u003c\/td\u003e\n      \u003c\/tr\u003e\n      \u003ctr\u003e\n        \u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eZertifizierung\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n        \u003ctd\u003eCE-zertifiziert \u0026ndash; IVD-Medizinprodukt\u003c\/td\u003e\n      \u003c\/tr\u003e\n      \u003ctr\u003e\n        \u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eHersteller\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n        \u003ctd\u003eLysun (Marke)\u003c\/td\u003e\n      \u003c\/tr\u003e\n    \u003c\/tbody\u003e\n  \u003c\/table\u003e\n\n  \u003c!-- Wichtige Hinweise --\u003e\n  \u003ch2\u003eWichtige Hinweise\u003c\/h2\u003e\n  \u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eNur f\u0026uuml;r den professionellen Einsatz.\u003c\/strong\u003e Kein Selbsttest. Durchf\u0026uuml;hrung durch medizinisches Fachpersonal.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eDer Test weist auf das Vorhandensein von Mpox-Virus-Antigenen hin und sollte \u003cstrong\u003enicht als alleiniges Diagnosekriterium\u003c\/strong\u003e verwendet werden.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003ePositive Ergebnisse sollten durch PCR best\u0026auml;tigt werden.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eEin negatives Ergebnis schlie\u0026szlig;t eine Mpox-Infektion nicht aus \u0026ndash; insbesondere in fr\u0026uuml;hen Infektionsstadien.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eAlle Proben als potenziell infekti\u0026ouml;s behandeln. Etablierte Vorsichtsma\u0026szlig;nahmen bei der Handhabung beachten.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eFeuchtigkeit und Temperatur k\u0026ouml;nnen die Testergebnisse beeinflussen.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eSerum-\/Plasmaproben k\u0026ouml;nnen bei 2\u0026ndash;8\u0026nbsp;\u0026deg;C bis zu 5\u0026nbsp;Tage gelagert werden. F\u0026uuml;r l\u0026auml;ngere Lagerung bei \u0026minus;20\u0026nbsp;\u0026deg;C einfrieren.\u003c\/li\u003e\n  \u003c\/ul\u003e\n\n  \u003c!-- FAQ --\u003e\n  \u003ch2\u003eH\u0026auml;ufig gestellte Fragen\u003c\/h2\u003e\n\n  \u003ch3\u003eWelche Probenarten kann ich verwenden?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003eDer Test unterst\u0026uuml;tzt vier Probenarten: Vollblut (aus Fingerstich oder ven\u0026ouml;ser Entnahme), Serum, Plasma und Hautausschlagexsudat. Der L\u0026auml;sionsabstrich ist besonders aussagekr\u0026auml;ftig bei sichtbaren Hautver\u0026auml;nderungen.\u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch3\u003eWie zuverl\u0026auml;ssig ist der Mpox-Schnelltest?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003eIn den klinischen Validierungsstudien des Herstellers erreichte der Test 100\u0026nbsp;% Sensitivit\u0026auml;t, 100\u0026nbsp;% Spezifizit\u0026auml;t und 100\u0026nbsp;% Genauigkeit. Dennoch sollte ein positives Ergebnis durch eine PCR-Untersuchung best\u0026auml;tigt werden.\u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch3\u003eIst der Test auch f\u0026uuml;r den Selbstgebrauch erh\u0026auml;ltlich?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003eNein. Der Lysun Mpox-Antigentest ist ausschlie\u0026szlig;lich f\u0026uuml;r den professionellen Einsatz durch medizinisches Fachpersonal zugelassen.\u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch3\u003eGibt es Mengenrabatte?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003eJa. Wir bieten \u003cstrong\u003eStaffelpreise\u003c\/strong\u003e f\u0026uuml;r Praxen, Kliniken, Gesundheits\u0026auml;mter und Einrichtungen. Kontaktieren Sie uns f\u0026uuml;r ein individuelles Angebot.\u003c\/p\u003e\n\n  \u003c!-- Vertrauenssignale --\u003e\n  \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eParahealth Diagnostics\u003c\/strong\u003e \u0026ndash; Ihr Fachh\u0026auml;ndler f\u0026uuml;r Point-of-Care-Diagnostik. CE-zertifizierte Schnelltests, schneller Versand und pers\u0026ouml;nliche Beratung f\u0026uuml;r Praxen, Kliniken und Gesundheits\u0026auml;mter.\u003c\/p\u003e\n\n\u003c\/div\u003e","brand":"Lysun","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43704117067845,"sku":"LS-001","price":4.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0582\/1104\/1349\/files\/Image-18--scaled.jpg?v=1771818672"},{"product_id":"coaguchek-xs-pt-test-24-stuck","title":"COAGUCHEK XS PT Test 24 Stück","description":"\u003ch2\u003eÜberblick\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCOAGUCHEK XS PT Test 24 Stück: Teststreifen zur schnellen und zuverlässigen Bestimmung der Gerinnungswerte (PT\/PST) mit dem CoaguChek XS System – geeignet für die Selbstanwendung.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eHighlights \u0026amp; Vorteile\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePräzise Ergebnisse:\u003c\/strong\u003e Zuverlässige Messung der Prothrombinzeit (PT) bzw. PST für die Therapieüberwachung.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSchneller Testablauf:\u003c\/strong\u003e Messergebnis in wenigen Minuten – ideal für regelmäßige Kontrollen.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEinfache Handhabung:\u003c\/strong\u003e Kleine Blutprobe genügt; komfortabel in der Anwendung zu Hause.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKompatibilität:\u003c\/strong\u003e Passend für das CoaguChek XS System von Roche.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHygienisch verpackt:\u003c\/strong\u003e Einzelverpackungen schützen vor Kontamination und erhalten die Qualität.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEffiziente Nutzung:\u003c\/strong\u003e Langlebige Teststreifen für eine verlässliche Routinekontrolle.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eUse Cases\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAntikoagulation im Alltag:\u003c\/strong\u003e Regelmäßiges Monitoring bei Vitamin-K-Antagonisten-Therapie.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eReisen \u0026amp; Beruf:\u003c\/strong\u003e Flexible Selbstkontrolle außerhalb der Praxis, zeitsparend und mobil.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTelemedizinische Betreuung:\u003c\/strong\u003e Werte messen und strukturiert an die behandelnde Stelle übermitteln.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePraxis-\/Pflegeeinsatz:\u003c\/strong\u003e Schnelltest in Hausbesuchen oder Pflegeeinrichtungen mit CoaguChek XS.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eAnwendung\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVorbereitung gemäß Gerätehandbuch, Teststreifen einlegen, kapillare Blutprobe auftragen, Ergebnis ablesen und dokumentieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eHände waschen, Fingerpunktionsstelle vorbereiten.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eTeststreifen ins CoaguChek XS einführen und Aufforderung abwarten.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eBlutstropfen auftragen; Messung startet automatisch.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eErgebnis prüfen und entsprechend der ärztlichen Vorgaben handeln.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eErhältliche Varianten\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eCOAGUCHEK XS PT Test 24 Stück\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eHinweise\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNur mit dem CoaguChek XS System verwenden. Teststreifen trocken und bei Raumtemperatur lagern, vor Feuchtigkeit schützen. Verfallsdatum beachten und nach Entnahme die Verpackung umgehend schließen bzw. einzeln entnehmen. Gebrauchsanweisung sorgfältig lesen; Messwerte stets im Behandlungskontext interpretieren.\u003c\/p\u003e","brand":"Roche","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43704118313029,"sku":"R-04625358003","price":77.69,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0582\/1104\/1349\/files\/CoaguChek-XS-PT24StripesmixedParahealth.webp?v=1771926767"},{"product_id":"roche-combur-9-urin-teststreifen-1-packung-50-stuck","title":"Roche Combur 9 Urin-Teststreifen, 1 Packung = 50 Stück","description":"\u003ch2\u003eÜberblick\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eRoche Combur 9 Urin-Teststreifen, 1 Packung = 50 Stück: zuverlässige Schnelltests zur semiquantitativen Analyse von neun Urinparametern – präzise, schnell und einfach in der Handhabung.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eHighlights \u0026amp; Vorteile\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e9 Parameter auf einen Blick:\u003c\/strong\u003e Glukose, Eiweiß, pH, Nitrit, Keton, Urobilinogen, Bilirubin, Blut, Leukozyten.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHohe Messsicherheit:\u003c\/strong\u003e Gleichmäßige Reaktionsfärbung für klare, gut ablesbare Ergebnisse.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVitamin-C-Entstörung:\u003c\/strong\u003e Resistenz gegen Ascorbinsäure minimiert Fehlresultate bei hoher Vitamin-C-Aufnahme.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSchnelle Resultate:\u003c\/strong\u003e Alle Testfelder können gleichzeitig bewertet werden – ideal für effiziente Abläufe.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBewährte Qualität:\u003c\/strong\u003e Entwicklung von Roche mit langjähriger Erfahrung in der Urindiagnostik.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEinfache Anwendung:\u003c\/strong\u003e Verständlicher Ablauf, auch für Routinetests geeignet.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eUse Cases\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eArztpraxis\/Clinic:\u003c\/strong\u003e Routinediagnostik, Vorscreening und Verlaufskontrolle bei Verdachtsfällen.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePflegeeinrichtungen:\u003c\/strong\u003e Schnellchecks bei Bewohnerinnen und Bewohnern mit Risikoindikatoren.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLabore:\u003c\/strong\u003e Voranalytik\/Screening vor weiterführender Diagnostik.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBetriebsmedizin:\u003c\/strong\u003e Gesundheitschecks im Rahmen arbeitsmedizinischer Untersuchungen.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHomecare (unter Anleitung):\u003c\/strong\u003e Ergänzende Selbstkontrolle gemäß Fachanweisung.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eAnwendung\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDer Test wird in frischem, gut durchmischtem Urin durchgeführt. Ergebnisse innerhalb weniger Minuten ablesen und dokumentieren.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eTeststreifen kurz in die Urinprobe tauchen, überschüssigen Urin abstreifen.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eNach der vorgegebenen Zeit Farbfelder mit Farbskala vergleichen.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eAlle Felder in einem Durchgang bewerten; Ergebnisse zeitnah notieren.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eGebrauchten Streifen sachgerecht entsorgen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eErhältliche Varianten\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eRoche Combur 9 Urin-Teststreifen, 1 Packung = 50 Stück\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eHinweise\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKühl, trocken und lichtgeschützt in der fest verschlossenen Originaldose lagern. Nach Entnahme die Dose sofort wieder schließen. Nur unbeschädigte, nicht abgelaufene Streifen verwenden. Für professionelle In-vitro-Diagnostik; Referenzbereiche und Grenzwerte gemäß Anleitung interpretieren. Ergebnisse können durch sehr verdünnten oder stark gefärbten Urin beeinflusst sein. Bei auffälligen Befunden stets eine weiterführende Abklärung veranlassen.\u003c\/p\u003e","brand":"Roche","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43704119459909,"sku":"R-04510038191c950","price":19.99,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0582\/1104\/1349\/files\/RocheCombur9UrineTestStripsParahealth.jpg?v=1772946797"},{"product_id":"roche-combur-10-teststreifen-1-packung-100-stuck","title":"Roche Combur 10 Teststreifen, 1 Packung = 100 Stück","description":"\u003ch2\u003eÜberblick\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eRoche Combur 10 Teststreifen, 1 Packung = 100 Stück: präzise Urinteststreifen zur schnellen, visuellen Bestimmung von 10 Parametern – zuverlässig im Praxis- und Laboralltag.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHighlights \u0026amp; Vorteile\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e10 Parameter auf einen Blick:\u003c\/strong\u003e Glucose, Eiweiß, pH, Nitrit, Keton, Urobilinogen, Bilirubin, Blut, Leukozyten, spezifisches Gewicht.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHohe Sensitivität:\u003c\/strong\u003e Detektiert auch geringe pathologische Veränderungen mit klarer Farbreaktion.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePräzision durch Spezialaufbau:\u003c\/strong\u003e Keine Vermischung der Reagenzien – stabile, reproduzierbare Ergebnisse.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSchnelle Auswertung:\u003c\/strong\u003e Gleichzeitiges Ablesen aller Felder nach ca. 60–120 Sekunden.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVitamin‑C‑entstört:\u003c\/strong\u003e Verlässliche Resultate auch bei erhöhter Ascorbinsäure im Urin.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEinfache Handhabung:\u003c\/strong\u003e Lichtechte Farbskala auf der Dose erleichtert das sichere Ablesen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eUse Cases\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eArztpraxis\/Allgemeinmedizin:\u003c\/strong\u003e Screening bei Routineuntersuchungen und Verlaufskontrollen.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDiabetologie\/Internistik:\u003c\/strong\u003e Monitoring von Glucose, Keton und spezifischem Gewicht.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUrologie:\u003c\/strong\u003e Unterstützung bei der Abklärung von Harnwegsinfektionen (Leukozyten\/Nitrit, Blut).\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePflegeeinrichtungen:\u003c\/strong\u003e Schnelle Checks vor weiterführender Diagnostik.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLabore\/POCT:\u003c\/strong\u003e Zuverlässige Vor-Ort-Tests mit konsistenten Farbfeldern.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAnwendung\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTeststreifen kurz in frischen Urin tauchen, abstreifen und nach Herstellerzeit alle Felder mit der Farbskala vergleichen.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eUrinprobe frisch gewinnen und gut mischen.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eTeststreifen 1 Sekunde eintauchen, Kante am Gefäßrand abstreifen.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e60–120 Sekunden warten, dann Felder parallel an der Skala ablesen.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eErgebnisse dokumentieren; Streifen nicht erneut eintauchen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eErhältliche Varianten\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eRoche Combur 10 Teststreifen, 1 Packung = 100 Stück\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eHinweise\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrocken, lichtgeschützt und bei Raumtemperatur im fest verschlossenen Originalbehälter lagern. Nur für die \u003cem\u003ein vitro\u003c\/em\u003e-Diagnostik. Testfelder nicht berühren; nur einzelne Streifen entnehmen und Dose sofort schließen. Ergebnisse innerhalb der angegebenen Zeit ablesen.\u003c\/p\u003e","brand":"Roche","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43704119590981,"sku":"R-04510062171c10","price":37.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0582\/1104\/1349\/files\/RocheCombur10mainParahealth.webp?v=1772006962"},{"product_id":"roche-combur-6-hc-urin-teststreifen-1-packung-50-stuck","title":"Roche Combur 6 HC Urin-Teststreifen, 1 Packung = 50 Stück","description":"\u003ch2\u003eÜberblick\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eRoche Combur 6 HC Urin-Teststreifen, 1 Packung = 50 Stück: zuverlässige Schnelltests für die Urindiagnostik mit klarer, gut ablesbarer Farbskala und Ergebnis in 60–120 Sekunden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eHighlights \u0026amp; Vorteile\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSchnelle Auswertung:\u003c\/strong\u003e Gleichzeitiges Ablesen aller Testfelder nach 60–120 Sekunden spart Zeit.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePräzise Ablesung:\u003c\/strong\u003e Lichtechte Vergleichsskala im hochwertigen Lackdruck für konsistente Resultate.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSaubere Handhabung:\u003c\/strong\u003e Eintauchrichtung verhindert Kontakt mit Urin; integriertes Saugpapier reduziert Verlaufen.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHohe Sensitivität:\u003c\/strong\u003e Deutliche Farbwechsel schon bei geringen pathologischen Veränderungen.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eStabile Testfelder:\u003c\/strong\u003e Nylonnetz-Fixierung verhindert klebstoffbedingte Farbverfälschungen.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEffizient im Alltag:\u003c\/strong\u003e 50 Streifen pro Dose – ideal für Praxis, Pflege und Heimgebrauch.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eUse Cases\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eArztpraxis\/Labor:\u003c\/strong\u003e Routine-Screening bei Aufnahme, Vorsorge oder Verlaufskontrollen.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePflege \u0026amp; Homecare:\u003c\/strong\u003e Schnelle Checks zur Unterstützung täglicher Dokumentation.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSport \u0026amp; Fitness:\u003c\/strong\u003e Orientierung bei Hydration und allgemeinem Gesundheitsmonitoring.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBetriebsmedizin:\u003c\/strong\u003e Niedrigschwellige Screening-Prozesse bei Reihenuntersuchungen.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eApotheken-Service:\u003c\/strong\u003e Diskreter Schnelltest als Beratungsgrundlage.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eAnwendung\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEinfache Durchführung mit klarer Ergebnisanzeige nach kurzer Reaktionszeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eTeststreifen kurz in frische Urinprobe eintauchen und an der Kante abstreifen.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eStreifen waagerecht halten; 60 Sekunden abwarten.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eAlle Testfelder gleichzeitig mit der Farbskala vergleichen und dokumentieren.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eErhältliche Varianten\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eRoche Combur 6 HC Urin-Teststreifen, 1 Packung = 50 Stück\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eHinweise\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNur für In-vitro-Diagnostik. Kühl, trocken und lichtgeschützt im Originalbehälter aufbewahren; Dose nach Entnahme sofort schließen. Vor Ablaufdatum verwenden und Kontakt der Testfelder mit nassen\/verschmutzten Oberflächen vermeiden.\u003c\/p\u003e","brand":"Roche","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43704119787589,"sku":"R-11896962257","price":23.99,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0582\/1104\/1349\/files\/RocheCombur6HCUrineTestStripsPackParahealth.jpg?v=1772947237"},{"product_id":"fluorecare-4in1-kombi-test-corona-influenza-a-b-rsv-25-stk-mhd-07-26","title":"fluorecare 4in1 Kombi-Schnelltest SARS-CoV-2, Influenza A\/B \u0026 RSV Antigene | 25 Tests | Für Fachpersonal","description":"\u003cstyle\u003e\n.fc-product{line-height:1.6}\n.fc-product table{width:100%;border-collapse:collapse;margin:0 0 1.5em}\n.fc-product th,.fc-product td{border:1px solid #d9d9d9;padding:8px 10px;text-align:left;vertical-align:top}\n.fc-product th{background:#f4f6f8}\n.fc-product .fc-notice{border-left:4px solid #c0392b;background:#fdf2f1;padding:12px 16px;margin:0 0 1.5em}\n\u003c\/style\u003e\n\n\u003cdiv class=\"fc-product\" lang=\"de\"\u003e\n\n\u003cp class=\"fc-notice\"\u003e\u003cstrong\u003eNur für medizinisches Fachpersonal.\u003c\/strong\u003e Dieses Produkt ist ausschließlich für die professionelle Anwendung in Arztpraxen, Kliniken und medizinischen Einrichtungen bestimmt. Nicht zur Eigenanwendung. Abgabe nur an Fachkreise.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003efluorecare SARS-CoV-2, Influenza A\/B \u0026amp; RSV Antigen-Kombi-Schnelltest, 25 Tests\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDifferenzialdiagnostik akuter Atemwegsinfektionen am Point of Care:\u003c\/strong\u003e ein Nasenabstrich, vier Erreger, Ergebnis nach 15 Minuten.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFieber, Husten, Schnupfen: Klinisch lassen sich COVID-19, Influenza und RSV-Infektionen oft kaum voneinander unterscheiden. Der fluorecare Kombi-Schnelltest weist SARS-CoV-2-, Influenza-A-, Influenza-B- und RSV-Antigene qualitativ in Nasenabstrichproben nach und differenziert sie voneinander. So erhalten Sie noch während der Konsultation eine fundierte Grundlage für Therapieentscheidungen, Isolationsmaßnahmen und weiterführende Diagnostik.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eJede Testkassette verfügt über drei getrennte Probenvertiefungen für SARS-CoV-2, Influenza A\/B und RSV. Je nach klinischer Fragestellung testen Sie auf alle Erreger gleichzeitig oder gezielt auf einzelne. Die 25er Packung ist für den regelmäßigen Einsatz im Praxis- und Klinikalltag ausgelegt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eEinsatzbereiche\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eHausarzt- und Kinderarztpraxen\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eHNO- und internistische Praxen\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eNotaufnahmen und ärztliche Bereitschaftsdienste\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eKliniken und Krankenhausambulanzen\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003ePflegeeinrichtungen und betriebsärztliche Dienste\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eVorteile im Überblick\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eMultiplex-Nachweis:\u003c\/strong\u003e SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B und RSV aus einer einzigen Probe\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eSchnelle Entscheidungsgrundlage:\u003c\/strong\u003e Ergebnis nach 15 Minuten, ohne Laborgerät\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eHohe Spezifität:\u003c\/strong\u003e 100 % für alle vier Erreger in der klinischen Studie des Herstellers\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eHohe Sensitivität bei hoher Viruslast:\u003c\/strong\u003e 99,05 % positive Übereinstimmung für SARS-CoV-2 bei Ct \u0026lt; 25\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eVariantenabdeckung:\u003c\/strong\u003e Nachweis des SARS-CoV-2-Nukleokapsidproteins, getestet mit Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omikron\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eKeine Kreuzreaktivität\u003c\/strong\u003e zwischen den vier Zielerregern und gegenüber zahlreichen weiteren respiratorischen Erregern\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eFlexibel:\u003c\/strong\u003e alle drei Probenvertiefungen oder nur einzelne nutzbar\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eEffizienter Workflow:\u003c\/strong\u003e vorgefüllte Extraktionsröhrchen, kein Pipettieren\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eEinfache Lagerung:\u003c\/strong\u003e keine Kühlkette erforderlich, 2 bis 30 °C\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eBreit einsetzbar:\u003c\/strong\u003e für Patienten ab 2 Jahren\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eWirtschaftlich:\u003c\/strong\u003e 25 Tests pro Packung\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCE-gekennzeichnetes In-vitro-Diagnostikum\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eTestdurchführung (Kurzübersicht)\u003c\/h3\u003e\n\u003col\u003e\n  \u003cli\u003eTestkit und Proben auf Raumtemperatur (20 bis 25 °C) bringen. Bei Entnahme aus dem Kühlschrank 5 Minuten akklimatisieren lassen.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eDeckel des Extraktionsröhrchens abdrehen, blauen Innenstopfen entfernen und Röhrchen in die Halterung stellen.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eSterilen Tupfer ca. 2,5 cm tief in ein Nasenloch einführen und 5-mal an der Nasenschleimhaut rotieren. Vorgang mit demselben Tupfer im zweiten Nasenloch wiederholen.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eTupfer im Röhrchen 10-mal ausdrücken, an der Sollbruchstelle abbrechen, Röhrchen verschließen und 1 Minute inkubieren.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eTropfkappe öffnen und je 2 Tropfen (ca. 60 µl) in die gewünschten Probenvertiefungen (S) geben.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eErgebnis nach 15 Minuten ablesen. Ergebnisse, die nach mehr als 20 Minuten abgelesen werden, sind ungültig.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cp\u003eMaßgeblich ist die dem Produkt beiliegende Gebrauchsanweisung.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eErgebnisinterpretation\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable\u003e\n  \u003cthead\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003cth\u003eBefund\u003c\/th\u003e\u003cth\u003eAnzeige\u003c\/th\u003e\u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/thead\u003e\n  \u003ctbody\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003eSARS-CoV-2 positiv\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003eKontrolllinie (C) und Testlinie (T) im COVID-19-Fenster\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003eRSV positiv\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003eKontrolllinie (C) und Testlinie (T) im RSV-Fenster\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003eInfluenza A positiv\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003eKontrolllinie (C) und Linie A\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003eInfluenza B positiv\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003eKontrolllinie (C) und Linie B\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003eInfluenza A und B positiv\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003eKontrolllinie (C), Linie A und Linie B\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003eNegativ\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003eNur Kontrolllinie (C)\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003eUngültig\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003eKeine Kontrolllinie (C), Wiederholung mit neuem Test\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eJede sichtbare Testlinie gilt unabhängig von ihrer Intensität als positives Ergebnis.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eKlinische Leistungsdaten (Herstellerangaben)\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable\u003e\n  \u003cthead\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003cth\u003eErreger\u003c\/th\u003e\u003cth\u003eVergleichsmethode\u003c\/th\u003e\u003cth\u003en\u003c\/th\u003e\u003cth\u003eSensitivität (95 % KI)\u003c\/th\u003e\u003cth\u003eSpezifität (95 % KI)\u003c\/th\u003e\u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/thead\u003e\n  \u003ctbody\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003eSARS-CoV-2 (Ct \u0026lt; 38)\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003eRT-PCR\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e818\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e92,93 % (89,82 bis 95,33 %)\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e100 % (99,18 bis 100 %)\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003eInfluenza A\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003eReferenzprodukt\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e668\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e92,04 % (85,42 bis 96,29 %)\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e100 % (99,34 bis 100 %)\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003eInfluenza B\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003eReferenzprodukt\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e668\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e90,91 % (82,87 bis 95,99 %)\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e100 % (99,37 bis 100 %)\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003eRSV\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003eReferenzprodukt\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e668\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e95,45 % (87,45 bis 99,05 %)\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e100 % (99,39 bis 100 %)\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003ch4\u003eSARS-CoV-2: positive Übereinstimmung nach Ct-Wert\u003c\/h4\u003e\n\u003ctable\u003e\n  \u003cthead\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003cth\u003eCt-Wert\u003c\/th\u003e\u003cth\u003eRT-PCR positiv\u003c\/th\u003e\u003cth\u003eTest positiv\u003c\/th\u003e\u003cth\u003ePPA\u003c\/th\u003e\u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/thead\u003e\n  \u003ctbody\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003e\u0026lt; 25\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e105\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e104\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e99,05 %\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003e\u0026lt; 30\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e217\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e214\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e98,62 %\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003e\u0026lt; 35\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e297\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e292\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e98,32 %\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003e\u0026lt; 38\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e368\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e342\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e92,93 %\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eNegative Übereinstimmung (NPA): 100 %.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eAnalytische Leistungsdaten\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable\u003e\n  \u003cthead\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003cth\u003eErreger \/ Stamm\u003c\/th\u003e\u003cth\u003eNachweisgrenze (LoD)\u003c\/th\u003e\u003cth\u003eKein High-Dose-Hook-Effekt bis\u003c\/th\u003e\u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/thead\u003e\n  \u003ctbody\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003eSARS-CoV-2\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e49 TCID\u003csub\u003e50\u003c\/sub\u003e\/ml\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e1,8 × 10\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e TCID\u003csub\u003e50\u003c\/sub\u003e\/ml\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003eInfluenza A, 2009 H1N1\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e1,96 × 10\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e TCID\u003csub\u003e50\u003c\/sub\u003e\/ml\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e9,8 × 10\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e TCID\u003csub\u003e50\u003c\/sub\u003e\/ml\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003eInfluenza A, saisonal H1N1\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e2 × 10\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e TCID\u003csub\u003e50\u003c\/sub\u003e\/ml\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e1,3 × 10\u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e TCID\u003csub\u003e50\u003c\/sub\u003e\/ml\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003eInfluenza A, H3N2\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e4 × 10\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e TCID\u003csub\u003e50\u003c\/sub\u003e\/ml\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e2,1 × 10\u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e TCID\u003csub\u003e50\u003c\/sub\u003e\/ml\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003eInfluenza B, Victoria\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e5 × 10\u003csup\u003e3\u003c\/sup\u003e TCID\u003csub\u003e50\u003c\/sub\u003e\/ml\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e1 × 10\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e TCID\u003csub\u003e50\u003c\/sub\u003e\/ml\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003eInfluenza B, Yamagata\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e2,625 × 10\u003csup\u003e3\u003c\/sup\u003e TCID\u003csub\u003e50\u003c\/sub\u003e\/ml\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e1 × 10\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e TCID\u003csub\u003e50\u003c\/sub\u003e\/ml\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003eRSV Typ A\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e1,15 × 10\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e TCID\u003csub\u003e50\u003c\/sub\u003e\/ml\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e4,6 × 10\u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e TCID\u003csub\u003e50\u003c\/sub\u003e\/ml\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003eRSV Typ B\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e1,6 × 10\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e TCID\u003csub\u003e50\u003c\/sub\u003e\/ml\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e3,2 × 10\u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e TCID\u003csub\u003e50\u003c\/sub\u003e\/ml\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKreuzreaktivität:\u003c\/strong\u003e Keine Kreuzreaktivität zwischen den vier Zielerregern sowie mit einem umfangreichen Panel weiterer Erreger, darunter humane Coronaviren (OC43, 229E, NL63, HKU1, MERS), Adenoviren, Enterovirus 68, humane Metapneumoviren, Parainfluenzaviren Typ 1 bis 4, Rhinovirus, \u003cem\u003eStaphylococcus aureus\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003eStreptococcus pneumoniae\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003eStreptococcus pyogenes\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003eHaemophilus influenzae\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003eBordetella pertussis\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003eLegionella pneumophila\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003eMycoplasma pneumoniae\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003eMycobacterium tuberculosis\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003ePseudomonas aeruginosa\u003c\/em\u003e und \u003cem\u003eCandida albicans\u003c\/em\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterferenz:\u003c\/strong\u003e Keine Beeinflussung durch u. a. Vollblut (5 %), Muzin, abschwellende Nasensprays (Oxymetazolin, Phenylephrin), Cromoglicinsäure, Fluticason, Budesonid, Dexamethason, Oseltamivir, Tobramycin, Mupirocin, Benzocain, Acetylsalicylsäure, Diphenhydramin, Dextromethorphan und Biotin.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWiederholbarkeit:\u003c\/strong\u003e 100 % positive Übereinstimmung bei 10 Wiederholungsmessungen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eTechnische Daten\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable\u003e\n  \u003ctbody\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003cth\u003eProduktname\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003efluorecare SARS-CoV-2 \u0026amp; Influenza A\/B \u0026amp; RSV Antigen Combo Test Kit\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003cth\u003eModell\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003eMF-71\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003cth\u003eArtikelnummer\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003e[laut Verpackung ergänzen]\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003cth\u003ePackungsgröße\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003e25 Tests\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003cth\u003eAnwendung\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003eProfessioneller Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003cth\u003eTestprinzip\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003eKolloidales Gold, chromatographischer Immunoassay (qualitativ)\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003cth\u003eNachweis\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003eSARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B, RSV (Typ A und B)\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003cth\u003eProbenmaterial\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003eNasenabstrich\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003cth\u003eProbenvolumen\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003e2 Tropfen (ca. 60 µl) je Probenvertiefung\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003cth\u003eExtraktionspuffer\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003e0,5 ml pro vorgefülltem Röhrchen\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003cth\u003eAblesezeit\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003e15 Minuten (nicht nach 20 Minuten ablesen)\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003cth\u003eTesttemperatur\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003e20 bis 25 °C\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003cth\u003ePatientenalter\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003eab 2 Jahren\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003cth\u003eLagerung\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003e2 bis 30 °C, trocken und lichtgeschützt\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003cth\u003eHaltbarkeit\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003e18 Monate ab Herstellung; geöffneten Folienbeutel innerhalb von 1 Stunde verwenden\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003cth\u003eHersteller\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003eShenzhen Microprofit Biotech Co., Ltd., China\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003cth\u003eEU-Bevollmächtigter\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003eCMC Medical Devices \u0026amp; Drugs, S.L., Málaga, Spanien\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003cth\u003eKennzeichnung\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003eCE, In-vitro-Diagnostikum\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003ch3\u003eLieferumfang\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e25 × Testkassette mit Trockenmittel, einzeln im Folienbeutel versiegelt\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e25 × steriler Nasentupfer\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e25 × vorgefülltes Extraktionsröhrchen (je 0,5 ml Pufferlösung)\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eZusätzlich benötigt: Timer.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eWichtige Hinweise\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eNur zur In-vitro-Diagnostik durch medizinisches Fachpersonal. Nicht zur Eigenanwendung.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eTestergebnisse stets im Zusammenhang mit Anamnese, klinischem Bild und weiteren Befunden bewerten. Die Diagnose ist ärztlich zu stellen.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eEin negatives Ergebnis schließt eine Infektion nicht aus, etwa bei Antigenkonzentrationen unterhalb der Nachweisgrenze oder unsachgemäßer Probenahme. Bei begründetem klinischem Verdacht ist weiterführende Diagnostik angezeigt.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eNur zur einmaligen Verwendung. Komponenten verschiedener Chargen nicht untereinander austauschen.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eNicht nach Ablauf des Verfallsdatums oder bei beschädigtem Folienbeutel verwenden.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eReaktionsfeld der Testkassette nicht berühren. Kontakt der Pufferlösung mit Augen und Haut vermeiden.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eProben und gebrauchte Testkomponenten als potenziell infektiös behandeln und gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgen.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eVor der Anwendung die Gebrauchsanweisung vollständig lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003c\/div\u003epadding:12px 16px;margin:0 0 1.5em}\n\u003c\/style\u003e\n\n\u003cdiv class=\"fc-product\" lang=\"de\"\u003e\n\n\u003cp class=\"fc-notice\"\u003e\u003cstrong\u003eNur für medizinisches Fachpersonal.\u003c\/strong\u003e Dieses Produkt ist ausschließlich für die professionelle Anwendung in Arztpraxen, Kliniken und medizinischen Einrichtungen bestimmt. Nicht zur Eigenanwendung. Abgabe nur an Fachkreise.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003efluorecare SARS-CoV-2, Influenza A\/B \u0026amp; RSV Antigen-Kombi-Schnelltest, 25 Tests\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDifferenzialdiagnostik akuter Atemwegsinfektionen am Point of Care:\u003c\/strong\u003e ein Nasenabstrich, vier Erreger, Ergebnis nach 15 Minuten.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFieber, Husten, Schnupfen: Klinisch lassen sich COVID-19, Influenza und RSV-Infektionen oft kaum voneinander unterscheiden. Der fluorecare Kombi-Schnelltest weist SARS-CoV-2-, Influenza-A-, Influenza-B- und RSV-Antigene qualitativ in Nasenabstrichproben nach und differenziert sie voneinander. So erhalten Sie noch während der Konsultation eine fundierte Grundlage für Therapieentscheidungen, Isolationsmaßnahmen und weiterführende Diagnostik.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eJede Testkassette verfügt über drei getrennte Probenvertiefungen für SARS-CoV-2, Influenza A\/B und RSV. Je nach klinischer Fragestellung testen Sie auf alle Erreger gleichzeitig oder gezielt auf einzelne. Die 25er Packung ist für den regelmäßigen Einsatz im Praxis- und Klinikalltag ausgelegt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eEinsatzbereiche\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eHausarzt- und Kinderarztpraxen\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eHNO- und internistische Praxen\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eNotaufnahmen und ärztliche Bereitschaftsdienste\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eKliniken und Krankenhausambulanzen\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003ePflegeeinrichtungen und betriebsärztliche Dienste\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eVorteile im Überblick\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eMultiplex-Nachweis:\u003c\/strong\u003e SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B und RSV aus einer einzigen Probe\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eSchnelle Entscheidungsgrundlage:\u003c\/strong\u003e Ergebnis nach 15 Minuten, ohne Laborgerät\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eHohe Spezifität:\u003c\/strong\u003e 100 % für alle vier Erreger in der klinischen Studie des Herstellers\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eHohe Sensitivität bei hoher Viruslast:\u003c\/strong\u003e 99,05 % positive Übereinstimmung für SARS-CoV-2 bei Ct \u0026lt; 25\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eVariantenabdeckung:\u003c\/strong\u003e Nachweis des SARS-CoV-2-Nukleokapsidproteins, getestet mit Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omikron\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eKeine Kreuzreaktivität\u003c\/strong\u003e zwischen den vier Zielerregern und gegenüber zahlreichen weiteren respiratorischen Erregern\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eFlexibel:\u003c\/strong\u003e alle drei Probenvertiefungen oder nur einzelne nutzbar\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eEffizienter Workflow:\u003c\/strong\u003e vorgefüllte Extraktionsröhrchen, kein Pipettieren\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eEinfache Lagerung:\u003c\/strong\u003e keine Kühlkette erforderlich, 2 bis 30 °C\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eBreit einsetzbar:\u003c\/strong\u003e für Patienten ab 2 Jahren\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eWirtschaftlich:\u003c\/strong\u003e 25 Tests pro Packung\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCE-gekennzeichnetes In-vitro-Diagnostikum\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eTestdurchführung (Kurzübersicht)\u003c\/h3\u003e\n\u003col\u003e\n  \u003cli\u003eTestkit und Proben auf Raumtemperatur (20 bis 25 °C) bringen. Bei Entnahme aus dem Kühlschrank 5 Minuten akklimatisieren lassen.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eDeckel des Extraktionsröhrchens abdrehen, blauen Innenstopfen entfernen und Röhrchen in die Halterung stellen.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eSterilen Tupfer ca. 2,5 cm tief in ein Nasenloch einführen und 5-mal an der Nasenschleimhaut rotieren. Vorgang mit demselben Tupfer im zweiten Nasenloch wiederholen.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eTupfer im Röhrchen 10-mal ausdrücken, an der Sollbruchstelle abbrechen, Röhrchen verschließen und 1 Minute inkubieren.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eTropfkappe öffnen und je 2 Tropfen (ca. 60 µl) in die gewünschten Probenvertiefungen (S) geben.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eErgebnis nach 15 Minuten ablesen. Ergebnisse, die nach mehr als 20 Minuten abgelesen werden, sind ungültig.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cp\u003eMaßgeblich ist die dem Produkt beiliegende Gebrauchsanweisung.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eErgebnisinterpretation\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable\u003e\n  \u003cthead\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003cth\u003eBefund\u003c\/th\u003e\u003cth\u003eAnzeige\u003c\/th\u003e\u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/thead\u003e\n  \u003ctbody\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003eSARS-CoV-2 positiv\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003eKontrolllinie (C) und Testlinie (T) im COVID-19-Fenster\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003eRSV positiv\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003eKontrolllinie (C) und Testlinie (T) im RSV-Fenster\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003eInfluenza A positiv\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003eKontrolllinie (C) und Linie A\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003eInfluenza B positiv\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003eKontrolllinie (C) und Linie B\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003eInfluenza A und B positiv\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003eKontrolllinie (C), Linie A und Linie B\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003eNegativ\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003eNur Kontrolllinie (C)\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003eUngültig\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003eKeine Kontrolllinie (C), Wiederholung mit neuem Test\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eJede sichtbare Testlinie gilt unabhängig von ihrer Intensität als positives Ergebnis.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eKlinische Leistungsdaten (Herstellerangaben)\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable\u003e\n  \u003cthead\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003cth\u003eErreger\u003c\/th\u003e\u003cth\u003eVergleichsmethode\u003c\/th\u003e\u003cth\u003en\u003c\/th\u003e\u003cth\u003eSensitivität (95 % KI)\u003c\/th\u003e\u003cth\u003eSpezifität (95 % KI)\u003c\/th\u003e\u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/thead\u003e\n  \u003ctbody\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003eSARS-CoV-2 (Ct \u0026lt; 38)\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003eRT-PCR\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e818\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e92,93 % (89,82 bis 95,33 %)\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e100 % (99,18 bis 100 %)\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003eInfluenza A\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003eReferenzprodukt\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e668\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e92,04 % (85,42 bis 96,29 %)\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e100 % (99,34 bis 100 %)\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003eInfluenza B\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003eReferenzprodukt\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e668\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e90,91 % (82,87 bis 95,99 %)\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e100 % (99,37 bis 100 %)\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003eRSV\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003eReferenzprodukt\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e668\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e95,45 % (87,45 bis 99,05 %)\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e100 % (99,39 bis 100 %)\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003ch4\u003eSARS-CoV-2: positive Übereinstimmung nach Ct-Wert\u003c\/h4\u003e\n\u003ctable\u003e\n  \u003cthead\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003cth\u003eCt-Wert\u003c\/th\u003e\u003cth\u003eRT-PCR positiv\u003c\/th\u003e\u003cth\u003eTest positiv\u003c\/th\u003e\u003cth\u003ePPA\u003c\/th\u003e\u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/thead\u003e\n  \u003ctbody\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003e\u0026lt; 25\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e105\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e104\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e99,05 %\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003e\u0026lt; 30\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e217\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e214\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e98,62 %\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003e\u0026lt; 35\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e297\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e292\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e98,32 %\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003e\u0026lt; 38\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e368\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e342\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e92,93 %\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eNegative Übereinstimmung (NPA): 100 %.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eAnalytische Leistungsdaten\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable\u003e\n  \u003cthead\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003cth\u003eErreger \/ Stamm\u003c\/th\u003e\u003cth\u003eNachweisgrenze (LoD)\u003c\/th\u003e\u003cth\u003eKein High-Dose-Hook-Effekt bis\u003c\/th\u003e\u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/thead\u003e\n  \u003ctbody\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003eSARS-CoV-2\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e49 TCID\u003csub\u003e50\u003c\/sub\u003e\/ml\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e1,8 × 10\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e TCID\u003csub\u003e50\u003c\/sub\u003e\/ml\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003eInfluenza A, 2009 H1N1\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e1,96 × 10\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e TCID\u003csub\u003e50\u003c\/sub\u003e\/ml\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e9,8 × 10\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e TCID\u003csub\u003e50\u003c\/sub\u003e\/ml\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003eInfluenza A, saisonal H1N1\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e2 × 10\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e TCID\u003csub\u003e50\u003c\/sub\u003e\/ml\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e1,3 × 10\u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e TCID\u003csub\u003e50\u003c\/sub\u003e\/ml\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003eInfluenza A, H3N2\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e4 × 10\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e TCID\u003csub\u003e50\u003c\/sub\u003e\/ml\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e2,1 × 10\u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e TCID\u003csub\u003e50\u003c\/sub\u003e\/ml\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003eInfluenza B, Victoria\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e5 × 10\u003csup\u003e3\u003c\/sup\u003e TCID\u003csub\u003e50\u003c\/sub\u003e\/ml\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e1 × 10\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e TCID\u003csub\u003e50\u003c\/sub\u003e\/ml\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003eInfluenza B, Yamagata\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e2,625 × 10\u003csup\u003e3\u003c\/sup\u003e TCID\u003csub\u003e50\u003c\/sub\u003e\/ml\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e1 × 10\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e TCID\u003csub\u003e50\u003c\/sub\u003e\/ml\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003eRSV Typ A\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e1,15 × 10\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e TCID\u003csub\u003e50\u003c\/sub\u003e\/ml\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e4,6 × 10\u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e TCID\u003csub\u003e50\u003c\/sub\u003e\/ml\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003ctd\u003eRSV Typ B\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e1,6 × 10\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e TCID\u003csub\u003e50\u003c\/sub\u003e\/ml\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e3,2 × 10\u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e TCID\u003csub\u003e50\u003c\/sub\u003e\/ml\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKreuzreaktivität:\u003c\/strong\u003e Keine Kreuzreaktivität zwischen den vier Zielerregern sowie mit einem umfangreichen Panel weiterer Erreger, darunter humane Coronaviren (OC43, 229E, NL63, HKU1, MERS), Adenoviren, Enterovirus 68, humane Metapneumoviren, Parainfluenzaviren Typ 1 bis 4, Rhinovirus, \u003cem\u003eStaphylococcus aureus\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003eStreptococcus pneumoniae\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003eStreptococcus pyogenes\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003eHaemophilus influenzae\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003eBordetella pertussis\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003eLegionella pneumophila\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003eMycoplasma pneumoniae\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003eMycobacterium tuberculosis\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003ePseudomonas aeruginosa\u003c\/em\u003e und \u003cem\u003eCandida albicans\u003c\/em\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterferenz:\u003c\/strong\u003e Keine Beeinflussung durch u. a. Vollblut (5 %), Muzin, abschwellende Nasensprays (Oxymetazolin, Phenylephrin), Cromoglicinsäure, Fluticason, Budesonid, Dexamethason, Oseltamivir, Tobramycin, Mupirocin, Benzocain, Acetylsalicylsäure, Diphenhydramin, Dextromethorphan und Biotin.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWiederholbarkeit:\u003c\/strong\u003e 100 % positive Übereinstimmung bei 10 Wiederholungsmessungen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eTechnische Daten\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable\u003e\n  \u003ctbody\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003cth\u003eProduktname\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003efluorecare SARS-CoV-2 \u0026amp; Influenza A\/B \u0026amp; RSV Antigen Combo Test Kit\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003cth\u003eModell\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003eMF-71\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003cth\u003eArtikelnummer\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003e[laut Verpackung ergänzen]\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003cth\u003ePackungsgröße\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003e25 Tests\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003cth\u003eAnwendung\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003eProfessioneller Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003cth\u003eTestprinzip\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003eKolloidales Gold, chromatographischer Immunoassay (qualitativ)\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003cth\u003eNachweis\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003eSARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B, RSV (Typ A und B)\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003cth\u003eProbenmaterial\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003eNasenabstrich\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003cth\u003eProbenvolumen\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003e2 Tropfen (ca. 60 µl) je Probenvertiefung\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003cth\u003eExtraktionspuffer\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003e0,5 ml pro vorgefülltem Röhrchen\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003cth\u003eAblesezeit\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003e15 Minuten (nicht nach 20 Minuten ablesen)\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003cth\u003eTesttemperatur\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003e20 bis 25 °C\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003cth\u003ePatientenalter\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003eab 2 Jahren\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003cth\u003eLagerung\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003e2 bis 30 °C, trocken und lichtgeschützt\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003cth\u003eHaltbarkeit\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003e18 Monate ab Herstellung; geöffneten Folienbeutel innerhalb von 1 Stunde verwenden\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003cth\u003eHersteller\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003eShenzhen Microprofit Biotech Co., Ltd., China\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003cth\u003eEU-Bevollmächtigter\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003eCMC Medical Devices \u0026amp; Drugs, S.L., Málaga, Spanien\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n    \u003ctr\u003e\u003cth\u003eKennzeichnung\u003c\/th\u003e\u003ctd\u003eCE, In-vitro-Diagnostikum\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n  \u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003ch3\u003eLieferumfang\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e25 × Testkassette mit Trockenmittel, einzeln im Folienbeutel versiegelt\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e25 × steriler Nasentupfer\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e25 × vorgefülltes Extraktionsröhrchen (je 0,5 ml Pufferlösung)\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eZusätzlich benötigt: Timer.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eWichtige Hinweise\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eNur zur In-vitro-Diagnostik durch medizinisches Fachpersonal. Nicht zur Eigenanwendung.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eTestergebnisse stets im Zusammenhang mit Anamnese, klinischem Bild und weiteren Befunden bewerten. Die Diagnose ist ärztlich zu stellen.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eEin negatives Ergebnis schließt eine Infektion nicht aus, etwa bei Antigenkonzentrationen unterhalb der Nachweisgrenze oder unsachgemäßer Probenahme. Bei begründetem klinischem Verdacht ist weiterführende Diagnostik angezeigt.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eNur zur einmaligen Verwendung. Komponenten verschiedener Chargen nicht untereinander austauschen.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eNicht nach Ablauf des Verfallsdatums oder bei beschädigtem Folienbeutel verwenden.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eReaktionsfeld der Testkassette nicht berühren. Kontakt der Pufferlösung mit Augen und Haut vermeiden.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eProben und gebrauchte Testkomponenten als potenziell infektiös behandeln und gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgen.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eVor der Anwendung die Gebrauchsanweisung vollständig lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003c\/div\u003e","brand":"fluorecare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43983927345221,"sku":"RT-CBT-00211-25\/K","price":43.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0582\/1104\/1349\/files\/Produktbild-V1-1.jpg?v=1763037126"},{"product_id":"cleartest-mononucleosis-rapid-test-10","title":"Cleartest Mononukleose Schnelltest","description":"\u003cp\u003eDer \u003cstrong\u003eCleartest Mononukleose Schnelltest\u003c\/strong\u003e ist ein professioneller immunchromatographischer Kassettentest zum qualitativen Nachweis heterophiler Antikörper bei infektiöser Mononukleose (Epstein-Barr-Virus, EBV) in Vollblut, Serum oder Plasma. Für den Point-of-Care-Einsatz in Arztpraxen, Kliniken und Laboren konzipiert, liefert der Test ein eindeutiges Ergebnis in nur \u003cstrong\u003e5 Minuten\u003c\/strong\u003e und unterstützt Ärzte dabei, eine Mononukleose („Pfeiffersches Drüsenfieber\") bereits beim ersten Patientenkontakt zu bestätigen oder auszuschließen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWarum der Cleartest Mononukleose Schnelltest?\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSchnelles Ergebnis in 5 Minuten\u003c\/strong\u003e am Point-of-Care\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHohe diagnostische Genauigkeit\u003c\/strong\u003e für heterophile Antikörper\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFlexible Probenarten\u003c\/strong\u003e: Vollblut, Serum oder Plasma\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKassettenformat\u003c\/strong\u003e mit allem Zubehör\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCE-gekennzeichnetes IVD\u003c\/strong\u003e für den professionellen Einsatz\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eErhältlich in Packungen mit 10 oder 25 Kassetten\u003c\/strong\u003e für Praxen und Kliniken\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eKlinische Anwendung \u0026amp; vorgesehene Anwender\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDie infektiöse Mononukleose, überwiegend durch das Epstein-Barr-Virus (EBV) verursacht, zeigt sich typischerweise mit Fieber, Halsschmerzen, Lymphadenopathie und Müdigkeit. Ein Mononukleose-Schnelltest unterstützt die Differenzialdiagnose gegenüber einer Streptokokken-Pharyngitis und anderen Infektionen, leitet die angemessene Behandlung und vermeidet unnötige Antibiotika. Der Cleartest Mono-Test ist für den Einsatz durch medizinisches Fachpersonal vorgesehen in:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAllgemein- \u0026amp; Hausarztpraxen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePädiatrie \u0026amp; Jugendmedizin\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHNO- \u0026amp; Notfallkliniken\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStudentische Gesundheitsdienste \u0026amp; Arbeitsmedizin\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKrankenhaus-Notaufnahmen \u0026amp; Ambulanzen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eTestprinzip\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEinige Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma werden zusammen mit Puffer in das Probenfeld der Testkassette gegeben. Für eine EBV-Infektion charakteristische heterophile Antikörper (IgM) binden an das Konjugat und erzeugen eine farbige Linie in der Testregion. Eine Kontrolllinie bestätigt, dass der Test korrekt abgelaufen ist. Die Ergebnisse werden innerhalb von 5 Minuten abgelesen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003ePackungsinhalt\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eEinzeln versiegelte Mononukleose-Testkassetten (10 oder 25 pro Packung)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePufferlösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEinmalpipetten \/ Lanzetten (je nach Ausführung)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAusführliche Gebrauchsanweisung\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eLagerung, Zertifizierung \u0026amp; Bestellung\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDie versiegelten Kits bei Raumtemperatur (in der Regel 2–30 °C) geschützt vor direkter Sonneneinstrahlung bis zum auf dem Beutel aufgedruckten Verfallsdatum lagern. Der Cleartest Mononukleose Schnelltest ist \u003cstrong\u003eCE-gekennzeichnet nach EU-IVDR\u003c\/strong\u003e und ausschließlich für die professionelle In-vitro-Diagnostik bestimmt. Größere Mengen für Apotheken, Labore und Kliniknetzwerke sind auf Anfrage verfügbar – kontaktieren Sie uns für Großhandelspreise.\u003c\/p\u003e","brand":"Cleartest","offers":[{"title":"10 Kassetten","offer_id":44763235483717,"sku":"CLT-C3-11540-10","price":39.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"25 Kassetten","offer_id":44763438121029,"sku":"CLT-C3-11540","price":78.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0582\/1104\/1349\/files\/51gzFTkGZnL.jpg?v=1773033806"},{"product_id":"cleartest-strep-a-rapid-test-10-test-strips","title":"Cleartest Strep-A Schnelltest","description":"\u003cp\u003eDer \u003cstrong\u003eCleartest Strep A Schnelltest\u003c\/strong\u003e ist ein professioneller immunchromatographischer Test zum qualitativen Nachweis von Gruppe-A-Streptokokken-Antigenen direkt aus Rachenabstrichen. Ideal für Arztpraxen, pädiatrische Einrichtungen, HNO-Praxen und Apothekentestungen, liefert der Test ein eindeutiges Ergebnis in \u003cstrong\u003e5 Minuten\u003c\/strong\u003e – und ermöglicht so schnelle, evidenzbasierte Entscheidungen zur Antibiotikatherapie bei akuter Pharyngitis und Tonsillitis.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eDie wichtigsten Vorteile des Cleartest Strep A Schnelltests\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSchnelles Ergebnis in 5 Minuten\u003c\/strong\u003e am Point-of-Care\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHohe Sensitivität \u0026amp; Spezifität\u003c\/strong\u003e für Gruppe-A-Streptokokken (S. pyogenes)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWahl zwischen Teststreifen oder Kassetten\u003c\/strong\u003e je nach Arbeitsablauf\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKomplettes Kit\u003c\/strong\u003e mit Extraktionsreagenzien, Abstrichtupfern und Gebrauchsanweisung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCE-gekennzeichnetes IVD\u003c\/strong\u003e für den professionellen Einsatz\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKostengünstige\u003c\/strong\u003e Alternative zur Rachenkultur\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eKlinischer Kontext: Warum auf Strep A testen?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBeta-hämolysierende Streptokokken der Gruppe A sind die häufigste bakterielle Ursache einer akuten Pharyngitis, insbesondere bei Kindern zwischen 5 und 15 Jahren. Die Differenzierung zwischen streptokokkenbedingten und viralen Halsschmerzen ist entscheidend, um eine gezielte Antibiotikatherapie zu ermöglichen, rheumatisches Fieber und eitrige Komplikationen zu vermeiden und unnötige Antibiotikaverordnungen einzudämmen. Ein Antigen-Schnelltest unterstützt den Centor-\/McIsaac-gestützten Entscheidungsweg und liefert ein Ergebnis, bevor der Patient die Praxis verlässt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWer verwendet diesen Test?\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eHausärzte \u0026amp; Allgemeinmediziner\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePädiater \u0026amp; Schulgesundheitsdienste\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHNO-Fachärzte\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNotfall- \u0026amp; Walk-in-Kliniken\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eApotheken mit professionellem Halsschmerz-Test-Angebot\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eTestdurchführung\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEinen Rachenabstrich von Tonsillen und posteriorem Pharynx entnehmen, das Antigen im mitgelieferten Reagenzröhrchen extrahieren und Tropfen des Extrakts auf das Probenfeld des Streifens oder der Kassette geben. Das Ergebnis nach 5 Minuten ablesen: Eine sichtbare Kontrolllinie muss vorhanden sein, damit der Test gültig ist; eine zweite Testlinie zeigt das Vorhandensein von Gruppe-A-Streptokokken-Antigen an.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003ePackungsinhalt\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eEinzeln verpackte Strep A Teststreifen oder -kassetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSterile Rachenabstrichtupfer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eExtraktionsreagenzien A \u0026amp; B\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eExtraktionsröhrchen \u0026amp; Arbeitsstation\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eLagerung, Zertifizierung \u0026amp; Großbestellungen\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDas Kit bei 2–30 °C bis zum auf dem Beutel aufgedruckten Verfallsdatum lagern. Der Cleartest Strep A Schnelltest ist \u003cstrong\u003eCE-gekennzeichnet\u003c\/strong\u003e und für die professionelle In-vitro-Diagnostik bestimmt. Für größere Mengen – z. B. Klinikgruppen, Apothekenketten oder öffentliche Gesundheitsprogramme – kontaktieren Sie uns für ein individuelles Angebot.\u003c\/p\u003e","brand":"Cleartest","offers":[{"title":"10 Streifen","offer_id":44763243479109,"sku":"CLT-C3-10343-10","price":30.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"25 Streifen","offer_id":44763459846213,"sku":"CLT-C3-10343","price":52.52,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"5 Kassetten","offer_id":44763459878981,"sku":"CLT-C3-10343-05","price":26.47,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"20 Kassetten","offer_id":44763459911749,"sku":"CLT-C3-10343-20","price":59.24,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0582\/1104\/1349\/files\/00348_1.webp?v=1773034650"},{"product_id":"cleartest-troponin-i-rapid-test-10-tests","title":"Cleartest Troponin I Schnelltest","description":"\u003cp\u003eDer \u003cstrong\u003eCleartest Troponin I Schnelltest\u003c\/strong\u003e ist ein professioneller immunchromatographischer Kassettentest zum qualitativen Nachweis von kardialem Troponin I (cTnI) in Vollblut. Als hochspezifischer Marker einer myokardialen Schädigung ist cTnI zentral für die frühe Beurteilung des akuten Koronarsyndroms und eines vermuteten Myokardinfarkts. Der Cleartest cTnI-Test liefert ein klares visuelles Ergebnis in \u003cstrong\u003eetwa 10 Minuten\u003c\/strong\u003e und unterstützt die klinische Triage am Point-of-Care.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eHauptmerkmale\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eQualitativer Nachweis von kardialem Troponin I\u003c\/strong\u003e aus Vollblut\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePoint-of-Care-Kassettenformat\u003c\/strong\u003e – kein Gerät erforderlich\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eErgebnis in ca. 10 Minuten\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKlinisch relevanter Cut-off\u003c\/strong\u003e für das Screening auf myokardiale Schädigung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCE-gekennzeichnetes IVD\u003c\/strong\u003e für den professionellen Einsatz\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eErhältlich in 10er- oder 20er-Packungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eKlinischer Hintergrund\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eKardiales Troponin I (cTnI) wird bei Schädigung der Kardiomyozyten in die Blutbahn freigesetzt. Neben EKG und klinischer Beurteilung ist die cTnI-Messung ein Eckpfeiler der diagnostischen Abklärung eines akuten Myokardinfarkts (AMI) und anderer Formen myokardialer Schädigung. Ein cTnI-Schnelltest unterstützt die frühe Triage in Umgebungen ohne unmittelbaren Zugang zur zentralen Labortroponin-Bestimmung und hilft Ärzten bei Entscheidungen über Überweisung, Überwachung oder stationäre Aufnahme.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eTypische Anwender\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAllgemein- \u0026amp; Hausarztpraxen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNotfall- und Walk-in-Kliniken\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNotaufnahmen und Rettungsdienste\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eArbeitsmedizin \u0026amp; abgelegene Versorgungseinrichtungen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKardiologische Ambulanzen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eTestprinzip\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEine kleine Menge Vollblut auf das Probenfeld auftragen, gefolgt von Puffer. An farbige Partikel konjugierte Anti-cTnI-Antikörper binden Troponin I in der Probe; der Immunkomplex wird an der Testlinie abgefangen. Eine Kontrolllinie bestätigt, dass der Test korrekt abgelaufen ist. Die Ergebnisse werden nach etwa 10 Minuten visuell abgelesen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003ePackungsinhalt\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eEinzeln versiegelte Troponin-I-Testkassetten (10 oder 20)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEinwegpipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePufferlösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eLagerung, Zertifizierung \u0026amp; Bestellung\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBei 2–30 °C geschützt vor direkter Sonneneinstrahlung bis zum auf dem Beutel aufgedruckten Verfallsdatum lagern. Der Cleartest Troponin I Schnelltest ist \u003cstrong\u003eCE-gekennzeichnet\u003c\/strong\u003e für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Großhandelspreise für Klinikgruppen, Krankenhäuser und Rettungsdienste sind auf Anfrage verfügbar.\u003c\/p\u003e","brand":"Cleartest","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":44763243577413,"sku":"CLT-C3-26010V","price":75.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"20 Tests","offer_id":44763437858885,"sku":"CLT-C3-26020V","price":83.61,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0582\/1104\/1349\/files\/51TjKwKIutL.jpg?v=1773033815"},{"product_id":"cleartest-light-strep-a-rapid-test-25-test-strips","title":"Cleartest light Strep-A Schnelltest","description":"\u003cp\u003eDer \u003cstrong\u003eCleartest light Strep A Schnelltest\u003c\/strong\u003e ist die kostengünstige Variante aus dem Cleartest-Sortiment und ermöglicht den qualitativen Nachweis von Gruppe-A-Streptokokken-Antigenen direkt aus Rachenabstrichen. Konzipiert für den professionellen Point-of-Care-Einsatz, bewahrt die Light-Edition die bewährte diagnostische Leistung des Cleartest Strep A Assays und vereinfacht gleichzeitig Arbeitsablauf und Verpackung für die tägliche Praxistestung.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWarum der Cleartest light Strep A Test?\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eErgebnis in 5 Minuten\u003c\/strong\u003e am Point-of-Care\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eZuverlässiger Nachweis\u003c\/strong\u003e von Gruppe-A-Streptokokken (S. pyogenes)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eWahl zwischen Teststreifen oder Kassetten\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVereinfachtes „Light\"-Format\u003c\/strong\u003e – ideal für hohe Testvolumina\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCE-gekennzeichnetes IVD\u003c\/strong\u003e für den professionellen Einsatz\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAttraktiver Preis\u003c\/strong\u003e für die Routinetestung\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eWann auf Strep A testen?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEine durch Gruppe-A-Streptokokken verursachte bakterielle Pharyngitis erfordert eine gezielte Antibiotikatherapie, während virale Halsschmerzen dies nicht tun. Ein Antigen-Schnelltest liefert eine Entscheidung in Minuten, unterstützt die Centor-\/McIsaac-gestützte Versorgung, reduziert unnötige Antibiotikaverordnungen und ermöglicht eine schnellere Symptomlinderung bei Patienten mit bestätigter Streptokokken-Infektion.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eVorgesehene Anwender\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eHausärzte \u0026amp; Allgemeinmediziner\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePädiater, Schul- \u0026amp; Studentengesundheitsdienste\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHNO-Fachärzte \u0026amp; Notfallkliniken\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eApotheken mit professionellem Testangebot\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eArbeitsmedizin\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eTestanwendung\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEinen Rachenabstrich von Tonsillen und posteriorem Pharynx entnehmen, das Antigen in den mitgelieferten Reagenzröhrchen extrahieren und Tropfen des Extrakts auf das Probenfeld des Streifens oder der Kassette geben. Das Ergebnis nach 5 Minuten ablesen; eine sichtbare Kontrolllinie bestätigt einen gültigen Durchlauf. Das Erscheinen einer zweiten Testlinie zeigt das Vorhandensein von Gruppe-A-Streptokokken-Antigen an.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003ePackungsinhalt\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCleartest light Strep A Teststreifen oder -kassetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSterile Rachenabstrichtupfer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eExtraktionsreagenzien\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eExtraktionsröhrchen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eLagerung \u0026amp; Zertifizierung\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBei 2–30 °C bis zum auf dem Beutel angegebenen Verfallsdatum lagern. Der Cleartest light Strep A Test ist \u003cstrong\u003eCE-gekennzeichnet\u003c\/strong\u003e und für die professionelle In-vitro-Diagnostik bestimmt. Fordern Sie ein Angebot für Großbestellungen für Kliniknetzwerke und Apothekengruppen an.\u003c\/p\u003e","brand":"Cleartest light","offers":[{"title":"25 Streifen","offer_id":44763243675717,"sku":"CLT-C3-10343-I","price":35.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"20 Kassetten","offer_id":44763459977285,"sku":"CLT-C3-10343-20-I","price":35.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0582\/1104\/1349\/files\/06195_1.webp?v=1773035788"},{"product_id":"cleartest-light-d-dimer-rapid-test-10-tests","title":"Cleartest light D-Dimer Schnelltest (10 Tests)","description":"\u003cp\u003eDer \u003cstrong\u003eCleartest light D-Dimer Schnelltest\u003c\/strong\u003e ist ein kostenoptimierter immunchromatographischer Kassettentest zum qualitativen Nachweis von D-Dimer – einem Fibrinabbauprodukt, das zum Ausschluss einer venösen Thromboembolie (VTE), tiefen Beinvenenthrombose (TVT) und Lungenembolie herangezogen wird. Für den professionellen Point-of-Care-Einsatz konzipiert, liefert der Test ein eindeutiges visuelles Ergebnis in \u003cstrong\u003eetwa 10 Minuten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eHighlights\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eQualitativer D-Dimer-Nachweis\u003c\/strong\u003e bei einem klinisch relevanten Cut-off\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePoint-of-Care-Kassettenformat\u003c\/strong\u003e – kein Gerät erforderlich\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eErgebnis in ca. 10 Minuten\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCleartest light Linie\u003c\/strong\u003e – erschwingliche Edition für die tägliche Testung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCE-gekennzeichnetes IVD\u003c\/strong\u003e für den professionellen Einsatz\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e10er-Packung\u003c\/strong\u003e mit allem Zubehör\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eKlinische Anwendung\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDie D-Dimer-Testung ist ein etabliertes Werkzeug im diagnostischen Pfad bei Verdacht auf venöse Thromboembolie. In Kombination mit validierten klinischen Scores (z. B. Wells oder Genf) unterstützt ein negatives D-Dimer-Ergebnis den sicheren Ausschluss einer VTE bei Patienten mit niedriger bis mittlerer Vortestwahrscheinlichkeit, während ein positives Ergebnis weitere Bildgebung veranlasst. Der Cleartest light D-Dimer Schnelltest erweitert diese Möglichkeit auf Umgebungen ohne direkten Zugang zu Laboranalyzern.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eTypische Anwender\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAllgemein- \u0026amp; Hausarztpraxen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNotfall- und Walk-in-Kliniken\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNotaufnahmen und Rettungsdienste\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGeriatrische und postakute Versorgungseinrichtungen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAbgelegene Versorgung und Arbeitsmedizin\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eTestdurchführung\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEine kleine Menge der Patientenprobe auf das Probenfeld der Kassette auftragen, gefolgt von Puffer. Nach etwa 10 Minuten das Ergebnis ablesen: Eine Kontrolllinie muss sichtbar sein, damit der Test gültig ist; das Erscheinen einer zweiten Testlinie zeigt einen D-Dimer-Spiegel oberhalb des Cut-offs an.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003ePackungsinhalt\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e10 × D-Dimer-Testkassetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e10 × Transferpipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1 × Pufferlösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1 × Gebrauchsanweisung\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eLagerung \u0026amp; Zertifizierung\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBei 2–30 °C bis zum auf dem Beutel aufgedruckten Verfallsdatum lagern. Der Cleartest light D-Dimer Schnelltest ist \u003cstrong\u003eCE-gekennzeichnet\u003c\/strong\u003e für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Großmengen und wiederkehrende Bestellungen sind auf Anfrage verfügbar.\u003c\/p\u003e","brand":"Cleartest light","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44763255439429,"sku":"CLT-C3-0410-10","price":39.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0582\/1104\/1349\/files\/06179_1.webp?v=1773035568"},{"product_id":"cleartest-d-dimer-rapid-test-10-tests","title":"Cleartest D-Dimer Schnelltest (10 Tests)","description":"\u003cp\u003eDer \u003cstrong\u003eCleartest D-Dimer Schnelltest\u003c\/strong\u003e ist ein professioneller immunchromatographischer Kassettentest zum qualitativen Nachweis von D-Dimer in Humanplasma, Vollblut, EDTA-Blut und Citratblut. Als Schlüsselmarker der Fibrinolyse wird D-Dimer breit zum Ausschluss einer venösen Thromboembolie (VTE), tiefen Beinvenenthrombose (TVT) und Lungenembolie eingesetzt. Der Cleartest D-Dimer Test liefert ein eindeutiges visuelles Ergebnis in \u003cstrong\u003eetwa 10 Minuten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eHauptmerkmale\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eQualitativer D-Dimer-Nachweis\u003c\/strong\u003e bei einem klinisch relevanten Cut-off\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFlexible Probenarten\u003c\/strong\u003e: Plasma, Vollblut, EDTA- oder Citratblut\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePoint-of-Care-Kassettenformat\u003c\/strong\u003e – kein Gerät erforderlich\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eErgebnis in ca. 10 Minuten\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLagerung bei 2–30 °C\u003c\/strong\u003e – praktisch für den Praxisalltag\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCE-gekennzeichnetes IVD\u003c\/strong\u003e für den professionellen Einsatz\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eKlinischer Kontext\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDie D-Dimer-Testung ist ein wesentlicher Bestandteil der diagnostischen Abklärung bei Verdacht auf VTE. In Kombination mit validierten klinischen Scores wie Wells oder Genf unterstützt ein negatives D-Dimer-Ergebnis den sicheren Ausschluss einer TVT oder Lungenembolie bei Patienten mit niedriger bis mittlerer Vortestwahrscheinlichkeit, während ein positives Ergebnis weitere Bildgebung und fachärztliche Betreuung veranlasst. Der Cleartest D-Dimer Schnelltest bringt diese Möglichkeit an den Point-of-Care und ermöglicht eine schnellere Triage, wo kein unmittelbarer Laborzugang besteht.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eEinsatzbereiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAllgemein- \u0026amp; Hausarztpraxen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNotfall- und Walk-in-Kliniken\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNotaufnahmen und Rettungsdienste\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKrankenhaus-Ambulanzen und Entlassmanagement\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAbgelegene und arbeitsmedizinische Einrichtungen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eTestprinzip\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEine kleine Menge Plasma, Vollblut, EDTA- oder Citratblut wird auf das Probenfeld der Kassette aufgetragen, gefolgt von Puffer. An farbige Partikel konjugierte Anti-D-Dimer-Antikörper binden den D-Dimer-Analyten in der Probe und werden an der Testlinie abgefangen. Eine Kontrolllinie bestätigt einen gültigen Durchlauf. Das Ergebnis wird nach etwa 10 Minuten visuell abgelesen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003ePackungsinhalt\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e10 × D-Dimer-Testkassetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e10 × Einwegpipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1 × Pufferlösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1 × Gebrauchsanweisung\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eLagerung, Zertifizierung \u0026amp; Bestellung\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDas Kit bei 2–30 °C bis zum auf dem Beutel aufgedruckten Verfallsdatum lagern. Der Cleartest D-Dimer Schnelltest ist \u003cstrong\u003eCE-gekennzeichnet\u003c\/strong\u003e für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Großbestellungen für Klinikgruppen, Krankenhäuser und Rettungsdienste sind auf Anfrage verfügbar.\u003c\/p\u003e","brand":"Cleartest","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44763255504965,"sku":"CLT-C3-0501-10","price":57.94,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0582\/1104\/1349\/files\/51HyJrZx5JL.jpg?v=1773033819"},{"product_id":"cleartest-light-troponin-i-rapid-test-10-tests-1","title":"Cleartest light Troponin I Schnelltest","description":"\u003cp\u003eDer \u003cstrong\u003eCleartest light Troponin I Schnelltest\u003c\/strong\u003e ist die kostengünstige Variante der professionellen Cleartest cTnI-Kassette. Er ermöglicht den qualitativen Nachweis von kardialem Troponin I (cTnI) in Vollblut zur Unterstützung der frühen Beurteilung eines vermuteten akuten Koronarsyndroms und Myokardinfarkts. Die Light-Edition bewahrt den einfachen Point-of-Care-Arbeitsablauf und liefert ein visuelles Ergebnis in \u003cstrong\u003eetwa 10 Minuten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eHighlights\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eQualitativer cTnI-Nachweis\u003c\/strong\u003e aus Vollblut\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePoint-of-Care-Kassettenformat\u003c\/strong\u003e – kein Analyzer erforderlich\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVereinfachter „Light\"-Workflow\u003c\/strong\u003e – ideal für die Routineanwendung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eErgebnis in ca. 10 Minuten\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCE-gekennzeichnetes IVD\u003c\/strong\u003e für den professionellen Einsatz\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eErhältlich in 10er- oder 20er-Packungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eKlinischer Hintergrund\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eKardiales Troponin I (cTnI) ist ein hochspezifischer Marker einer myokardialen Schädigung und spielt eine zentrale Rolle in der Diagnose des akuten Myokardinfarkts (AMI). Die schnelle cTnI-Testung am Point-of-Care hilft Ärzten, Patienten mit Thoraxschmerzen zu triagieren, bei Bedarf eine frühe Überweisung einzuleiten und eine myokardiale Schädigung bei geringerem Risiko auszuschließen. Der Cleartest light cTnI-Test ist eine zugängliche Option für Umgebungen ohne unmittelbaren Zugang zu zentralen Labortroponin-Tests.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWer verwendet diesen Test?\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAllgemein- \u0026amp; Hausarztpraxen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNotfall- und Walk-in-Kliniken\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRettungsdienste und abgelegene Versorgungseinrichtungen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eArbeits- und Reisemedizin\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKardiologische Ambulanzen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eTestdurchführung\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEine kleine Menge Vollblut auf das Probenfeld der Kassette auftragen, gefolgt von Puffer. Nach etwa 10 Minuten das Ergebnis ablesen: Eine sichtbare Kontrolllinie bestätigt einen gültigen Durchlauf; das Erscheinen einer zweiten Testlinie zeigt das Vorhandensein von kardialem Troponin I oberhalb des Assay-Cut-offs an.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003ePackungsinhalt\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCleartest light Troponin I Testkassetten (10 oder 20)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEinwegpipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePufferlösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eLagerung \u0026amp; Zertifizierung\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDas Kit bei 2–30 °C bis zum auf dem Beutel aufgedruckten Verfallsdatum lagern. Der Cleartest light Troponin I Schnelltest ist \u003cstrong\u003eCE-gekennzeichnet\u003c\/strong\u003e für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Großhandelspreise für Kliniknetzwerke und Rettungsdienste sind auf Anfrage verfügbar.\u003c\/p\u003e","brand":"Cleartest light","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":44763255570501,"sku":"CLT-C3-28010","price":35.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"20 Tests","offer_id":44763437891653,"sku":"CLT-C3-28020","price":50.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0582\/1104\/1349\/files\/c7162aa2-b867-4973-ad51-5d256912b4b3.jpg?v=1773035506"},{"product_id":"cleartest-chlamydia-rapid-test-10-tests","title":"Cleartest Chlamydia Schnelltest","description":"\u003cp\u003eDer \u003cstrong\u003eCleartest Chlamydia Schnelltest\u003c\/strong\u003e ist ein professioneller immunchromatographischer Test zum qualitativen Nachweis von \u003cem\u003eChlamydia trachomatis\u003c\/em\u003e-Antigenen aus Abstrichproben. Chlamydien zählen weltweit zu den häufigsten sexuell übertragbaren Infektionen und verlaufen oft asymptomatisch – weshalb frühe Erkennung und Behandlung entscheidend sind, um Komplikationen wie eine Beckenentzündung, Unfruchtbarkeit und chronische Unterleibsschmerzen zu verhindern. Der Cleartest Chlamydia Schnelltest liefert ein eindeutiges visuelles Ergebnis in \u003cstrong\u003eetwa 15 Minuten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eHauptmerkmale\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eQualitativer Nachweis von Chlamydia trachomatis\u003c\/strong\u003e-Antigen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eProfessioneller Point-of-Care-Test\u003c\/strong\u003e – kein Analyzer erforderlich\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eHohe Sensitivität und Spezifität\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eErgebnis in ca. 15 Minuten\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKomplettes Kit\u003c\/strong\u003e mit Abstrichtupfern, Reagenzien und Gebrauchsanweisung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCE-gekennzeichnetes IVD\u003c\/strong\u003e für den professionellen Einsatz\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eErhältlich in 10er- oder 20er-Packungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eKlinischer Kontext\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eChlamydia trachomatis ist die am häufigsten gemeldete bakterielle STI in Europa, besonders unter jungen Erwachsenen. Bis zu 70 % der Infektionen bei Frauen und 50 % bei Männern verlaufen asymptomatisch, was die Behandlung verzögert und das Risiko einer weiteren Übertragung erhöht. Ein professioneller Antigen-Schnelltest ermöglicht ein sofortiges Screening vor Ort in STI-Kliniken, Gynäkologie, Urologie und Allgemeinmedizin und unterstützt eine frühere Antibiotikatherapie und das Partnermanagement.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eVorgesehene Anwender\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSTI- \u0026amp; Gesundheitszentren für sexuelle Gesundheit\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGynäkologie, Urologie und Kinderwunschmedizin\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAllgemein- \u0026amp; Hausarztpraxen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReise- \u0026amp; Arbeitsmedizin\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProgramme des öffentlichen Gesundheitsdienstes\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eTestdurchführung\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEine Abstrichprobe gemäß Gebrauchsanweisung entnehmen, das Antigen im mitgelieferten Reagenzröhrchen extrahieren und Tropfen des Extrakts auf das Probenfeld der Kassette auftragen. Nach etwa 15 Minuten das Ergebnis ablesen: Eine sichtbare Kontrolllinie bestätigt, dass der Test gültig ist; eine zweite Testlinie zeigt den Nachweis von Chlamydia trachomatis-Antigen an.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003ePackungsinhalt\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eEinzeln versiegelte Chlamydia-Testkassetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSterile Probenabstrichtupfer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eExtraktionsreagenzien\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eExtraktionsröhrchen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eLagerung, Zertifizierung \u0026amp; Großbestellungen\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDas Kit bei 2–30 °C bis zum auf dem Beutel aufgedruckten Verfallsdatum lagern. Der Cleartest Chlamydia Schnelltest ist \u003cstrong\u003eCE-gekennzeichnet\u003c\/strong\u003e für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Großhandelspreise für Kliniken, Programme des öffentlichen Gesundheitsdienstes und NGO-Projekte sind auf Anfrage verfügbar.\u003c\/p\u003e","brand":"Cleartest","offers":[{"title":"10 Tests","offer_id":44763261173829,"sku":"CLT-C3-10065-10","price":22.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"20 Tests","offer_id":44763438022725,"sku":"CLT-C3-10065","price":36.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0582\/1104\/1349\/files\/00344_1.webp?v=1773035152"},{"product_id":"cleartest-gono-rapid-test-10-test-cassettes","title":"Cleartest Gono Schnelltest","description":"\u003cp\u003eDer \u003cstrong\u003eCleartest Gono Schnelltest\u003c\/strong\u003e ist ein professioneller immunchromatographischer Kassettentest zum qualitativen Nachweis von \u003cem\u003eNeisseria gonorrhoeae\u003c\/em\u003e-Antigenen aus Abstrichproben. Gonorrhö ist eine bedeutende sexuell übertragbare Infektion mit weltweit steigender Inzidenz, und eine schnelle Point-of-Care-Testung hilft Ärzten, eine angemessene Antibiotikatherapie zügig einzuleiten und eine rechtzeitige Partnerbenachrichtigung zu veranlassen. Der Cleartest Gono Schnelltest liefert ein eindeutiges visuelles Ergebnis in \u003cstrong\u003eetwa 15 Minuten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eHauptvorteile\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eQualitativer Nachweis von Neisseria gonorrhoeae\u003c\/strong\u003e-Antigen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eProfessioneller Point-of-Care-Test\u003c\/strong\u003e – kein Analyzer erforderlich\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKassettenformat\u003c\/strong\u003e mit allem Zubehör\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eErgebnis in ca. 15 Minuten\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCE-gekennzeichnetes IVD\u003c\/strong\u003e für den professionellen Einsatz\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eErhältlich in Packungen mit 10 oder 25 Kassetten\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eKlinischer Kontext\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDie durch \u003cem\u003eNeisseria gonorrhoeae\u003c\/em\u003e verursachte Gonorrhö zählt weltweit zu den am häufigsten gemeldeten bakteriellen STIs. Die Infektion verläuft oft asymptomatisch – besonders bei Frauen – und kann zu schweren Komplikationen wie einer Beckenentzündung, Unfruchtbarkeit, Eileiterschwangerschaft und einer disseminierten Gonokokkeninfektion führen. Angesichts der zunehmenden Antibiotikaresistenz sind eine rechtzeitige Erkennung und gezielte Behandlung entscheidend. Ein Gonorrhö-Antigen-Schnelltest ermöglicht ein sofortiges klinisches Handeln beim Erstkontakt und unterstützt sowohl die individuelle Patientenversorgung als auch die epidemiologische Überwachung.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eVorgesehene Anwender\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSTI- \u0026amp; Gesundheitszentren für sexuelle Gesundheit\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGynäkologie, Urologie und Kinderwunschmedizin\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAllgemein- \u0026amp; Hausarztpraxen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHIV-Ambulanzen und LGBTQ+-Gesundheitsdienste\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÖffentliche Gesundheitsdienste und NGO-Programme\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eTestprinzip\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEine Abstrichprobe gemäß Gebrauchsanweisung entnehmen, im mitgelieferten Reagenzröhrchen extrahieren und auf das Probenfeld der Kassette auftragen. An farbige Partikel konjugierte Anti-\u003cem\u003eNeisseria gonorrhoeae\u003c\/em\u003e-Antikörper binden das Antigen in der Probe und werden an der Testlinie abgefangen. Nach etwa 15 Minuten bestätigt eine sichtbare Kontrolllinie einen gültigen Test; das Erscheinen einer zweiten Testlinie zeigt ein positives Ergebnis an.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003ePackungsinhalt\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eEinzeln versiegelte Gonorrhö-Testkassetten (10 oder 25)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSterile Probenabstrichtupfer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eExtraktionsreagenzien\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eExtraktionsröhrchen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eLagerung, Zertifizierung \u0026amp; Großbestellungen\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDas Kit bei 2–30 °C bis zum auf dem Beutel aufgedruckten Verfallsdatum lagern. Der Cleartest Gono Schnelltest ist \u003cstrong\u003eCE-gekennzeichnet\u003c\/strong\u003e für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Großhandelspreise für Klinikgruppen, Programme des öffentlichen Gesundheitsdienstes und NGO-Projekte sind auf Anfrage verfügbar.\u003c\/p\u003e","brand":"Cleartest","offers":[{"title":"10 Kassetten","offer_id":44763265368133,"sku":"CLT-C3-1520110","price":44.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"25 Kassetten","offer_id":44763438088261,"sku":"CLT-C3-15201","price":66.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0582\/1104\/1349\/files\/00346_1.webp?v=1773035087"},{"product_id":"cleartest-albu-mic-test-canister-30-tests-loose","title":"Cleartest Albu-Mic Teststreifen Dose (30 Tests, lose)","description":"\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eCleartest Albu-Mic Dose (30 Tests, lose)\u003c\/strong\u003e ist ein professioneller Urinteststreifen zum halbquantitativen Nachweis von Mikroalbumin – einem frühen und sensitiven Marker einer Nierenschädigung. Geliefert als 30 lose Streifen in einer versiegelten Dose, ist dieses Format die kostengünstige Wahl für den Einsatz in hohem Umfang in Arztpraxen, Diabeteszentren, Nephrologie und arbeitsmedizinischen Screeningprogrammen. Ergebnisse stehen bereits in \u003cstrong\u003e1 Minute\u003c\/strong\u003e zur Verfügung.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eHauptmerkmale\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHalbquantitativer Mikroalbumin-Nachweis\u003c\/strong\u003e im Urin\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eErgebnis in ca. 1 Minute\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e30 lose Streifen in einer versiegelten Dose\u003c\/strong\u003e – schneller Workflow mit hohem Durchsatz\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVisuelle Ablesung\u003c\/strong\u003e mit Farbkarte\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCE-gekennzeichnet\u003c\/strong\u003e für den professionellen Einsatz\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKostengünstige\u003c\/strong\u003e Alternative zu einzeln versiegelten Streifen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eKlinische Relevanz\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eMikroalbuminurie – die Ausscheidung geringer Mengen Albumin im Urin – ist ein wichtiger früher Hinweis auf eine diabetische Nephropathie und eine hypertensive Nierenerkrankung sowie ein unabhängiger kardiovaskulärer Risikomarker. Ein regelmäßiges Screening von Patienten mit Diabetes mellitus, arterieller Hypertonie oder chronischer Nierenerkrankung wird in internationalen Leitlinien empfohlen. Der Cleartest Albu-Mic Streifen ermöglicht ein schnelles Vor-Ort-Screening, um Patienten zu identifizieren, die eine weitere Laborbestätigung (ACR) und eine frühere Intervention benötigen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eTypische Anwender\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAllgemein- \u0026amp; Hausarztpraxen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDiabetologische und endokrinologische Praxen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNephrologische und kardiologische Ambulanzen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eArbeitsmedizin und präventive Screeningprogramme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eApotheken mit professionellen Gesundheitschecks\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eTestdurchführung\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEinen Teststreifen aus der Dose entnehmen, die Dose sofort wieder verschließen, um die verbleibenden Streifen vor Feuchtigkeit zu schützen, und das Reaktionsfeld kurz in eine frische Urinprobe eintauchen. Überschüssigen Urin entfernen, etwa 1 Minute warten und die Farbänderung des Feldes mit der Referenzskala auf dem Etikett der Dose vergleichen, um das halbquantitative Ergebnis abzulesen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003ePackungsinhalt\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e1 × versiegelte Dose mit 30 Albu-Mic Teststreifen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReferenz-Farbkarte auf dem Etikett der Dose\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1 × Gebrauchsanweisung\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eLagerung \u0026amp; Zertifizierung\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDie Dose fest verschlossen bei 2–30 °C geschützt vor direkter Sonneneinstrahlung und Feuchtigkeit lagern. Nach Anbruch die Streifen innerhalb des in der Gebrauchsanweisung angegebenen Zeitraums verwenden. Die Cleartest Albu-Mic Teststreifen sind \u003cstrong\u003eCE-gekennzeichnet\u003c\/strong\u003e für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Großhandelspreise sind für Kliniken, Screeningprogramme und arbeitsmedizinische Dienste verfügbar.\u003c\/p\u003e","brand":"Cleartest","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44763266089029,"sku":"CLT-C3-8045","price":28.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0582\/1104\/1349\/files\/5178O6eBhNL.jpg?v=1773033825"},{"product_id":"cleartest-light-albu-mic-test-10-strips-individually-sealed","title":"Cleartest light Albu-Mic Test (einzeln versiegelt)","description":"\u003cp\u003eDer \u003cstrong\u003eCleartest light Albu-Mic Test (einzeln versiegelt)\u003c\/strong\u003e ist ein professioneller Urinteststreifen zum halbquantitativen Nachweis von Mikroalbumin – einem frühen und hochsensitiven Marker einer Nierenschädigung. Jeder Streifen ist einzeln in einem Folienbeutel versiegelt, um das Reaktionsfeld vor Feuchtigkeit und Oxidation zu schützen und zuverlässige Ergebnisse auch bei seltener Anwendung zu gewährleisten. Die Cleartest light Linie bewahrt die bewährte Albu-Mic Chemie zu einem attraktiven Preis für das tägliche Praxis-Screening.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eHauptmerkmale\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHalbquantitativer Mikroalbumin-Nachweis\u003c\/strong\u003e im Urin\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eErgebnis in ca. 1 Minute\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEinzeln versiegelte Streifen\u003c\/strong\u003e – maximale Frische, lange Haltbarkeit\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEinfache visuelle Ablesung\u003c\/strong\u003e mit Farbreferenz\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCE-gekennzeichnet\u003c\/strong\u003e für den professionellen Einsatz\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eErhältlich in Packungen mit 10 oder 20 Streifen\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eWarum auf Mikroalbumin testen?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eMikroalbuminurie – eine geringe, aber anhaltende Menge Albumin im Urin – ist ein wichtiger früher Hinweis auf eine diabetische und hypertensive Nierenerkrankung sowie ein starker unabhängiger Prädiktor für das kardiovaskuläre Risiko. Internationale Leitlinien empfehlen ein jährliches Screening von Patienten mit Diabetes mellitus Typ 1 \u0026amp; 2 und arterieller Hypertonie. Ein schneller Vor-Ort-Test ermöglicht es, Risikopatienten während der Konsultation zu identifizieren und zu entscheiden, ob eine Bestätigung mittels Labor-ACR erforderlich ist.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eVorgesehene Anwender\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAllgemein- \u0026amp; Hausarztpraxen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDiabetologische \u0026amp; endokrinologische Praxen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNephrologische \u0026amp; kardiologische Ambulanzen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eArbeits- und präventive Screeningdienste\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eApotheken mit professionellen Gesundheitschecks\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eTestdurchführung\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDen Folienbeutel öffnen, das Reaktionsfeld kurz in eine frische Urinprobe eintauchen, überschüssigen Urin entfernen und etwa 1 Minute warten. Die Farbänderung des Feldes mit der Referenzskala auf der Packung vergleichen, um das halbquantitative Mikroalbumin-Ergebnis abzulesen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003ePackungsinhalt\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eEinzeln versiegelte Cleartest light Albu-Mic Teststreifen (10 oder 20)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReferenz-Farbkarte auf der Verpackung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eLagerung \u0026amp; Zertifizierung\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDie versiegelten Streifen bei 2–30 °C geschützt vor direkter Sonneneinstrahlung bis zum auf dem Beutel aufgedruckten Verfallsdatum lagern. Der Cleartest light Albu-Mic Test ist \u003cstrong\u003eCE-gekennzeichnet\u003c\/strong\u003e für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Großhandelspreise sind für Kliniken und Screeningprogramme verfügbar.\u003c\/p\u003e","brand":"Cleartest light","offers":[{"title":"10 Streifen","offer_id":44763301511237,"sku":"CLT-C3-9110","price":18.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"20 Streifen","offer_id":44763438153797,"sku":"CLT-C3-9120","price":23.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0582\/1104\/1349\/files\/06182_2.webp?v=1773034999"},{"product_id":"cleartest-albu-mic-test-30-pcs-individually-sealed","title":"Cleartest Albu-Mic Test (30 Stück, einzeln versiegelt)","description":"\u003cp\u003eDer \u003cstrong\u003eCleartest Albu-Mic Test (30 Stück, einzeln versiegelt)\u003c\/strong\u003e verbindet die Zuverlässigkeit des professionellen Cleartest Albu-Mic Assays mit dem hygienischen Komfort einzeln versiegelter Streifen. Jeder Folienbeutel schützt das Reaktionsfeld vor Feuchtigkeit und gewährleistet reproduzierbare Ergebnisse – auch wenn Streifen über mehrere Monate nur sporadisch verwendet werden. Ideal für Arztpraxen, Diabeteszentren, Nephrologie und arbeitsmedizinisches Screening.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eHauptmerkmale\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHalbquantitativer Mikroalbumin-Nachweis\u003c\/strong\u003e im Urin\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e30 einzeln versiegelte Teststreifen\u003c\/strong\u003e – lange Haltbarkeit, hygienische Handhabung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eErgebnis in ca. 1 Minute\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEinfache visuelle Ablesung\u003c\/strong\u003e mit Referenzfarbkarte\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCE-gekennzeichnet\u003c\/strong\u003e für den professionellen Einsatz\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eRobust für den täglichen Praxiseinsatz\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eKlinische Relevanz\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eMikroalbuminurie ist ein wichtiger früher Marker einer diabetischen und hypertensiven Nierenerkrankung und ein starker unabhängiger kardiovaskulärer Risikofaktor. Der Nachweis einer Albuminausscheidung im Urin, bevor sie in den Makroalbuminurie-Bereich ansteigt, ermöglicht eine frühere Intervention mit nephroprotektiver Therapie, Blutdruckoptimierung und engerer Blutzuckerkontrolle. Der Cleartest Albu-Mic Streifen macht dieses Screening direkt am Point-of-Care verfügbar.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eTypische Anwender\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAllgemein- \u0026amp; Hausarztpraxen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDiabetologische und endokrinologische Praxen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNephrologische und kardiologische Ambulanzen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eArbeits- und präventivmedizinische Dienste\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eApotheken mit professionellen Gesundheitschecks\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eTestprinzip\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDen einzelnen Folienbeutel aufreißen und das Reaktionsfeld kurz in eine frische Urinprobe eintauchen. Nach Entfernen des überschüssigen Urins und etwa 1 Minute Wartezeit die Farbänderung des Feldes mit der Referenzskala auf der Packung vergleichen, um das halbquantitative Mikroalbumin-Ergebnis zu erhalten.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003ePackungsinhalt\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e30 × einzeln versiegelte Cleartest Albu-Mic Teststreifen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReferenz-Farbkarte auf der Packung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eLagerung \u0026amp; Zertifizierung\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDie versiegelten Beutel bei 2–30 °C geschützt vor direkter Sonneneinstrahlung bis zum auf dem Beutel aufgedruckten Verfallsdatum lagern. Der Cleartest Albu-Mic Test ist \u003cstrong\u003eCE-gekennzeichnet\u003c\/strong\u003e für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Großhandelspreise für Klinikgruppen und Screeningprogramme sind auf Anfrage verfügbar.\u003c\/p\u003e","brand":"Cleartest","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44763380744261,"sku":"CLT-C3-8030","price":41.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0582\/1104\/1349\/files\/51twiWQGt8L.jpg?v=1773033832"},{"product_id":"deepblue-5in1-combo-test-covid-19-flu-a-b-rsv-adenovirus-rapid-antigen-selftest","title":"Deepblue 5in1 Kombitest: Corona, Grippe A+B, RSV \u0026 Adenovirus – Antigen-Selbsttest","description":"\u003cdiv class=\"product-description\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCorona, Grippe, RSV und Adenovirus – ein Test, ein Abstrich, ein Ergebnis in 15 Minuten.\u003c\/strong\u003e Der Deepblue 5-in-1 Antigen-Kombitest erkennt die fünf häufigsten Atemwegserreger (SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B, RSV und Adenovirus) mit einem einzigen vorderen Nasenabstrich. CE 3018 zertifiziert als Selbsttest für zuhause – kein Labor, kein Arzttermin, kein Rezept erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWarum dieser 5-in-1 Antigen-Schnelltest?\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e5 Erreger in einem Test\u003c\/strong\u003e – COVID-19, Influenza A, Influenza B, RSV und Adenovirus gleichzeitig nachweisen mit einem einzigen Abstrich\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eErgebnis in 15 Minuten\u003c\/strong\u003e – schnelle Klarheit bei Erkältungssymptomen für sofortiges Handeln\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eEinfacher vorderer Nasenabstrich\u003c\/strong\u003e – nur 2 cm tief, kein tiefer Nasen-Rachen-Abstrich nötig\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eKlinisch validierte Genauigkeit\u003c\/strong\u003e – Spezifität \u003e99,9 % für alle 5 Erreger, Sensitivität bis zu 99,9 % (klinische Daten siehe unten)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCE 3018 zertifiziert\u003c\/strong\u003e – zugelassenes IVD-Medizinprodukt für Selbsttest, erfüllt EU-Regulierungsstandards\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eBebilderte Schritt-für-Schritt-Anleitung\u003c\/strong\u003e – klare Anweisungen für sichere Anwendung zuhause, verfügbar in DE, EN, ES, IT, PL\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eWann ist ein 5-in-1 Kombitest sinnvoll?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eHusten, Schnupfen, Fieber, Halsschmerzen, Müdigkeit – die Symptome von Corona, Grippe, RSV und Adenovirus überschneiden sich erheblich. Ein einzelner Schnelltest für nur einen Erreger lässt Sie oft im Ungewissen. Der Deepblue 5-in-1 Kombitest liefert Antworten für \u003cstrong\u003ealle fünf Erreger mit einem einzigen Abstrich\u003c\/strong\u003e. Das spart Zeit, reduziert Kosten, vermeidet mehrere unangenehme Abstriche und ermöglicht gezielte Behandlungs- oder Quarantäneentscheidungen – besonders wichtig für Familien mit Kleinkindern, während der Grippesaison oder in Arbeits- und Gemeinschaftseinrichtungen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSo funktioniert der Test – Schritt für Schritt\u003c\/h2\u003e\n\u003col\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eVerpackung öffnen\u003c\/strong\u003e – Testgerät entnehmen, die zwei Beobachtungsfenster und Probenvertiefungen identifizieren. Innerhalb einer Stunde nach Öffnen der Folienverpackung verwenden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eExtraktionsröhrchen vorbereiten\u003c\/strong\u003e – Folienversiegelung des vorgefüllten Extraktionsröhrchens abziehen und in den mitgelieferten Halter stellen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eNasenabstrich durchführen\u003c\/strong\u003e – sterilen Tupfer ca. 2 cm in jedes Nasenloch einführen und pro Seite 5 vollständige Kreise drehen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eProbe extrahieren\u003c\/strong\u003e – Tupfer im Extraktionsröhrchen 10 Sekunden drehen, Tupferkopf 3-mal gegen die Röhrchenwand drücken, dann Düsenkappe fest aufsetzen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eProbe auftragen\u003c\/strong\u003e – 2 Tropfen der extrahierten Lösung in jede Probenvertiefung (S) des Testgeräts geben.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eErgebnis ablesen\u003c\/strong\u003e – Testergebnis nach genau 15 Minuten ablesen. Ergebnisse nicht nach 30 Minuten interpretieren.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\n\u003ch2\u003eErgebnisse richtig deuten\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDas Testgerät verfügt über \u003cstrong\u003ezwei Beobachtungsfenster\u003c\/strong\u003e, die Ergebnisse für verschiedene Erregergruppen anzeigen:\u003c\/p\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr\u003e\u003cth\u003eFenster\u003c\/th\u003e\u003cth\u003eSichtbare Linien\u003c\/th\u003e\u003cth\u003eErgebnis\u003c\/th\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eCOVID-19 \/ RSV \/ ADV\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003eC + T\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003ePositiv für SARS-CoV-2, RSV oder Adenovirus (erkennbar an der Position der Testlinie)\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eFLU A+B\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003eC + A und\/oder B\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003ePositiv für Influenza A und\/oder Influenza B\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eNur Kontrolllinie (C) sichtbar\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003eNegativ – kein Erreger nachgewiesen\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eKeine Kontrolllinie (C)\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003eUngültig – entsorgen und mit neuem Test wiederholen\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eWichtig: Auch eine schwache Testlinie innerhalb der 15-Minuten-Ablesezeit gilt als positives Ergebnis. Bei positivem Befund ärztlichen Rat einholen.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eKlinische Leistungsdaten\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDer Deepblue 5-in-1 Kombitest wurde klinisch gegen RT-PCR als Referenzmethode validiert. Wichtige Leistungskennzahlen aus der klinischen Evaluierung:\u003c\/p\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr\u003e\u003cth\u003eErreger\u003c\/th\u003e\u003cth\u003eSensitivität\u003c\/th\u003e\u003cth\u003eSpezifität\u003c\/th\u003e\u003cth\u003eGesamtgenauigkeit\u003c\/th\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd\u003eSARS-CoV-2 (COVID-19)\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e96,80 %\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e\u003e99,9 %\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e98,73 %\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd\u003eInfluenza A\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e\u003e99,9 %\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e\u003e99,9 %\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e\u003e99,9 %\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd\u003eInfluenza B\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e\u003e99,9 %\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e\u003e99,9 %\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e\u003e99,9 %\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd\u003eRSV\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e\u003e99,9 %\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e\u003e99,9 %\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e\u003e99,9 %\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd\u003eAdenovirus\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e99,00 %\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e\u003e99,9 %\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e99,67 %\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eDiese Ergebnisse sind vergleichbar mit professionellen Point-of-Care-Tests in Arztpraxen und Kliniken. Der Test nutzt Immunochromatographie (kolloidales Gold, Lateral-Flow-Technologie) für zuverlässige und schnelle Erkennung.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFür wen ist der 5-in-1 Kombitest geeignet?\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePrivatpersonen und Familien\u003c\/strong\u003e – schnelle Abklärung bei Erkältungssymptomen zuhause, besonders während der Atemwegsvirus-Saison (Herbst\/Winter).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eEltern\u003c\/strong\u003e – RSV und Adenovirus sind besonders bei Kleinkindern relevant. Frühzeitige Erkennung ermöglicht schnelles Handeln und rechtzeitige Rücksprache mit dem Kinderarzt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eArztpraxen und Kliniken\u003c\/strong\u003e – ideal für Point-of-Care-Screening und schnelle Triage bei Atemwegsinfekten. Mengenrabatte für medizinisches Fachpersonal verfügbar.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eApotheken und Fachhandel\u003c\/strong\u003e – starkes Saisonprodukt mit hoher Nachfrage. Staffelpreise für Wiederverkäufer auf Anfrage.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eUnternehmen und Einrichtungen\u003c\/strong\u003e – für betriebliches Gesundheitsmanagement, Schulen, Pflegeheime und Gemeinschaftseinrichtungen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eLieferumfang pro Test\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e1× Testgerät (Kassette mit zwei Beobachtungsfenstern für COVID-19\/RSV\/ADV und FLU A+B)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1× Antigenextraktionsröhrchen mit vorgefülltem Extraktionsreagenz\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1× sterilisierter Nasentupfer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1× Sammelbeutel zur sicheren Entsorgung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1× bebilderte Gebrauchsanweisung (IFU) in DE, EN, ES, IT, PL\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eTimer erforderlich, nicht im Lieferumfang enthalten. Verfügbare Packungsgrößen: 1, 2, 3, 5, 10, 15, 20 und 25 Tests pro Karton.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eTechnische Daten\u003c\/h2\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eTestverfahren\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003eImmunochromatographie (kolloidales Gold, Lateral Flow)\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eNachgewiesene Erreger\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003eSARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B, RSV, Adenovirus\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eProbentyp\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003eAnteriorer Nasenabstrich (2 cm Tiefe)\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eAblesezeit\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e15 Minuten (maximal 30 Minuten)\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eLagerung\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003e2–30 °C, trocken lagern, nicht einfrieren\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eZertifizierung\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003eCE 3018 – IVD-Medizinprodukt, für Selbsttest zugelassen\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eREF\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003eCFRA1ST-1 (Einzeltest) bis CFRA1ST-25 (25er-Packung)\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eHersteller\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003eAnhui Deepblue Medical Technology Co., Ltd.\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eEU-Bevollmächtigter\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\u003ctd\u003eMega Eurostar Sp. z o.o., Warschau, Polen\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003ch2\u003eLagerung und Haltbarkeit\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLagern Sie das Testkit bei 2–30 °C an einem trockenen Ort, vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt. Nicht einfrieren. Nach Öffnen der Folienverpackung das Testgerät innerhalb einer Stunde verwenden. Verfallsdatum auf der Verpackung vor Gebrauch prüfen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWichtige Hinweise\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNur zur In-vitro-Diagnostik. Dieser Test ersetzt keine ärztliche Diagnose oder einen PCR-Labortest.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNase vor dem Abstrich mehrmals schnäuzen und Hände gründlich waschen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKinder unter 15 Jahren sollten den Test unter Aufsicht eines Erwachsenen durchführen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTestgerät und Extraktionsreagenz vor Gebrauch auf Raumtemperatur (15–30 °C) bringen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEin negatives Ergebnis schließt eine aktive Infektion nicht aus. Bei anhaltenden Symptomen ärztlichen Rat einholen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTest nicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist oder das Verfallsdatum überschritten wurde.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eGroßbestellungen und Staffelpreise\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eWir bieten \u003cstrong\u003eMengenrabatte\u003c\/strong\u003e für Kliniken, Arztpraxen, Apotheken, Arbeitgeber und Einrichtungen. Verfügbare Packungsgrößen von Einzeltests bis zur 25er-Box. \u003cstrong\u003eKontaktieren Sie unser B2B-Team\u003c\/strong\u003e unter \u003ca href=\"mailto:sales@parahealth.de\"\u003esales@parahealth.de\u003c\/a\u003e für individuelle Preisgestaltung, Großbestellungen oder Rahmenverträge. Kostenloser Versand ab 100 €.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n","brand":"Deepblue","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44779491426373,"sku":"AD-CFRA1ST-1","price":1.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0582\/1104\/1349\/files\/Deepblue5in1ComboTestheroParahealth.webp?v=1773571370"},{"product_id":"parahealth-diagnostics-12-in-1-respiratory-multitest","title":"parahealth diagnostics 12-in-1 Atemwegs-Schnelltest","description":"\u003ch2\u003eparahealth diagnostics 12-in-1 Antigen-Schnelltest f\u0026uuml;r Atemwegserreger \u0026mdash; Der umfassendste Schnelltest-Panel auf dem Markt\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDer parahealth diagnostics 12-in-1 Atemwegs-Multitest identifiziert aus einem einzigen Nasenabstrich in nur 10 Minuten 12 Atemwegserreger \u0026ndash; mehr als jeder andere Antigen-Schnelltest auf dem Markt. Eine Testkarte, eine Probe, eine Aufbereitung: COVID-19, Influenza A, Influenza B, RSV, Adenovirus, Mycoplasma pneumoniae, Humanes Metapneumovirus (HMPV), Rhinovirus, Parainfluenza 1\/3, Parainfluenza 2, Streptococcus pneumoniae und Legionella pneumophila. CE-zertifiziert f\u0026uuml;r den professionellen Gebrauch. Entwickelt f\u0026uuml;r Kliniken, Krankenh\u0026auml;user, Apotheken und betriebs\u0026auml;rztliche Dienste, die am Point of Care eine echte Differentialdiagnose ben\u0026ouml;tigen \u0026ndash; nicht nur ein Ja\/Nein f\u0026uuml;r einen oder zwei Erreger.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e12 Erreger \u0026ndash; Weit \u0026uuml;ber den Standard-4-in-1-Kombitest hinaus\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eStandard-Kombitests decken COVID-19, Grippe A\/B und RSV ab. Der parahealth 12-in-1 geht acht Erreger weiter \u0026ndash; und f\u0026uuml;gt Adenovirus, Mycoplasma pneumoniae, Humanes Metapneumovirus (HMPV), Rhinovirus, Parainfluenza-Virus 1\/3 und 2, Streptococcus pneumoniae und Legionella pneumophila hinzu. Dies sind keine seltenen Befunde: Mycoplasma pneumoniae ist eine der h\u0026auml;ufigsten Ursachen f\u0026uuml;r atypische Pneumonien bei Kindern und jungen Erwachsenen. Rhinovirus und HMPV zusammen sind das ganze Jahr \u0026uuml;ber f\u0026uuml;r einen erheblichen Anteil der Atemwegsinfektionen verantwortlich. Und Legionella \u0026ndash; traditionell nur \u0026uuml;ber Urin-Antigen oder kulturelle Methoden nachweisbar \u0026ndash; ist nun am Point of Care aus einem einfachen Nasenabstrich detektierbar. Das 12-in-1-Panel verwandelt einen Schnelltest von einem Screening-Werkzeug in ein echtes diagnostisches Instrument.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEin Abstrich, sechs Fenster, zw\u0026ouml;lf Antworten \u0026ndash; inklusive Koinfektionen\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDie Testkarte verf\u0026uuml;gt \u0026uuml;ber sechs Doppelnachweis-Fenster: COV\/MP, RSV\/ADV, Grippe A\/Grippe B, HMPV\/RhV, PIV1\/3\/PIV2 und SP\/LP. Jedes Fenster pr\u0026uuml;ft gleichzeitig auf zwei Erreger mit klar markierten Ergebnislinien. Entscheidend ist, dass der Test Koinfektionen \u0026uuml;ber alle Fenster hinweg erkennen kann \u0026ndash; wenn ein Patient sowohl Influenza A als auch RSV tr\u0026auml;gt, werden beide positiv angezeigt. Diese F\u0026auml;higkeit ist essenziell f\u0026uuml;r die klinische Entscheidungsfindung: Koinfektionen sind h\u0026auml;ufig, ver\u0026auml;ndern Behandlungsprotokolle und bleiben bei Einzelerreger-Tests unsichtbar.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKlinische Leistung \u0026ndash; \u0026Uuml;ber 94 % Sensitivit\u0026auml;t f\u0026uuml;r alle 12 Zielmarker\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eJeder Erreger des Panels wurde gegen RT-PCR als Referenzmethode in einer Studie mit 851 Proben validiert. Influenza A erreicht eine PPA (positive percent agreement) von 97,36 %, COVID-19 von 97,00 %, Influenza B von 96,62 % und RSV von 94,96 %. Selbst die weniger h\u0026auml;ufigen Zielmarker \u0026ndash; Legionellen, Parainfluenza, HMPV, Rhinoviren \u0026ndash; \u0026uuml;berschreiten durchweg 94 % PPA. Kreuzreaktivit\u0026auml;tstests gegen mehr als 40 Atemwegserreger bei 1,0 \u0026times; 10\u0026#8310; Kopien\/mL ergaben keine falsch-positiven Ergebnisse. Interferenztests mit 26 g\u0026auml;ngigen Medikamenten, Nasensprays und k\u0026ouml;rpereigenen Substanzen best\u0026auml;tigten keine Beeinflussung der Ergebnisse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e10-Minuten-Ergebnis \u0026ndash; Schnell genug f\u0026uuml;r die Sprechstunde\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eStandard-Nasenabstrich aus beiden Nasenl\u0026ouml;chern, Aufbereitung im mitgelieferten Pufferr\u0026ouml;hrchen, 3 Tropfen auf die Testkarte, Ergebnis nach 10 Minuten. Keine Laborausr\u0026uuml;stung, kein Strom, keine spezielle Schulung \u0026uuml;ber die \u0026uuml;blichen Point-of-Care-Arbeitsschritte hinaus. Der Test ist auf den Arbeitsablauf einer stark frequentierten Hausarztpraxis, Notaufnahme oder Apothekenteststation ausgelegt \u0026ndash; die Ergebnisse liegen vor, bevor der Patient den Raum verl\u0026auml;sst. Das kompakte Ein-Karten-Format bedeutet: keine mehrfachen Testkits, keine mehrfachen Abstriche, keine mehrfachen Aufbereitungen. Eine Probe beantwortet zw\u0026ouml;lf Fragen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGro\u0026szlig;bestellungen f\u0026uuml;r Kliniken, Krankenh\u0026auml;user und Apotheken \u0026ndash; Direkt von parahealth\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDer parahealth diagnostics 12-in-1 Atemwegs-Multitest ist ein Eigenmarken-Produkt von parahealth \u0026ndash; Sie kaufen direkt von der Marke. Keine Zwischenh\u0026auml;ndler, wettbewerbsf\u0026auml;hige Preise, garantierte Verf\u0026uuml;gbarkeit und dedizierter B2B-Support. Idealer Lagerartikel f\u0026uuml;r Hausarztpraxen, Kinderkliniken, Krankenhaus-Notaufnahmen, Apothekentestdienste, betriebs\u0026auml;rztliche Dienste und Langzeitpflegeeinrichtungen, die die Atemwegssaison managen. Sehen Sie sich die Mengenrabattstaffeln auf dieser Seite f\u0026uuml;r Ihren besten Preis pro Test an. Schneller Versand in ganz Europa von parahealth \u0026ndash; Ihrem vertrauensw\u0026uuml;rdigen Partner f\u0026uuml;r Diagnostikbedarf.\u003c\/p\u003e\n\u003cscript type=\"application\/ld+json\"\u003e\n{\n  \"@context\": \"https:\/\/schema.org\",\n  \"@type\": \"Product\",\n  \"name\": \"parahealth diagnostics 12-in-1 Antigen-Schnelltest f\u0026uuml;r Atemwegserreger\",\n  \"description\": \"CE-zertifizierter 12-in-1 Antigen-Schnelltest f\u0026uuml;r Atemwegserreger f\u0026uuml;r den professionellen Gebrauch. Weist COVID-19, Influenza A\/B, RSV, Adenovirus, Mycoplasma pneumoniae, HMPV, Rhinovirus, Parainfluenza 1\/2\/3, Streptococcus pneumoniae und Legionella pneumophila aus einem Nasenabstrich nach. Ergebnis in 10 Minuten.\",\n  \"brand\": { \"@type\": \"Brand\", \"name\": \"parahealth diagnostics\" },\n  \"manufacturer\": { \"@type\": \"Organization\", \"name\": \"Shenzhen Reagent Technology Co., Ltd.\" },\n  \"category\": \"Atemwegs-Schnelltests\",\n  \"additionalProperty\": [\n    { \"@type\": \"PropertyValue\", \"name\": \"Nachgewiesene Erreger\", \"value\": \"COVID-19, Influenza A, Influenza B, RSV, Adenovirus, Mycoplasma pneumoniae, HMPV, Rhinovirus, Parainfluenza 1\/3, Parainfluenza 2, Streptococcus pneumoniae, Legionella pneumophila\" },\n    { \"@type\": \"PropertyValue\", \"name\": \"Anzahl der Zielmarker\", \"value\": \"12\" },\n    { \"@type\": \"PropertyValue\", \"name\": \"Probenart\", \"value\": \"Vorderer Nasenabstrich\" },\n    { \"@type\": \"PropertyValue\", \"name\": \"Ergebniszeit\", \"value\": \"10 Minuten\" },\n    { \"@type\": \"PropertyValue\", \"name\": \"Verwendung\", \"value\": \"Nur f\u0026uuml;r professionelle Anwendung\" },\n    { \"@type\": \"PropertyValue\", \"name\": \"Testfenster\", \"value\": \"6 Doppelnachweis-Fenster (COV\/MP, RSV\/ADV, GrippeA\/GrippeB, HMPV\/RhV, PIV1-3\/PIV2, SP\/LP)\" },\n    { \"@type\": \"PropertyValue\", \"name\": \"Koinfektionserkennung\", \"value\": \"Ja - simultaner Nachweis aller 12 Erreger\" }\n  ]\n}\n\u003c\/script\u003e","brand":"parahealth","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44925427122245,"sku":"PD-006","price":9.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0582\/1104\/1349\/files\/PD-006_parahealth_diagnostics_12-in-1_Respiratory_Multitest_hero.png?v=1777629248"},{"product_id":"hantavirus-test-igg-igm-reagen","title":"Hantavirus Test — IgG\/IgM Antikörper-Schnelltest-Kit","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDer erste Hantavirus-Schnelltest im parahealth-Sortiment.\u003c\/strong\u003e Dieser CE-IVD zertifizierte Lateral-Flow-Schnelltest ermöglicht den qualitativen Point-of-Care-Nachweis von Hantavirus-IgG- und IgM-Antikörpern aus humanem Vollblut (kapillar oder venös), Serum und Plasma. Er unterstützt die frühe Differenzierung zwischen akuter (IgM-positiv) und durchgemachter oder rekonvaleszenter (IgG-positiv) Hantavirus-Infektion – ein entscheidender Schritt in der Differenzialdiagnostik des hämorrhagischen Fiebers mit renalem Syndrom (HFRS) und des Hantavirus-Lungensyndroms (HPS).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDie Hantavirus-Serologie war lange Domäne der Zentrallabore – mit Wartezeiten von einem bis mehreren Tagen. Dieser Schnelltest bringt das immunologische Signal innerhalb von zehn Minuten ans Krankenbett, in die ambulante Praxis, in die Notaufnahme und in die Felduntersuchung – und erhält dabei die klinisch entscheidende Differenzierung zwischen IgM und IgG in der Akutphase einer Verdachtsdiagnose Hantavirose.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eWarum dieser Hantavirus Test\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eErster Hantavirus-Schnelltest\u003c\/strong\u003e im parahealth-Katalog – schließt eine langjährige Lücke in der Point-of-Care-Serologie.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGleichzeitige, klassengetrennte Detektion von \u003cstrong\u003eIgG- und IgM-Antikörpern\u003c\/strong\u003e auf einer einzigen Kassette mit integrierter Kontrolllinie.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eErgebnis in 10 Minuten\u003c\/strong\u003e – keine Laborinfrastruktur, kein Thermocycler erforderlich.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKompatibel mit \u003cstrong\u003ekapillarem Vollblut (Fingerbeere), venösem Vollblut, Serum und Plasma\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eValidiert für die gängigen Antikoagulanzien \u003cstrong\u003eHeparin, EDTA und Natriumcitrat\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHergestellt nach \u003cstrong\u003eCE-IVD\u003c\/strong\u003e und \u003cstrong\u003eISO 13485:2016\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHaltbarkeit \u003cstrong\u003e24 Monate\u003c\/strong\u003e – aktuelle Charge mindestens haltbar bis \u003cstrong\u003e05\/2028\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEinzeln versiegelte Kassette plus komplettes Zubehör inkl. \u003cstrong\u003esteriler Lanzette\u003c\/strong\u003e für die Fingerbeerenpunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eTest-Prinzip – immunchromatographischer Antigen-Capture\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDie Kassette nutzt ein rekombinantes Hantavirus-spezifisches Antigen als farbig markierten Ultra-Latex-Tracer. Zwei parallele Testlinien sind mit anti-human-IgM- bzw. anti-human-IgG-Monoklonalen beschichtet. Bindet ein Patientenantikörper der entsprechenden Klasse das Tracer-Antigen, wandert der Antigen-Antikörper-Komplex über Kapillarwirkung durch die Membran und wird an der jeweiligen Testlinie (G oder M) gebunden – sichtbar als rote Bande. Die interne Kontrolllinie (C) bestätigt den korrekten Probenfluss und die Reagenzfunktion unabhängig vom Analyseergebnis.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eKlinische Interpretation – IgM vs. IgG\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eIgM-positiv \/ IgG-negativ:\u003c\/strong\u003e frühe akute oder kürzlich erworbene Hantavirus-Infektion – IgM-Antikörper erscheinen typischerweise in den ersten Tagen nach Symptombeginn.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eIgM-positiv \/ IgG-positiv:\u003c\/strong\u003e Serokonversionsphase oder aktive Infektion – die humorale Immunantwort befindet sich im Übergang von früher zu reifer Phase.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eIgM-negativ \/ IgG-positiv:\u003c\/strong\u003e durchgemachte Exposition oder Rekonvaleszenz – IgG persistiert über Monate bis Jahre.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eIgM-negativ \/ IgG-negativ:\u003c\/strong\u003e keine nachweisbaren Antikörper. Eine sehr frühe Fensterphasen-Infektion ist damit nicht ausgeschlossen – ggf. PCR oder Wiederholungstest erwägen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eAnwendung – Schritt für Schritt\u003c\/h3\u003e\n\u003col\u003e\n\u003cli\u003eVersiegelte Testkassette und Probe auf Raumtemperatur bringen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFolienbeutel öffnen, Kassette auf eine saubere, ebene Fläche legen – innerhalb von 1 Stunde nach Öffnung verwenden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFür Vollblut \/ Serum \/ Plasma: Probe mit dem mitgelieferten Einweg-Tropfer aufnehmen und \u003cstrong\u003e1 Tropfen in die Probenöffnung (S)\u003c\/strong\u003e geben.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFür die Fingerbeerenpunktion: Fingerbeere mit dem beiliegenden Alkoholtupfer desinfizieren, mit der sterilen Lanzette punktieren, einen Tropfen mit dem Tropfer aufnehmen und \u003cstrong\u003e1 Tropfen in die Probenöffnung (S)\u003c\/strong\u003e geben.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e2 Tropfen Probenverdünner\u003c\/strong\u003e in die Verdünneröffnung (D) geben und die Zeit starten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAblesung nach \u003cstrong\u003e10 Minuten\u003c\/strong\u003e. Ein nach 20 Minuten abgelesenes Ergebnis ist klinisch nicht mehr valide.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\n\u003ch3\u003eAnalytische Sensitivität, Spezifität und Performance\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eanalytische Sensitivität\u003c\/strong\u003e des Kits entspricht der internen Mindest-Nachweisgrenze des Herstellers – definiert als die geringste Antikörper-Konzentration, die in den Validierungschargen konsistent ein positives Signal liefert. Die beiden Testlinien (G und M) arbeiten unabhängig, sodass IgM- und IgG-Detektion sich nicht gegenseitig kompetitiv beeinflussen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003ediagnostische Spezifität\u003c\/strong\u003e wurde charakterisiert über (a) ein kuratiertes Kreuzreaktivitätspanel gegen zehn nicht verwandte Erreger sowie (b) ein Interferenzpanel gegen die wichtigsten Matrix-Variablen von Vollblut. Beide Panels sind unten zusammengefasst. Wie bei jedem serologischen Lateral-Flow-Assay muss die klinische Endbewertung das Schnelltest-Ergebnis mit Anamnese, Symptomatik, Expositionsgeschichte und – wenn indiziert – RT-PCR oder ELISA-Bestätigung kombinieren.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eKreuzreaktivität – validiertes Panel\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIn den Performance-Studien des Herstellers zeigte der Test \u003cstrong\u003ekeine Kreuzreaktivität\u003c\/strong\u003e mit Proben, die Folgendes enthielten:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMasern-Virus-Antikörper\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRöteln-Virus-Antikörper\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInfluenza-A-Virus-Antikörper\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTyphus-Serologie (\u003cem\u003eSalmonella\u003c\/em\u003e)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLeptospirose-Serologie\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSepsisproben\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEpidemische zerebrospinale Meningitis\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHepatitis-B-Virus-Marker\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHepatitis-C-Virus-Marker\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eHinweis: Sehr hohe Konzentrationen von \u003cstrong\u003eRheumafaktor (RF)\u003c\/strong\u003e oder \u003cstrong\u003eheterophilen Antikörpern\u003c\/strong\u003e können bei jedem IgM-Lateral-Flow-Assay falsch-positive Reaktionen verursachen. Bei Verdacht auf RF-Positivität mit einer orthogonalen Methode bestätigen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eInterferenz-Robustheit\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDie Performance wird durch folgende Matrix-Substanzen in den angegebenen Konzentrationen nicht beeinträchtigt:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBilirubin bis \u003cstrong\u003e20 mg\/dL\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFreies Hämoglobin bis \u003cstrong\u003e5 mg\/mL\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTriglyceride bis \u003cstrong\u003e15 mg\/mL\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHeparin bis \u003cstrong\u003e200 IU\/mL\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEDTA bis \u003cstrong\u003e5 mg\/mL\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNatriumcitrat bis \u003cstrong\u003e10 mg\/mL\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eKlinische Anwendungsgebiete\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eVerdacht auf Hantavirus-Infektion bei Patienten mit akutem Nierenversagen, Oligurie, Thrombozytopenie oder nicht-kardiogenem Lungenödem.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDifferenzierung von HFRS \/ HPS gegenüber Leptospirose, Dengue, schwerer Influenza und anderen viralen hämorrhagischen Syndromen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSerologisches Screening in der Arbeitsmedizin – Forstwirtschaft, Landwirtschaft, Umweltdienste, Schädlingsbekämpfung und Versuchstierpersonal.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAusbruchsuntersuchungen und Kontaktnachverfolgung in Endemiegebieten – einschließlich Puumala-Foci in Mittel- und Nordeuropa sowie Sin-Nombre-\/Andes-Foci auf dem amerikanischen Kontinent.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReise- und Postexpositions-Beurteilung von Außendienstmitarbeitenden nach Aufenthalten in Endemiegebieten.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eProbenmaterialien, Antikoagulanzien und Stabilität\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eVollblut\u003c\/strong\u003e (Fingerbeere oder venös, mit Antikoagulans): bei 2–8 °C bis zu 3 Tage stabil. Zeitnahe Testung empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eSerum\u003c\/strong\u003e: aus venösem Blut nach Koagulation gewonnen; bei 2–8 °C bis zu 2 Wochen stabil, längerfristig bei −20 °C.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePlasma\u003c\/strong\u003e: hellgelber Überstand aus antikoaguliertem Vollblut nach Ruhen oder Zentrifugation; Stabilität wie Serum.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eValidierte Antikoagulanzien:\u003c\/strong\u003e Heparin, EDTA, Natriumcitrat.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGefrorene Proben vor dem Test auf Raumtemperatur bringen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eProbenqualität – visuelle Beurteilung\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVor Probenauftrag kurz das Aussehen der Probe prüfen. Folgende Probenmerkmale können die Ablesung beeinflussen:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eStark ikterische Proben (sichtbar gelb) – Bilirubin oberhalb des validierten Bereichs.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStark hämolytische Proben – freies Hämoglobin \u003e 9 g\/L.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eChylöse (milchige \/ lipämische) Proben.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eSpezifikationen\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eFormat:\u003c\/strong\u003e Lateral-Flow-Kassette mit getrennten IgG- und IgM-Testlinien plus Kontrolllinie\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eMethode:\u003c\/strong\u003e immunchromatographischer Antigen-Capture-Assay (Ultra-Latex-Tracer)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eProbentypen:\u003c\/strong\u003e kapillares oder venöses Vollblut, Serum, Plasma\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eZeit bis Ergebnis:\u003c\/strong\u003e 10 Minuten (Ablesefenster ≤ 20 Min)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eLagerung:\u003c\/strong\u003e 2–30 °C, trocken, lichtgeschützt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eHaltbarkeit:\u003c\/strong\u003e 24 Monate ab Herstellung – aktuelle Charge mindestens haltbar bis 05\/2028\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eAnwendung:\u003c\/strong\u003e nur zur professionellen Anwendung – In-vitro-Diagnostikum\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eHersteller-Referenz:\u003c\/strong\u003e RNPT96027-01\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eLieferumfang (1 Test \/ Kit)\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e1× Testkassette im Folienbeutel mit Trockenmittel\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1× sterile Lanzette\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1× Einweg-Tropfer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1× Probenverdünner\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1× Alkoholtupfer\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1× Gebrauchsanweisung\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eLagerung des Kits – Best Practice\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eVersiegelt bei \u003cstrong\u003e2–30 °C\u003c\/strong\u003e, trocken und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt lagern.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTestkassette nicht einfrieren.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKassette und Reagenzien vor dem Öffnen auf Raumtemperatur bringen, um Kondensat zu vermeiden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGeöffnete Kassetten \u003cstrong\u003einnerhalb von 1 Stunde\u003c\/strong\u003e verwenden; nicht wieder versiegeln.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKomponenten unterschiedlicher Chargen nicht mischen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eHinweise und Einschränkungen\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eQualitativer Test – kein Antikörper-Titer wird ausgegeben.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEin negatives Ergebnis schließt eine frühe Infektion nicht aus, wenn die Antikörper noch unterhalb der analytischen Nachweisgrenze liegen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSehr hohe Rheumafaktor- oder heterophile-Antikörper-Titer können falsch-positive Banden erzeugen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDie endgültige Diagnose obliegt der ärztlichen Fachperson und muss klinische Befunde, Expositionsgeschichte und ergänzende Labortests integrieren.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEinmalprodukt – nicht wiederverwenden und nicht über das aufgedruckte Verfallsdatum hinaus einsetzen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNach Gebrauch sind Kassette, Tropfer, Lanzette und Pufferbehälter nach lokalen Vorgaben als biomedizinischer Abfall zu entsorgen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eWann Schnelltest, wann RT-PCR?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHantavirus-RT-PCR detektiert virale RNA und ist in der frühen virämischen Phase – typischerweise in den ersten Tagen nach Symptombeginn – am sensitivsten. Mit Abklingen der Virämie nimmt die PCR-Sensitivität ab, während die Antikörperantwort (zuerst IgM, dann IgG) ansteigt. Optimal ist eine kombinierte Strategie: PCR für das früheste Fenster, dieser IgM\/IgG-Schnelltest für symptomatische Patienten jenseits der ersten 3–5 Tage sowie zur retrospektiven Seroprävalenz-Analyse im arbeitsmedizinischen oder Ausbruchskontext.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eRegulatorischer Status\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCE-IVD\u003c\/strong\u003e – autorisierter Bevollmächtigter in der EU: CMC Medical Devices \u0026 Drugs S.L., Málaga, Spain (SRN ES-AR-000000293).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eISO 13485:2016\u003c\/strong\u003e – Qualitätsmanagementsystem zertifiziert durch SGS UK Ltd (CN21\/42019).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKatalog-Referenzen: \u003cstrong\u003eRNPT96027-01\u003c\/strong\u003e (1 Test \/ Kit), RNPT96027-20 (20 Tests \/ Kit).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eHintergrund – Hantaviren, Epidemiologie und Übertragung\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHantaviren sind umhüllte, einzelsträngige Negativsinn-RNA-Viren aus der Familie Bunyaviridae. Nagetiere – Wühlmäuse, Feldmäuse und Ratten – sind die natürlichen Reservoire; der Mensch ist akzidenteller Wirt und infiziert sich vor allem über das Inhalieren aerosolisierter Nagetierausscheidungen (Urin, Kot, Speichel), seltener durch direkte Bisse oder kontaminierte Lebensmittel. Eine kontinuierliche Mensch-zu-Mensch-Übertragung ist im Wesentlichen auf das südamerikanische Andesvirus beschränkt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlinisch unterscheidet man zwei Hauptsyndrome. Das \u003cstrong\u003ehämorrhagische Fieber mit renalem Syndrom (HFRS)\u003c\/strong\u003e dominiert in Europa und Asien; in Deutschland tritt die mildere Puumala-induzierte „Nephropathia epidemica\" insbesondere im Bayerischen Wald, auf der Schwäbischen Alb und im Münsterland endemisch auf, mit mehreren Hundert bis mehreren Tausend gemeldeten Fällen pro Jahr. Das \u003cstrong\u003eHantavirus-Lungensyndrom (HPS)\u003c\/strong\u003e ist überwiegend auf den amerikanischen Kontinent beschränkt (Sin Nombre, Andes), mit berichteten Letalitäten von bis zu 38 %. Beide Syndrome beginnen akut mit Fieber, Myalgien und Thrombozytopenie und gehen anschließend in organspezifische Komplikationen über.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie serologische Schnelltestung auf IgM und IgG hat einen festen Platz in der Differenzialdiagnostik neben der RT-PCR – insbesondere wenn Ergebnisse vor der Zentrallabor-Wartezeit benötigt werden und das klinische Bild sich mit anderen zoonotischen oder arboviralen Erkrankungen überschneidet.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eWeiterführende Fachinformationen\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVertiefende technische und regulatorische Informationen zum Hantavirus-Schnelltest finden Sie unter \u003ca href=\"https:\/\/hantatestkaufen.de\/\"\u003ehantatestkaufen.de\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003csmall\u003eHergestellt von Shenzhen Reagent Technology Co., Ltd., Shenzhen, China. Hersteller-Referenz RNPT96027-01. IFU Rev. A1, Rel. 2025-05-07.\u003c\/small\u003e\u003c\/p\u003e\n","brand":"parahealth","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44998614843461,"sku":"RG-RNPT96027-01","price":25.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0582\/1104\/1349\/files\/ParahealthHantavirusAntikoerperTest.png?v=1778598340"}],"url":"https:\/\/parahealth.ch\/collections\/rapid-tests-diagnostics.oembed","provider":"parahealth","version":"1.0","type":"link"}