



Produktdaten
| Kategorie: | COVID-19 Antigen-Schnelltest |
| Hersteller: | Longsee |
| SKU: | RT021 |
| EAN: | 6971875467486 |
| MHD: | 31.05.2026 |
| Testmethode: | Test für die professionelle Anwendung,Schnelltest (RDT) |
| Probenart: | Abstrich |
Longsee 2019-nCoV Ag 3in1 Schnelltest 25 Stück
Vorteile:
- Multi-Erreger-Erkennung (3 Tests in 1)
- Schnelles Ergebnis in 15 Minuten
- CE-zertifiziert
- Kein Labor erforderlich
- Hohe Sensitivität und Spezifität
Versandkosten werden an der Kasse berechnet
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Beschreibung
LONGSEE 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit Antigen Rapid Test Professional Test 3in1 (Nose / Throat / Nasal)
The Paul-Ehrlich-Institut (PEI) is convinced of the precision: The LONGSEE 2019-nCoV Ag Antigen Rapid Test for professionals scores with a specificity of 99.72% and a sensitivity of 95.51%. Thanks to its precision and speed, the test is ideal for daily testing. The results are available after just 15 to 20 minutes and are reliable.
You can find more information about the Longsee rapid test here: https://www.handelsblatt.com/adv/firmen/longsee-schnelltest.html
The most important information about the LONGSEE rapid test at a glance:
- Sample collection by means of nasopharyngeal & oropharyngeal swab (naso- & oropharyngeal swab) as well as swabs in the anterior nasal area
- BfArM-listed, file number: AT731/21
- Evaluated by the Paul-Ehrlich-Institut
- Top performer according to the PEI with an overall sensitivity of 100%
Simple nasal swab, precise results
The LONGSEE 2019-nCoV Ag Antigen Rapid Test is a test that has been developed for professional use. This means that the test is carried out in your company by people with medical expertise. Samples are taken quickly and easily via a classic nasopharyngeal and oropharyngeal swab as well as swabs in the anterior nasal area. The results are available after 15 to 20 minutes.
Listed as a frontrunner according to PEI and BfArM
The Paul-Ehrlich-Institut is convinced by the LONGSEE 2019-nCoV Ag Antigen Rapid Test , as the test has an overall sensitivity of 100 %. In addition, the professional test is listed by the BfArM for the direct detection of the SARS-CoV-2 coronavirus (file number AT731/21).
One packaging unit of the LONGSEE rapid test contains
- 25 test cassettes
- 25 extraction tubes with dosing cap and integrated buffer solution
- 25 sterile disposable swabs
- 1 instruction manual
The LONGSEE 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit Antigen Rapid Test Profitest 3in1 is a high-precision test specially developed for professional use. The Paul-Ehrlich-Institut has evaluated this test and is convinced of its accuracy. With a specificity of 99.72% and a sensitivity of 95.51%, this rapid test is one of the best on the market.
Samples are taken quickly and easily using a nasopharyngeal or oropharyngeal swab, as well as swabs in the anterior nasal area. This enables a precise diagnosis in just 15 to 20 minutes. The LONGSEE rapid test is listed by the Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM) and bears the file number AT731/21.
The Paul-Ehrlich-Institut has classified the LONGSEE 2019-nCoV Ag Antigen Rapid Test as extremely reliable, as it has an overall sensitivity of 100 %. This makes it an effective tool for the direct detection of the SARS-CoV-2 coronavirus. The packaging unit of the LONGSEE rapid test includes 25 test cassettes, 25 extraction tubes with dosing cap and integrated buffer solution, 25 sterile disposable swabs and instructions for use.
Overall, the LONGSEE 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit Antigen Rapid Test Profitest 3in1 offers an optimal combination of precision, speed and reliability. With its ease of use and reliable results, it is the ideal solution for daily testing in companies and medical facilities.
Produktdaten
| Kategorie: | COVID-19 Antigen-Schnelltest |
| Hersteller: | Longsee |
| SKU: | RT021 |
| EAN: | 6971875467486 |
| MHD: | 31.05.2026 |
| Testmethode: | Test für die professionelle Anwendung,Schnelltest (RDT) |
| Probenart: | Abstrich |
Pflichthinweise
- CE-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum (IVD)
- Zur Eigenanwendung durch Laien bestimmt
- Nur zur einmaligen Verwendung
- Gebrauchsanweisung vor Verwendung sorgfältig lesen
- Bei Raumtemperatur (2-30 °C) lagern
- Bitte beachten Sie, dass das von Ihnen ausgewählte Produkt einer Einschränkung des Widerrufsrechts gemäß § 312g Abs. 2 Nr. 3 BGB unterliegt. Da es sich um ein Medizinprodukt handelt, sind Rückgaben aus hygienischen Gründen ausgeschlossen.
Vertriebsanfrage / B2B
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Ja, alle unsere Medizinprodukte und diagnostischen Tests durchlaufen strenge klinische Prüfungen und Validierungen, um Sicherheit, Genauigkeit und Wirksamkeit zu gewährleisten. Wir erfüllen alle relevanten Medizinprodukteverordnungen und Qualitätsstandards.
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